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[期刊论文] 作者：王宁遂,
来源：国外医学(儿科学分册) 年份：1984
病毒性肝炎(简称肝炎)普遍存在轻度血液学改变,如轻度贫血、网织细胞减少、红细胞巨幼样变、异常淋巴细胞等。黄疸前期白细胞减少提示肝炎初期骨髓呈暂时性抑制。少数病例可...
[期刊论文] 作者：王宁遂,
来源：重庆医药 年份：1979
1960年印度尼西亚首次报导了4例因血红蛋白α肽链合成完全缺陷而产生大量血红蛋白Bart’s的水肿新生儿。此后，海外华侨，泰国，菲律宾和希腊塞浦路斯人中也有许多相同的病例报导。......
[期刊论文] 作者：王宁遂,
来源：国外医学(儿科学分册) 年份：1985
近年来,有关免疫学与许多疾病的关系,已进行了深入地研究。但是,对于营养因素的缺乏与免疫学之间的联系很少引起重视。许多流行病学的调查证实,营养状况与抗感染的能力存在...
[期刊论文] 作者：王宁遂,,
来源：中级医刊 年份：1993
血友病是一类性联遗传性疾病,临床表现为自发性或轻微损伤后出血不止,严重者常死于幼童期,目前尚无特效治疗方法,仍以血浆和凝血因子替代治疗为主要措施。血友病 A 发生...
[期刊论文] 作者：王宁遂,
来源：国外医学(儿科学分册) 年份：1980
异物吸入是6岁以下小儿重要的疾病之一。最近我们观察到1例异物吸入的小儿并说明了若干问题。病例:1例2岁咳呛的女孩身边放着部分吃过的花生饯。急性发作很快过去,但每隔1～2...
[期刊论文] 作者：王宁遂,,
来源：中国实用儿科杂志 年份：1994
血友病是一类性联隐性遗传性疾病。其中血友病 A(因子Ⅶ缺乏)发病率占出生男性的1/10000;血友病 B(因子Ⅸ缺乏)占血友病发病率的1/4。临床表现两型相似,均为自发性或轻微损...
[期刊论文] 作者：王宁遂,
来源：国外医学(儿科学分册) 年份：1987
近20年来,随着对白血病诊断水平的不断提高,联合化疗的迅速进展,小儿急性白血病的缓解率已明显提高。65～70%急性淋巴细胞性白血病(急淋)患儿,可望存活5年或更长时间。其它类...
[期刊论文] 作者：王宁遂,,
来源：国外医学(儿科学分册) 年份：1982
双胎输血综合征(Twin transfusion syndrome)又称胎儿-胎儿输血综合征(Fetofetal transfusion syndrome)或胎儿输血综合征(Fetal transfusion syndrome),仅见于单卵单绒毛膜...
[期刊论文] 作者：朱静,王宁遂,
来源：中国检验医学与临床 年份：2000
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[期刊论文] 作者：王宁遂,张锦,
来源：重庆医药 年份：1981
血红蛋白病是血红蛋白合成异常的一种遗传性疾病,包括地中海贫血和异常血红蛋白综合症.据不完全统计,全世界血红蛋白病基因携带者有一亿多人.本病分布广泛,以地中海沿岸,东南...
[期刊论文] 作者：王宁遂,邓兵,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：1993
应用聚合酶链反应和DNA序列分析技术，在5种FⅨ基因点突变中，发现2种为CG双核苷酸碱基替换（40%）：1种为C（CGA）→T（TGA）置换，另一种为G（CGA）→A（CAA）替换。提示CG双核苷酸可能是FⅨ基因的突变热点。该突变热点的存在，有助于血友病B的基因诊断。......
[期刊论文] 作者：王宁遂,邓兵,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：1994
利用聚合酶链反应和限制性内切酶Ｂｓｔｕ Ｉ酶解技术，对１０９条Ｘ染色体上因子Ⅸ基因内含子Ｉ第１９２位核苷酸Ａ和Ｇ的基因频率进行了分析，发现中国人因子Ⅸ－１９２Ａ和Ｇ的基因频率分别为０．８１和０．１９，女性杂合子频率为０．３１。该发现......
[期刊论文] 作者：王宁遂,邓兵,等,
来源：重庆医科大学学报 年份：1996
本文采用PCR和DNA测序技术对6例血友病B及其母凝血因子IX（FIX）基因缺陷进行了检测，发现5种点突变，其中3种属世界上未曾报道的新的点突变，分别命名为FIX重庆1，2，3。本文同时采用PCR和......
[期刊论文] 作者：钟家蓉,王宁遂,
来源：临床儿科杂志 年份：1994
目前认为,HBV-DNA是反映HBV感染最直接的指标,聚合酶链反应(PCR)是检测HBV-DNA最敏感、最特异而简便的方法。为进一步了解HBV感染者血清学变化与HBV-DNA的关系,以便更准确地...
[期刊论文] 作者：梁咏霓,王宁遂,
来源：重庆医科大学学报 年份：1996
应用ＰＣＲ和双链ＤＮＡ循环测序检测妇女宫颈Ｃｔ感染状况，结果表明在５７例阴道炎和／或慢性宫颈炎患者的宫颈刮物中检出Ｃｔ阳性２１例（３６．８４％），提示Ｃｔ是女性生殖道感染的主要病原，好发于３０岁以下的妇女。临床表现多为轻......
[期刊论文] 作者：姚慧臣,王宁遂,
来源：临床荟萃 年份：2001
目前有关骨髓中血小板检测的技术仅限于骨髓细胞形态学检查，平均血小板容积(MPV)和血小板放射性标记技术。骨髓细胞学检查易受主观因素的影响，血小板寿命测定是间接检测骨髓血......
[期刊论文] 作者：柴莉,王昆,王宁遂,
来源：国际儿科学杂志 年份：2004
巯基嘌呤甲基转移酶(TPMT)是嘌呤类抗肿瘤药物在体内代谢过程中起关键作用的酶,它可以减少嘌呤类药物在代谢中生成的巯基鸟嘌呤磷酸盐(是导致造血系统毒性作用的主要成分).TPMT活性降低或缺失的患者,在接受标准剂量的嘌呤类药物治疗时,极易造成骨髓抑制.红细胞......
[期刊论文] 作者：李朝霞,王宏伟,王宁遂,
来源：中华儿科杂志 年份：1998
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[期刊论文] 作者：王宁遂,邓兵,朱静,
来源：中华儿科杂志 年份：1994
血友病Ｂ因子Ⅸ基因重复点突变的研究王宁遂，邓兵，朱静血友病Ｂ是一种性联遗传性出血性疾病，由于因子ＩＸ（ＦＩＸ）基因缺陷导致ＦＩＸ蛋白凝血活性降低所致。我们采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）和双链ｂＮＡ循环测序技术，对......
[期刊论文] 作者：朱静,王宁遂,邓兵,
来源：中华血液学杂志 年份：1994
利用聚合酶链反应（ＰＣＲ）和限制性内切酶ＭｓｅⅠ酶解分析，发现我国人群凝血因子ＩＸ（ＦｌＸ）基因５’侧翼－６９８位核苷酸存在ＭｓｅＩ多态性，该多态性由８３ｂｐ／５８ｂｐ＋２５ｂｐ组成。在受检的１１８个ＦＩＸ基因中，二者基因频率分别为０．６３５和０．３６５，多态性信息量为０．４６３。此系......
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