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[期刊论文] 作者：李灵源,
来源：新文学史料 年份：1994
一、初识 我第一次听到“丁玲”这个名字,还是一个六岁的小姑娘。自然,那时我远不会想到,十几年之后,我会喊她妈妈,成为她的儿媳,而且与她的命运联系在一起。 一九三九年,抗...
[期刊论文] 作者：蒋祖林,李灵源,
来源：新文学史料 年份：1999
...
[期刊论文] 作者：李灵源,金荫昌,
来源：科学通报 年份：1983
自Martin(1976)提出存在不同的吗啡受点亚型以来,引起了有关工作者广泛的兴趣。大白鼠输精管(RVD)是常用于研究的离体器官之一,但文献报道有关阿片类化合物对它的作用并不一...
[期刊论文] 作者：李灵源,金荫昌,
来源：药学学报 年份：1984
用纳洛肼(NZI,1×10~(-5)M)或14-羟基双氢吗啡肼(HZI,1×10~(-6))与大鼠脑匀浆P_2膜制备保温后,以Tris缓冲液反复洗涤,阿片受点可完全恢复与[~3H]双氢吗啡([~3H]DHM)的结合能...
[期刊论文] 作者：蒋祖林,李灵源,
来源：新文学史料 年份：1998
一初到嶂头一九七五年六月，我们意外地收到妈妈从山西省长治市嶂头村寄来的一封短信。信中说，她于一九七○年春天离开了黑龙江省宝泉岭农场，在北京郊区一所监狱里关押了五年，现经......
[期刊论文] 作者：蒋祖林,李灵源,
来源：新文学史料 年份：1999
六申诉妈妈给中组部的申诉书于四月中旬写好。申诉书中明确提出，请求中组部重新审查她的与政治生命有关的几个关键问题，并作出相应的结论。这些问题是：（一）被囚南京三年历史问题；（二......
[期刊论文] 作者：李建国,李灵源,金荫昌,
来源：中国医学科学院学报 年份：1987
研究阿片受点不可逆配体对阐明阿片受点的结构及发现超长效镇痛药有很大意义,日益受到国内外重视。作者对刘懋勤等1986年首次合成的7α-二(β-氯乙基)胺甲基-6.14-乙烯撑基...
[期刊论文] 作者：迟传金, 何毓嘉, 李灵源,,
来源：上海医科大学学报 年份：1994
３－０－乙酰基双氢埃托啡的合成及其镇痛药理试验迟传金，何毓嘉，李灵源（上海医科大学药学院合成药化教研室，中国医学科学院基础医学研究所药理室）双氢埃托啡（Ｃ１）是目前所知镇痛活性最强的半合......
[期刊论文] 作者：李灵源,叶菜英,金荫昌,
来源：科学通报 年份：1984
多类型阿片受点的性质及其功能联系是当代神经科学的一项重要问题。采用与受点分子形成共价键的配基可帮助分离纯化受点分子,并探讨和配基结合部位和功能部位,也有可能鉴定...
[期刊论文] 作者：刘彦信,李灵源,金荫昌,
来源：药学学报 年份：1985
用氚标记依托菲(~3H-etor)或氚标记二苯羟乙酸喹咛酯(~3H-QNB)与大鼠脑(去小脑)P_2膜制备共同保温后,以Triton x-100溶脱,再用Sepharose 6 B层析,阿片受体及M胆碱受体洗脱峰...
AN IRREVERSIBLE OPIOID RECEPTOR AGONIST WITH ULTRALONG ANALGESIC EFFECT: 7a-BIS (β-CHLORO ETHYL) AMI
[期刊论文] 作者：李灵源,叶菜英,金萌昌,
来源：科学通报：英文版 年份：1984
To characterize the multiple types of opioid...
[期刊论文] 作者：李灵源,张志荣,王玲,金荫昌,
来源：科学通报：英文版 年份：1983
The multiplicity of opiate receptors has turned out to be the most attractive to workers in this field, since Martin et al. (1976) pointed out the possible...
[期刊论文] 作者：李建国,李灵源,金荫昌,虞鑫红,刘懋勤,
来源：药学学报 年份：1989
α-CAM是一新的阿片受点不可逆激动剂,在离体组织(GPI,MVD,RVD和RbVD)及大鼠脑P_2膜制备上均表现不可逆作用。对小鼠镇痛(icv)ED_(50)为0.12 nmol/鼠,镇痛作用可持续2～3 d,是...
[期刊论文] 作者：李建国,李灵源,金荫昌,虞鑫红,刘懋勤,
来源：药学学报 年份：1989
α-CAM是一新的阿片受点不可逆激动剂,在离体组织(GPI,MVD,RVD和RbVD)及大鼠脑P_2膜制备上均表现不可逆作用。对小鼠镇痛(icv)ED_(50)为0.12 nmol/鼠,镇痛作用可持续2～3 d,是...
[期刊论文] 作者：李灵源,叶菜英,张志荣,王玲,金荫昌,
来源：Science in China,Ser.B 年份：1986
It has been found that the effects of opiates and opioid peptides on RVD are of two types. Compounds of the first type such as Etor, Eton, fentanyl and prodinc...
[期刊论文] 作者：李灵源,叶菜英,张志荣,王玲,金荫昌,
来源：中国科学(B辑 化学 生物学 农学 医学 地学) 年份：1986
本文研究表明阿片类及阿片肽类化合物对RVD的作用有两种类型。第一类有双相作用,低浓度(10~(-8)—10~(-5)M)有抑制作用,高浓度(10~(-5)—10~(-4)M)有兴奋作用。例如Etor,Eton,芬太尼及普鲁丁衍生物,Met-Enk,Leu-Enk,DADL等。第二类低浓度没有或仅有较弱的抑制作......
[期刊论文] 作者：仇缀百,万维勤,朱淬砺,李灵源,叶菜英,金荫昌,
来源：上海第一医学院学报 年份：1985
我们设计和合成了一个新的亲和标记配基:7α-二(β-氯乙基)胺基-6,14-乙烯撑基-四氢奥利文(简称α-CAO)。镇痛试验表明它的活性为吗啡的2～7倍,并具有作用时间长和毒性低等优点...
[期刊论文] 作者：李明霞,李灵源,李北波,金荫昌,仇缀百,朱淬砺,
来源：中国科学(B辑 化学 生物学 农学 医学 地学) 年份：1988
A-α-CAO对小鼠(icv)具有弱而短暂的镇痛作用并能拮抗吗啡(Mor)镇痛效应3—4d。未见A-α-CAO有成瘾倾向。小鼠输精管(MVD)试验表明A-α-CAO为阿片受点部分激剂,Ke为9×10~(-9...
[期刊论文] 作者：李明霞,李灵源,李北波,金荫昌,仇缀百,朱淬砺,
来源：Science in China,Ser.B 年份：1989
A-α-CAO induces weak analgesia with very short duration in mice and is able to antagonize the analgesic effect of morphine （Mor） up to 3—4 days after a single i...
[期刊论文] 作者：仇缀百,何毓嘉,李明霞,李灵源,李北波,金荫昌,
来源：上海医科大学学报 年份：1991
我们设计和合成了α-CAO的N-烯丙基类似物,N-烯丙基-7α-二(β—氯乙基)氨基—6,14-乙烯撑基—去甲四氢奥利文(简称A-α-CAO)。整体和离体试验研究表明它具有较高的受体亲和...
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