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[期刊论文] 作者：王南金,
来源：中国科技信息 年份：1996
青霉素实用化已经50余年,抗生素在化学疗法上起 了主角作用,新中国成立以来,抗生素事业取得 了很大成就,凡国外临床上应用的重要抗生素我国大 部分都能生产。但近几年来...
[期刊论文] 作者：王南金,,
来源：国外医学参考资料.药学分册 年份：1976
魏克斯曼(Waksman)氏在1942年对抗菌素作了如下的定义:“抗菌素是微生物在新陈代谢过程中所产生,具有抑制他种微生物生长或代谢的化学物质。”但以后陆续发现抑制癌的代谢和...
[期刊论文] 作者：王南金,,
来源：中国医学科学院学报 年份：2004
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[期刊论文] 作者：王南金,,
来源：抗菌素 年份：2004
在抗菌素中有许多是作用于生物体膜的离子透过机构的生理活性物质。这些抗菌素称为离子透过载体。在它的子分内侧向心地排列着的氧原子(羰基,羟基,酯基,羧基)与一价或二...
[期刊论文] 作者：王南金,,
来源：国外医学参考资料.药学分册 年份：1977
氨基糖甙类抗菌素最近较显著的成就之一,就是阐明因耐药菌而失去活性的机理以及先后成功地分离出被失活的组分,如巴龙霉胺(Paromamine)以及链霉素衍生物。耐药菌与卡那...
[期刊论文] 作者：王南金,
来源：中国医学科学院学报 年份：1997
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[期刊论文] 作者：王南金,
来源：特区展望 年份：1993
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[期刊论文] 作者：王南金,,
来源：中国药学杂志 年份：1963
灰黄霉素,是一种抗真菌的抗菌素,Oxford等在1939年从P.griseofulvum的菌丝体里得到。为了大量制备,近来多趋向于采用深层发酵的方法。深层发酵的关键在于产生分生孢子的条件...
[期刊论文] 作者：王南金,,
来源：化学通报 年份：1981
在质谱分析方面,化学离子化(CI)是一种比较新的离子化方法,是在1966年由Field与Munson开发的。它在阐明有机化合物结构方面与电子轰击(EI)质谱法相互补充。由于CIIn mass...
[期刊论文] 作者：王南金,付原,
来源：国外医学.药学分册 年份：1987
β-内酰胺抗生素是青霉素类(图1-1)和头孢菌素类(图1-2)抗生素的总称。这类抗生素由于它们具有优良的抗菌力和选择毒性而广泛应用于临床。但由于对这类抗生素的耐药菌的普遍...
[期刊论文] 作者：王南金, 白硕可,,
来源：中国药科大学学报 年份：2001
目的探索从微生物代谢产物中寻找新药.方法 [ HTK〗应用分离纯化理论获取新化合物并进行药效学和急性毒性试验及工业化的条件试验. 结果得到了康乐霉素A(K-A)、康乐霉素C(K-C...
[期刊论文] 作者：王南金,白硕可,,
来源：医学研究通讯 年份：1998
天然有机化合物是由生物产生的有机化合物的总称,其中在生物体内微量存在并参与生物的各种各样的生理活动的物质,统称为生理活性物质,如植物激素、昆虫信息素、抗生素等。其...
[期刊论文] 作者：孙承航,王南金,
来源：中国抗生素杂志 年份：1996
Ｎｏｃａｒｄｉａｍｅｄｉｔｅｒｒａｎｅｉｖａｒ．ｋａｎｇｌｅｎｓｉｓ１７４７－６４的发酵液中分离到１个新的苯骈蒽醌类抗生素康乐霉素Ｍ。它对革兰氏阳菌有一定的抑制作用。......
[期刊论文] 作者：王南金,贺存恒,
来源：中国抗生素杂志 年份：1994
新抗生素康氏霉素Ｃ已从Ｎｏｃａｒｄｉａ ｍｅｄｉｔｅｒｒａｎｅｉ ｖａｒ．ｋａｎｇｌｅｎｓｉｓ １７４７－６４的发酵液中分离出来。它对革兰氏阳性菌有弱抗菌活性，但具有很强的免疫抑制作用。康氏霉素Ｃ具有苯骈［ａ］蒽的碳架，本文根据光谱分析和单晶Ｘ－衍射分析来阐明......
[期刊论文] 作者：李善林,王南金,
来源：植物保护学报 年份：1997
小麦颖壳提取物经３５２０树脂分离后，对所得甲醇洗脱物离心，分得油类似物、上清液主沉淀物。前两个组分在３００ｍｇ／Ｌ的浓度下，对白茅生长抑制率分别为１００％的９８％。上清液经硅胶柱分离，得７个亚组分，其中第１、３和......
[期刊论文] 作者：王南金,冯作义,
来源：国外医学.药学分册 年份：1981
近几年来,每年发现的新抗生素约在100个以上(不包括半合成的新抗生素)。本文将1977～1979年,三年内发现的较有临床意义的新抗生素的产生菌、作用以及化学结构等加以概括介绍。...
[期刊论文] 作者：管原正,王南金,
来源：国外医学.药学分册 年份：1981
~1HNMR和~(13)CNMR是药物结构测定的常用工具。~(17)ONMR则是一种较新的研究手段,可对具有—O—,C=O等官能基的含氧有机化合物的结构测定提供最直接的信息。在“~(17)ONMR简...
[期刊论文] 作者：王南金,杨贤树,贺存恒,
来源：中国抗生素杂志 年份：1994
新抗生素康乐霉素Ｃ已从Ｎｏｃａｒｄｉａｍｅｄｉｔｅｒｒａｎｅｉｖａｒ．ｋａｎｇｌｅｎｓｉｓ１７４７－６４的发酵液中分离出来。它对革兰氏阳性菌有弱抗菌活性，但具有很强的免疫抑制作用。康乐霉紊Ｃ具有苯骄［ａ］惠的碳架，本文根据光谱分析和单晶Ｘ－衍射分析来阐明康乐霉......
[期刊论文] 作者：孙承航, 王南金, 韩宝玲,,
来源：中国抗生素杂志 年份：2004
从Ｎｏｃａｒｄｉａｍｅｄｉｔｅｒｒａｎｅｉｖａｒ．ｋａｎｇｌｅｎｓｉｓ１７４７－６４的发酵液中分离到１个新的苯骈蒽醌类抗生素康乐霉素Ｍ。它对革兰氏阳性菌有一定的抑制作用。基于质谱和核磁共振氢谱分析，以及与已知苯骈蒽醌类抗生素的比较，阐明其结构为１，８－ｄｉｈｙｄｒｏｘｙ－３－ｈｙｄｒｏｘｙｍｅｔｈｙｌ－Ｂｅｎｚ［ａ］ａｎｔｈｒａｃｅｎｅ－７，１２－ｄｉｏｎｅ。......
[期刊论文] 作者：周建琴,王南金,高荣梅,白硕可,
来源：中国抗生素杂志 年份：2002
利用康乐霉素C(简称K-C)产生菌地中海诺卡氏菌康乐变种U15-S-1建立了产酶的发酵培养基和工艺条件,确定了康乐霉素C在发酵过程中产生还原酶系,可以还原SF2315A成为康乐霉素C,...
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