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[期刊论文] 作者：王其灼,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1985
西蒂(Sittig M)于近年相继编写了两本有关药品制造法的工具书。1979年的Phar-maceutical Manufacturing Encyclopedia(药品制造大全)和1983年的ManufacturingProcesses for...
[期刊论文] 作者：王其灼,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2018
20世纪70年代中,正当人们看腻了革命样板戏时,全国播映的《捕象记》引起了轰动.我在这“工程”里尽过一份力量,所以虽曾经历了神州大地的几番风雨几番晴,却未修养到宠辱不惊...
[期刊论文] 作者：戚建中,王其灼,,
来源：医药工业 年份：1986
L-(+)-2-氨基丁醇[(+)1]为抗结核药乙胺丁醇的关键中间体。系由(±)1经拆分而得,所使用的光学拆分剂有多种,但只有L-(+)酒石酸[(+)2]具有实用意义。在诸多的拆分工艺中,以用...
[期刊论文] 作者：戚建中,王其灼,,
来源：医药工业 年份：1986
某一(±)酸如果能用某一(+)碱来拆分,并假定其溶解度较小而沉淀析出的是(+)酸(+)碱的盐,通过对它的解析得到(+)酸;那末改用其(-)碱,同样可拆分这(±)酸,析出的是对应的(-)酸...
[期刊论文] 作者：戚建中,王其灼,,
来源：医药工业 年份：1986
目前国内的混旋2-氨基丁醇[(±)1]是在甲醇中用L-(+)酒石酸[(+)2]进行拆分,得L-(+)氨基丁醇[(+)1]~[1],供生产抗结核药乙胺丁醇之用。此工艺经多年实践已臻成熟,其At pres...
[期刊论文] 作者：戚建中,王其灼,,
来源：医药工业 年份：1983
抗结核药乙胺丁醇的中间体d-2-氨基丁醇,可自其混旋体用d-酒石酸拆分而得。我们按麦氏(Marckward)规则,以1-酒石酸为拆分剂,首先得到的是1-2-氨基丁醇。逆向拆分在理论上虽...
[期刊论文] 作者：韦元,王其灼,耿国武,,
来源：医药工业 年份：1986
40多年前复氢化物的发现,使有机合成中官能团的还原方法引起了革命性的变化,但是铝氢化锂（LiAlH4）甚至硼氢化钠（NaBH4）皆价昂而不易得,限制了它们在工业生产中的普遍应用。...
[期刊论文] 作者：韦元,耿国武,王其灼,,
来源：医药工业 年份：1987
羧酸、酯、酰胺及腈等在 KBH_4-AlCl_3-THF 还原体系中能有效地生成相应的还原产物。曾有报道,N-无取代的苯甲酰胺于类似的 NaBH_4还原体系中不起变化,而在本研究中将底物加...
[期刊论文] 作者：韦元,耿国武,王其灼,,
来源：医药工业 年份：1987
KBH_4—ZnCl_2—THF—C_6H_5CH_3还原体系在93～95℃时的还原活性可与氢化铝锂相媲美,能有效地还原羧酸、酯及酰胺等得相应的还原产物。...
[期刊论文] 作者：金娅螟,王其灼,王克强,,
来源：医药工业 年份：1988
本文对丙烯酸系的强碱性阴离子交换树脂213的结构和性能作了较详细的研究,并与国外同类树脂所报道的有关数据进行了比较,实验结果表明213阴离子交换树脂与国外的同类产品在...
[期刊论文] 作者：郑奇,马如鸿,王其灼,,
来源：医药工业 年份：1987
Epostane(1)和 azastene(2)是近年来引人注目的二个抗早孕化合物。本文合成了六个1和2的7-甲基衍生物(3～8)。化合物4仍保留抗早孕活性,其余则活性明显减弱。Epostane (1) an...
[期刊论文] 作者：郑奇,王其灼,马如鸿,,
来源：医药工业 年份：1986
寻找更加理想的抗早孕化合物是当前女用抗生育药物研究的主要方向之一。3β-羟基甾体脱氢酶抑制剂Azastene和Eposta-ne是近年来引人注目的两个抗早孕化合Looking for a mo...
[期刊论文] 作者：尤启冬,周后元,王其灼,
来源：化学试剂 年份：1992
综述了近年来氯甲酸三氯甲酯作为试剂在有机合成中的应用,如与胺、醇的反应,脱水反应,氯代反应等。...
[期刊论文] 作者：王其灼,郎继芳,王其光,,
来源：药学学报 年份：1957
亚硫酸氢钠甲萘醒(Ⅱ),及其热变化生成物2-甲基-1,4-萘氢醌-3-磺酸盐(Ⅲ),和后者的氧化产物2-甲基-1,4-萘醌-3-磺酸盐(Ⅶ),可以进行显著的脱磺酸基作用。在酸性溶液中,甲萘醌...
[期刊论文] 作者：尤启冬,雷兴翰,王其灼,周后元,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1989
催化氢转移反应是指在催化剂存在下,由称为氢供体的化合物分解,提供氢源,使底物氢化或氢解的反应。由于该反应操作简便,无需特殊设备,催化剂便宜易得,正日益引人注意。...
[期刊论文] 作者：尤启冬, 周后元, 王其灼, 雷兴翰,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1991
用甲酸铵/钯-炭的催化氢转移还原体系还原肟类化合物成胺。该法反应条件温和,操作简便,收率可达84～96%。...
[期刊论文] 作者：尤启冬,周后元,王其灼,雷兴翰,,
来源：化学学报 年份：1993
本文报道了在碱性条件下,用水合肼处理氯化镍(NiCl_2·6H_2O)得到活性镍催化剂,不经分离直接用于催化转移氢化还原腈类化合物成胺。方法温和简便,收率中等(35～82％)。α,β-...
[期刊论文] 作者：周后元,方资婷,叶鼎彝,杨基懋,王其灼,
来源：中国医药工业杂志 年份：1994
用丙氨酸、草酸同步脂化制备的Ｎ－乙氧草酰丙氨酸乙酯（１）在三氯氧磷－三乙胺－甲苯系统中失水环合成４－甲基－５－乙氧基－２－ 唑羧酸乙酯（２），后者经碱水解、酸化、脱羧三步一锅合成４－甲基－５－乙氧基 唑（４），４和２－正丙......
[期刊论文] 作者：王其灼,耿国武,張在鈞,董祖兴,沈仲柟,,
来源：药学学报 年份：1963
抗疟药氯喹生产的重要中间体——4-羟基-7-氯喹啉酸(Ⅴ),原用的甲脒法,缩合收率很低。经改进,加原甲酸乙酯参与反应,并找到硝酸铵为有效催化剂,控制适当的反应条件,从间氯苯...
[期刊论文] 作者：陈秀英,余一成,王其灼,陈永华,张嘉生,任秀娟,,
来源：药学学报 年份：1964
提供了降压药胍乙啶(Ⅷ)的工业生产法。以鉄屑替代Raney-Ni或电解法还原,制成原料环庚酮(Ⅰ)。Mull原合成路线中的二步采用氫化鋁鋰的反应,分别改用电解法和Gabriel法来完成...
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