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[会议论文] 作者：温改艳,袁洪,李莹,
来源：中华医学会临床药学分会2015年全国学术会议 年份：2015
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[会议论文] 作者：温改艳,袁洪,李莹,陆瑶,
来源：中华医学会临床药学分会2015年全国学术会议 年份：2015
目的 为临床医学、药学工作者更客观、全面地认识β1肾上腺素能受体基因多态性对高血压的影响,正确评价其临床价值提供参考.方法 查阅相关国内、外文献,综述1993年以来β1肾上腺素能受体基因多态性在与高血压易感性关系方面的重要临床研究进展,并尝试分析β1-A ......
[会议论文] 作者：温改艳,袁洪,李莹,邢晓为,陆瑶,
来源：第17届中国南方国际心血管病学术会议 年份：2015
目的 探讨AAV9-shRNA-ADRB1-ZsGreen转染SHR心肌对β1-AR表达水平的影响.方法 1.病毒载体包装及鉴定实验:成功构建及筛选pAAV-ZsGreen-ADRB1-shRNA重组质粒,并进行酶切及测序鉴定,采用三质粒共转染法包装AAV9-shRNA-ADRB1-ZsGreen重组腺相关病毒,并进行病毒纯化......
[期刊论文] 作者：温改艳,吕莎,杨小虎,韩奇,程敏毓,
来源：中草药 年份：2021
目的 系统评价中西医结合治疗新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 2019,COVID-19)的疗效,为COVID-19的临床治疗提供依据.方法 计算机检索PubMed、Medline、EMbase、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方、维普(VIP)数据库,搜集中西医结合治疗COVID-19的临床研究,......
[期刊论文] 作者：温改艳, 彭艳, 陈瑞芳, 徐娜娜, 黄志军, 袁洪, 陆瑶,
来源：医学与哲学(A) 年份：2015
调查湘雅三医院伦理委员会受理的122份中国和72份国外知情同意书各要素的出现率，总结缺陷要素。国内知情同意书在研究分组、试验方案、随访过程、其他情况申明、受益与风险告...
[期刊论文] 作者：徐娜娜, 陆瑶, 陈瑞芳, 温改艳, 阳国平, 黄志军, 项,
来源：中国医学伦理学 年份：2004
目的探讨中外药物临床试验知情同意书中妊娠告知内容和告知形式的差异。方法收集中南大学湘雅三医院伦理委员会近5年审批的中外药物临床试验知情同意书,参考国内外相关法则,...
[期刊论文] 作者：舒婧娴,温改艳,陆瑶,陈子莹,李情鹏,袁洪,
来源：中华心血管病杂志 年份：2017
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[期刊论文] 作者：温改艳, 袁洪, 舒婧娴, 钟佳, 陈瑞芳, 李莹, 黄利华,
来源：中国临床药理学杂志 年份：2017
高血压是引起心血管疾病死亡的主要危险因素,据统计全国高血压患病人数达2.7亿。目前,已经有15类,69种药物被批准用于治疗高血压,但治疗率和控制率仍然偏低。因此,有效降低顽...
[期刊论文] 作者：温改艳,陆瑶,邢晓为,李莹,黄芸,戴海将,袁洪,,
来源：中国临床药理学与治疗学 年份：2016
β1肾上腺素受体（β1adrenergic receptor,β1-AR）属于G蛋白偶联受体超家族,研究表明β1-AR基因多态性与高血压发生、发展及临床药物疗效密切相关。β1-AR基因多态性通过影响G...
[期刊论文] 作者：徐娜娜, 陆瑶, 舒婧娴, 温改艳, 戴海江, 阳国平, 李,
来源：中国临床药理学杂志 年份：2016
目的探讨中外病例报告表(CRF)中不良事件监测所记录的内容完整性差异。方法根据国内外药物临床试验质量管理规范和相关文献制定不良事件规范记录的调查表,两个研究员独立、交...
[会议论文] 作者：温改艳, 陆瑶, 邢晓为, 李莹, 黄芸, 戴海将, 袁洪,,
来源：中国临床药理学与治疗学 年份：2016
β1肾上腺素受体（β1adrenergic receptor,β1-AR）属于G蛋白偶联受体超家族,研究表明β1-AR基因多态性与高血压发生、发展及临床药物疗效密切相关。β1-AR基因多态性通过影响G...
[期刊论文] 作者：温改艳, 袁洪, 舒婧娴, 钟佳, 陈瑞芳, 李莹, 黄利华,,
来源：中国临床药理学杂志 年份：2017
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[期刊论文] 作者：徐娜娜, 陆瑶, 舒婧娴, 温改艳, 戴海江, 阳国平, 李莹,,
来源：中国临床药理学杂志 年份：2016
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[期刊论文] 作者：徐娜娜,陆瑶,陈瑞芳,温改艳,阳国平,黄志军,项玉霞,李莹,,
来源：中国医学伦理学 年份：2016
目的探讨中外药物临床试验知情同意书中妊娠告知内容和告知形式的差异。方法收集中南大学湘雅三医院伦理委员会近5年审批的中外药物临床试验知情同意书,参考国内外相关法则,...
[期刊论文] 作者：陈瑞芳,陆瑶,温改艳,徐娜娜,阳国平,黄志军,项玉霞,李莹,,
来源：中国医学伦理学 年份：2015
目的研究中外药物临床试验中安慰剂对照的知情同意书中相关要素告知的差异。方法结合国内外相关指南和原则设计审查内容,采取两个研究员独立、交叉方法,对中南大学湘雅三医院...
[期刊论文] 作者：陈瑞芳,陆瑶,温改艳,徐娜娜,阳国平,黄志军,项玉霞,李莹,,
来源：中国医学伦理学 年份：2004
目的 研究中外药物临床试验中安慰剂对照的知情同意书中相关要素告知的差异.方法 结合国内外相关指南和原则设计审查内容,采取两个研究员独立、交叉方法,对中南大学湘雅三医...
[期刊论文] 作者：徐娜娜,陆瑶,陈瑞芳,温改艳,阳国平,黄志军,项玉霞,李莹,袁洪,
来源：中国医学伦理学 年份：2016
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[期刊论文] 作者：舒婧娴,蒲冰瑶,徐娜娜,陈瑞芳,温改艳,戴海将,项玉霞,黄志军,,
来源：中国新药杂志 年份：2020
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[期刊论文] 作者：舒婧娴,蒲冰瑶,徐娜娜,陈瑞芳,温改艳,戴海将,项玉霞,黄志军,袁洪,
来源：中国新药杂志 年份：2016
目的:基于临床数据交换标准协会(CDISC)标准比较中外病例报告表(CRF)各要素的缺陷情况.方法:从湘雅三医院伦理委员会近6年受理的595份CRF中挑选109份中国和65份国外CRF,比较...
[期刊论文] 作者：陈瑞芳,陆瑶,温改艳,徐娜娜,阳国平,黄志军,项玉霞,李莹,袁洪,彭艳,,
来源：中国医学伦理学 年份：2015
目的研究中外药物临床试验中安慰剂对照的知情同意书中相关要素告知的差异。方法结合国内外相关指南和原则设计审查内容,采取两个研究员独立、交叉方法,对中南大学湘雅三医院...
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