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[学位论文] 作者：欧明林,,
来源：重庆医科大学 年份：2014
背景:石骨症（Osteopetrosis）是一类以骨密度异常增加为主要特征的罕见骨发育障碍性疾病。该病一般临床表现为骨吸收活动障碍或减弱，钙化的软骨或其他异常骨样组织堆积，骨质脆性增......
[期刊论文] 作者：龚蔚蔚,张若菡,欧明林,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2017
目的分析患儿及其父母的染色体核型,并对相关文献进行复习,探讨易位型21三体综合征的特点,为遗传咨询提供信息。方法取患儿及其父母外周血淋巴细胞进行培养,用常规G显带技术...
[期刊论文] 作者：龚蔚蔚,陈洁晶,欧明林,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2012
病例1:男,31岁,婚后5年不育就诊。自诉婚后5年性生活正常,未采取避孕措施一直未育,配偶检查正常。查体:身高154cm,体重50kg,男性第二性征尚可,未见胡须,有喉结,阴毛男性分布,...
[期刊论文] 作者：荆环云,龚蔚蔚,欧明林,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2017
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[会议论文] 作者：眭维国,甘晴,刘富华,欧明林,
来源：中华医学会2016年器官移植学年会 年份：2016
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[期刊论文] 作者：眭维国,欧明林,戴勇,陈洁晶,,
来源：国际妇产科学杂志 年份：2010
染色体微缺失、重复、扩增和非整倍体等基因组DNA失衡是导致胎儿发育迟缓、畸形、死胎、流产和其他先天性疾病的内在原因。微阵列-比较基因组杂交技术(Array CGH)利用基因芯...
[期刊论文] 作者：眭维国, 欧明林, 陈洁晶, 戴勇,,
来源：国际检验医学杂志 年份：2004
微阵列-比较基因组杂交技术是一种高通量和高分辨率的基因检测工具,它通过精心设计的各种微阵列,运用成千上万的探针使得单拷贝基因突变的检测成为了可能。在临床诊断中,微阵...
[期刊论文] 作者：林华,欧明林,陈洁晶,眭维国,,
来源：国际生物医学工程杂志 年份：2019
肠道菌群对人体有着重要的生理作用,包括营养、消化、免疫等,研究结果证明其对肠道功能具有重要作用.肠道微生物是一个复杂生态系统,参与了人体生理、病理进程,与人体形成动...
[期刊论文] 作者：李链, 李丹丹, 汤冬娥, 欧明林, 戴勇,
来源：临床医学工程 年份：2021
基因编辑是对基因进行靶向的和有目的的编辑,随着基因编辑技术的发展,基因编辑在疾病治疗中的应用也越来越广。本文主要介绍基因编辑,并综述了CRISPR/Cas9技术在肿瘤、感染性疾病、神经退行性疾病和遗传性疾病的治疗中的应用。......
[期刊论文] 作者：向桢,安运锋,张和君,欧明林,杨明,
来源：解放军医药杂志 年份：2020
目的通过对某战区官兵生活健康状况开展调查及常规军事训练前后相关生化指标进行检测,评估部队官兵早期肾损伤风险发生情况。方法通过问卷调查法对官兵生活健康状况进行调查,...
[期刊论文] 作者：欧明林,龚蔚蔚,张若菡,眭维国,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2012
病例:患者:女,30岁,已婚,表型正常,常规体检无明显异常,婚后胚胎停止发育3次,时间均发生在4-5个月内。患者为独生女,否认父母及其本人近亲结婚,否认家族遗传病史。G显带核型...
[期刊论文] 作者：欧明林,龚蔚蔚,陈洁晶,眭维国,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2012
患者 女,29岁,婚后死胎、流产3次,均发生于受孕后2个月内.患者表型正常,常规体检无明显异常.否认父母及本人为近亲结婚.其兄弟姐妹4人,均无类似情况,母亲有两次流产史,但拒绝查染色体.细胞遗传学检查:行外周血淋巴细胞培养,染色体G显带核型分析30个中期分裂相,......
[期刊论文] 作者：欧明林, 莫春娥, 侯显良, 龚蔚蔚,
来源：中国继续医学教育 年份：2023
如何提高硕士研究生培养质量一直是研究生教育改革与创新的重要课题。“问题·主题·课题”教学模式是一种由“问题导引”“主题教学”与“课题研究”相结合的立体联动式教学方法，是植根于研究生已有经验及能力提出的问题作为新知识学习起点，以主题引领教学内容，以......
[期刊论文] 作者：杨桂淇, 陈燕, 欧明林, 薛雯, 陈洁晶,,
来源：检验医学 年份：2019
目的探讨血红蛋白(Hb)电泳在Hb病筛查中的意义。方法选取2016年1月—2017年6月中国人民解放军联勤保障部队第九二四医院产科、妇科、儿科等门诊及住院患者4 186例,检测其平均...
[期刊论文] 作者：眭维国,欧明林,戴勇（综述）,陈洁晶（审校）,
来源：国际妇产科学杂志 年份：2010
染色体微缺失、重复、扩增和非整倍体等基因组DNA失衡是导致胎儿发育迟缓、畸形、死胎、流产和其他先天性疾病的内在原因。微阵列-比较基因组杂交技术（Array CGH）利用基因芯片...
[期刊论文] 作者：陈洁萍,汤冬娥,欧明林,戴勇,薛雯,
来源：国际遗传学杂志 年份：2020
成骨不全(osteogenesis imperfecta，OI)是一种先天性骨骼发育障碍的遗传性骨病，严重程度从围产期死亡到轻微症状，主要的临床表现包括蓝色巩膜、低骨量、反复骨折、侏儒症、牙本质发育不全及听力障碍等。目前OI有18个亚型，3种遗传方式：常染色体显性遗传、常染色体隐性......
[期刊论文] 作者：眭维国,肖敏,杨明,欧明林,陈洁晶,薛雯,,
来源：国际泌尿系统杂志 年份：2017
IgA肾病是由多种因素引起的疾病,大量研究表明该病主要与免疫、骨髓、血液和肾脏四个系统有关,但其确切的发病机制及病因尚无定论,并且缺乏有效的治疗.目前公认,IgA肾病可能...
[期刊论文] 作者：眭维国,穆汇,杨明,欧明林,陈洁晶,薛雯,,
来源：国际泌尿系统杂志 年份：2017
诱导性多能干细胞的问世成为干细胞研究领域的里程碑,为备受争议的胚胎干细胞的应用提出新的解决方案,但诱导性多能干细胞真正应用于临床仍需一段时间.本文主要介绍了诱导性...
[期刊论文] 作者：马井生,罗志锋,眭维国,欧明林(审校者),
来源：国际泌尿系统杂志 年份：2019
IgA肾病(IgAN)是目前全球范围内最常见的原发性肾小球疾病，发病率逐年升高且预后差，其确切的发病机制仍未清楚。目前肾穿刺活检是诊断和评估其严重程度的金标准，早期诊断对预防IgAN进展至终末期肾病非常重要。但肾活检为创伤性检查，存在一定的并发症；且其本身的局限......
[期刊论文] 作者：眭维国, 欧明林, 陈洁晶, 戴勇, 陈洁晶,
来源：国际检验医学杂志 年份：2009
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