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[期刊论文] 作者：桂德超,
来源：中老年保健 年份：2009
许多人都有过头晕的感受，尤其是老年人这种感受较年轻人更多一些，只不过轻重不同。有的头晕过几天就消失，有的则持续存在．去医院就诊往往被怀疑是“脑供血不足”，给予输液等治疗，有......
[期刊论文] 作者：桂德超,李旭东,
来源：中国康复医学杂志 年份：1998
纯失读症１例报告桂德超１李旭东１患者，男，７０岁，因右侧肢体麻木、乏力４天，于１９９７年５月来我院就诊，查血压１３０／８０ｍｍＨｇ，ＨＲ８０次／分，心肺（－），腹软、无压痛。神清，定向力正常，记忆力及计算力正常，言语欠流利，但不影响自由对话，双......
[期刊论文] 作者：李玉芬,王国相,桂德超,,
来源：中日友好医院学报 年份：1990
本文对Joseph病黄氏家系中25岁以下的7例青少年患者追踪观察2年,其中1例属Ⅱ型,6例属未定型。6例中有1例由未定型转化为Ⅱ型,其他5例病情也有不同程度的加重。可见高危家系的...
[期刊论文] 作者：焦劲松,桂德超,王国相,,
来源：中日友好医院学报 年份：1990
Joseph病黄氏家系中有1例临床表现特殊,现报告如下: JH-16 54岁男性病案号406686 因四肢渐进无力8年,于1990年6月10日入院。 8年前一次腹泻后,感双下肢无力并呈进行性加重,当...
[期刊论文] 作者：王国相,桂德超,张雪哲,,
来源：中日友好医院学报 年份：1989
本文报告一家系 Fahr 病,3代中有5人发病,临床检查除智力偏低外未见其它异常,CT 检查均有底节、小脑、白质区域的高密度灶。其中1例因脑内血肿住院手术。本病原因不明,有散发...
[期刊论文] 作者：陈晓希,桂德超,王国相,
来源：卒中与神经疾病 年份：1995
ＭＲＩ貌似脊髓空洞症的多发性硬化２例陈晓希，桂德超，王国相多发性硬化（Ｍｕｌｔｉｐｌｅｓｃｌｅｒｏｓｉｓ，ＭＳ）是一种青壮年时期的中枢神经系统脱髓鞘疾病。磁共振成像（ＭＲＩ）常表现为脑和脊髓白质内脱髓鞘病灶。我们观察到２例ＭＲＩ表现为......
[期刊论文] 作者：王国相,桂德超,张雪哲,
来源：中华神经科杂志 年份：1991
...
[期刊论文] 作者：周宝玉,魏坤,薛爽,桂德超,
来源：中日友好医院学报 年份：1998
目的：经颅多普勒（ＴＣＤ）测定脑干、小脑梗塞与椎基底动脉供血不足患者的脑血流速度的改变，与磁共振成像（ＭＲＩ）进行对比。方法：对６６例临床诊断为后循环缺血性脑卒中患者进行ＭＲＩ和ＴＣＤ检查。将ＭＲＩ显示脑干......
[期刊论文] 作者：邵自强,焦劲松,薛爽,桂德超,
来源：中国综合临床 年份：2006
目的 研究重组组织型纤溶酶原激活物(r-tPA)治疗早期脑梗死的临床应用.方法 比较r-tPA治疗组和对照组脑梗死患者治疗有效率和神经功能改善程度.结果 r-tPA治疗组治疗有效率80.00%,对照组有效率55.00%,2组比较差异有显著性(P＜0.05);从治疗1 d后起,r-tPA治疗组患者......
[期刊论文] 作者：王国相,周宝玉,李玉芬,桂德超,焦劲松,
来源：中日友好医院学报 年份：1990
本文报告了对Joseph病黄氏家系的综合性研究及流行病学调查的结果。该家系包括5代共76人,其直系亲属56人中27人发病,已死亡9人。本文报告18例病例简介,临床表现智力正常,卷发...
[期刊论文] 作者：薛爽,桂德超,魏坤,姚雪燕,朱秀静,,
来源：中国卒中杂志 年份：2008
1 病例简介 患者男性,69岁,因'突然失语、左侧肢体无力15 min'来院,经急诊静脉溶栓治疗后于2006年11月收入院.……...
[期刊论文] 作者：周宝玉,孙启良,桂德超,李旭东,郭京伟,
来源：中国康复医学杂志 年份：2000
目的：探讨急性脑卒中患者早期康复治疗的重要性、安全性及其对预后的影响。方法：将60例发病1周内的急性脑卒中患者随机分为早期康复组和对照组，每组30例。两组一般治疗相同，早期......
[期刊论文] 作者：王国相,周永兴,李玉芬,周联生,刘兴洲,桂德超,周宝玉,王泰龄,杨秉贤,
来源：中华神经科杂志 年份：1996
为了探讨Ｍａｃｈａｄｏ－Ｊｏｓｅｐｈ病在我国的发病情况，我们将１９８８年５月以来在国内相继发现的Ｍａｃｈａｄｏ－Ｊｏｓｅｐｈ病２７家系的临床、分子生物学、病理等方面进行了研究。结果显示，所有家系谱均符合常染色体显性遗传模式。发病年龄平......
[期刊论文] 作者：王国相,周永兴,刘兴洲,周宝玉,桂德超,杨秉贤,李玉芬,王泰龄,周联生,
来源：中华神经科杂志 年份：1996
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[期刊论文] 作者：王国相,周永兴,李玉芬,周联生,陈志华,范慕贞,周宝玉,桂德超,孙瑞华,刘兴洲,杨秉贤,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：1997
为了缩短Machado-Joseph病（Machado-Joseph disease, MJD）致病基因在第14号染色体上的定位范围。采用14号染色体上13个微卫星DNA标记物对4个临床诊断为MJD的家系进行连锁定位分析。两点连锁分析表明：MJD致病基因与D14S48（Lods=3.03，θ=0.00），AFM343vf1（Lods=3.13，θ=0.01......
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