搜索筛选:
搜索耗时0.0783秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 9 篇相符的论文内容
发布年度:
[学位论文] 作者：汪军鑫,,
来源：贵州大学 年份：2020
肿瘤是全球性的公共卫生问题。目前,抗肿瘤药普遍存在毒副作用大的问题。因此,寻找毒副作用小的抗肿瘤药物是全球科学家努力的方向。经过不懈研究发现具有天然产物骨架的化合...
[期刊论文] 作者：韦启迪, 汪军鑫, 杨楷模, 刘雄利, 邓国栋,,
来源：合成化学 年份：2019
以3-氯氧化吲哚为原料,在无催化剂条件下发生SN1反应,合成了18个新型的3-吲哚-四取代氧化吲哚,产率34%~77%,其结构经^1H NMR,^13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。...
[期刊论文] 作者：张敏,汪军鑫,田民义,刘雄利,邓国栋,
来源：合成化学 年份：2020
以3-羟甲基色酮为原料,在4-二甲氨基吡啶催化下与(Boc)2O反应生成中间体A;A与靛红和脯氨酸生成的1,3-偶极子发生[3+2]环加成反应,合成了8个未见文献报道的多环吡咯并双螺环色...
[期刊论文] 作者：汪军鑫,巩艺,周英,刘雄利,邓国栋,
来源：合成化学 年份：2020
以色酮-氧化吲哚合成子1与氧化吲哚3-烯烃硝基异噁唑2,在催化剂DABCO催化下,在氯仿中发生双Michael加成环化反应,合成了7个未见文献报道的六氢山酮素拼接异噁唑双螺环氧化吲...
[期刊论文] 作者：蒲健,汪军鑫,韦芳芳,刘雄利,谭丹,
来源：合成化学 年份：2021
以色酮-吡唑啉酮合成子(1)为原料,在三级胺N,N-二甲基乙醇胺催化下,与查尔酮发生Michael加成反应,合成了10个新型的色酮吡唑啉酮骨架拼接二氢查尔酮类化合物3a~3j,产率79%~90...
[期刊论文] 作者：王关炼, 汪军鑫, 杨楷模, 刘雄利, 邓国栋,,
来源：合成化学 年份：2019
以3-氯氧化吲哚和甲醇(或甘油)为原料,在无催化剂无溶剂条件下经SN1反应合成了10个新型的3-甲氧基-四取代氧化吲哚(产率36%~93%)和10个新型的3-甘油拼接四取代氧化吲哚(产率7...
[期刊论文] 作者：雷丽娟,汪军鑫,刘欢欢,刘雄利,邓国栋,
来源：合成化学 年份：2019
以3-氯氧化吲哚为原料,在无催化剂、无溶剂条件下于80 ℃发生亲核取代反应,合成了10个新型的甘油拼接3-四取代氧化吲哚,收率54%~72%, dr 值10/9~>10/7,其结构经^1H NMR,^13C...
[期刊论文] 作者：王楠馨,汪军鑫,田民义,刘雄利,邓国栋,
来源：合成化学 年份：2021
以色酮-吡唑啉酮作为C1合成子,在5 mol%的DBU催化下,与α,β-不饱和酮发生Michael加成反应,获得了10个色酮吡唑啉酮类衍生物3a~3j,产率76%~90%,dr值为4/1~9/1,其结构经^(1)H...
[期刊论文] 作者：刘婷婷, 岳静, 陈爽, 汪军鑫, 刘雄利, 邓国栋, 林冰,
来源：合成化学 年份：2019
以取代的3-羧酸活化色酮、靛红与消旋脯氨酸为原料,乙腈为溶剂,依次经1,3-偶极子[3+2]环加成和脱羧反应,合成了8个新型的二氢色原酮拼接多环吡咯螺环氧化吲哚类化合物( 3a~3h...
相关搜索：
