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[期刊论文] 作者：武翻艳, 肖兴军,
来源：中国临床神经科学 年份：2022
重症肌无力（MG）是一种自身免疫性疾病，由针对神经-肌肉突触后膜的特异性自身抗体引起，常与许多自身免疫性疾病并存。MG治疗方案包括胆碱酯酶抑制剂、胸腺切除术、免疫抑制剂及血浆置换等。MG作为一种累及神经-肌肉接头的自身免疫性疾病，与其他自身免疫疾病共存时，可能......
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