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[期刊论文] 作者：WalshKieran,杨斯柳(译者),
来源：英国医学杂志中文版 年份：2018
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[期刊论文] 作者：杨斯柳,顾卫红,
来源：中日友好医院学报 年份：2007
1 神经变性病现状 神经变性病（neurodegenerative diseases）是指由于神经元变性、凋亡所导致的神经系统退行性疾病.临床表现主要分为两种：运动功能障碍和记忆与认知功能障碍....
[期刊论文] 作者：杨斯柳,顾卫红,,
来源：中日友好医院学报 年份：2009
帕金森病（Parkinson＇s disease，PD）是中老年人常见的慢性、进行性锥体外系疾病，其三大临床主征为运动迟缓、肌僵直、静止性震颤。但引起上述症状群的疾病很多，临床表现与PD相似，统称......
[期刊论文] 作者：杨斯柳,顾卫红,
来源：中华神经科杂志 年份：2008
背景和目的:调查生长激素(growth hormone,GH)治疗多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA)的耐受性和可能的神经营养性效应.方法:在开展的随机双盲临床试验中,MSA患者被分为重组人生长激素(recombinant human growth hormone,r-hGH)治疗组(n=22)和安慰剂埘照......
[期刊论文] 作者：杜皓萍,杨斯柳,顾卫红,王国相,,
来源：中日友好医院学报 年份：2007
共济失调从病因上可分为遗传性共济失调和非遗传性共济失调。遗传性包括显性遗传和隐性遗传类型;非遗传型病因复杂且很难确认。导致散发共济失调的原因有多种多样,如显性...
[期刊论文] 作者：Kenju Hara,Yoshio Momose,Susumu Tokiguchi,杨斯柳,顾卫红,
来源：中华神经科杂志 年份：2009
背景和目的:对日本4个多系统萎缩(multiple systematrophy,MSA)家系共8例患者的临床和影像学特征进行分析,以揭示MSA具有遗传易患性以及可能存在常染色体隐性遗传模式.方法:对这4个家系进行临床和基因学研究。......
[期刊论文] 作者：杜皓萍,杨斯柳,王康,顾卫红,王国相,,
来源：中日友好医院学报 年份：2007
维生素E(Vitamine E,VitE)是人体内不可或缺的营养元素,与神经系统的发育和正常功能的维持具有密切的关系,进而与一些神经系统疾病相关。国外已有文献报道在人体胚胎期和...
[会议论文] 作者：顾卫红,王国相,杨斯柳,王康,段晓慧,
来源：2008年北京地区神经内科学术年会 年份：2008
多系统萎缩(multiple system atrophy，MSA)是一种散发进行性的神经系统变性疾病。欧洲多系统萎缩研究组(European MSA Study Group，EMSA—SG)于2004年建立了统一多系统萎缩评估...
[期刊论文] 作者：杨斯柳,顾卫红,王国相,王康,段晓慧,
来源：中华神经科杂志 年份：2004
目的 探讨多系统萎缩(MSA)不同亚型的临床和影像学特征及其相关性.方法 对143例符合1999年Gilman诊断标准的MSA患者进行临床分型和诊断分级,根据Horimoto分期对108例影像学出...
[期刊论文] 作者：顾卫红,王国相,杨斯柳,王康,段晓慧,
来源：中华神经科杂志 年份：2004
目的 研究多系统萎缩(MSA)患者的临床评估量表与病程的相关性.方法 总结122例符合Gilman诊断标准的多系统萎缩患者的临床资料,采用统一多系统萎缩评估量表(UMSARS)进行评估,...
[期刊论文] 作者：郝莹,顾卫红,王国相,王康,金森,段晓慧,杨斯柳,
来源：中国现代神经疾病杂志 年份：2010
目的 报告1例齿状核红核苍白球路易体萎缩（DRPLA）患者的临床特征和基因突变特点.方法 采用聚合酶链反应对388例脊髓小脑共济失调患者（234例常染色体显性遗传家系先证者和154例散...
[期刊论文] 作者：郝莹,顾卫红,王国相,王康,金淼,段晓慧,杨斯柳,,
来源：中国现代神经疾病杂志 年份：2010
目的报告1例齿状核红核苍白球路易体萎缩(DRPLA)患者的临床特征和基因突变特点。方法采用聚合酶链反应对388例脊髓小脑共济失调患者(234例常染色体显性遗传家系先证者和1 54...
[期刊论文] 作者：顾卫红,王国相,王康,孙瑞华,杨斯柳,郝莹,王桂芳,,
来源：中国现代神经疾病杂志 年份：2008
目的探讨国际协作共济失调评估量表（ICARS）评估脊髓小脑共济失调3型患者的相关因素。方法应用ICARS对29例经基因学检查明确诊断的脊髓小脑共济失调3型家系先证者进行评估，通过统......
[期刊论文] 作者：顾卫红,王国相,王康,郝莹,王晓工,杜皓萍,杨斯柳,,
来源：中国现代神经疾病杂志 年份：2008
目的探讨脊髓小脑共济失调3型临床变异型特征。方法应用CEQ8000核酸分析仪对1个表型为变形性肌张力障碍家系和2个表型为痉挛性截瘫家系的SCA3／MJD基因胞嘧啶-腺嘌呤-鸟嘌呤（CAG...
[期刊论文] 作者：顾卫红,郝莹,王晓工,王康,杜皓萍,杨斯柳,王国相,,
来源：中日友好医院学报 年份：2008
目的：探讨脊髓小脑共济失调1型（SCA1）中等重复动态突变患者临床表型特征。方法：采用基于CEQ8000核酸分析仪的片段分析方法对2个表型为常染色体显性遗传脊髓小脑共济失调家系进行S......
[期刊论文] 作者：顾卫红,黄醒华,王国相,郝莹,王欣,杜皓萍,杨斯柳,
来源：中华神经科杂志 年份：2008
目的 探讨脊髓小脑共济失调3型(SCA3)的产前诊断方法 .方法 对1个SCA3家系女性先证者的胎儿进行产前检测,于妊娠20周抽取脐带血进行胎儿DNA提取,采用PCR和基于CEQ8000核酸分析仪的短串联重复序列分析技术进行SCA3基因CAG重复序列动态突变检测.结果 先证者SCA3基......
[会议论文] 作者：马惠姿, 顾卫红, 王国相, 郝莹, 李丽林, 王康, 杨斯柳,,
来源：第十一届全国神经病学学术会议论文汇编 年份：2008
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[会议论文] 作者：顾卫红, 郝莹, 王国相, 王康, 马惠姿, 李丽林, 杨斯柳,,
来源：中华医学会第十三次全国神经病学学术会议论文汇编 年份：2010
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[会议论文] 作者：顾卫红,王国相,郝莹,王康,杨斯柳,段晓慧,马惠姿,李丽林,
来源：第十二届全国神经病学学术会议 年份：2009
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[会议论文] 作者：顾卫红,王国相,郝莹,马惠姿,李丽林,王康,杨斯柳,段晓慧,
来源：第十二届全国神经病学学术会议 年份：2009
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