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[学位论文] 作者：王宏韫,
来源： 年份：2016
针对近年病原体耐药性增强和变异,造成现有结构药物失活等难题,基于邻羟苯(氧)基、取代三唑环、希夫碱、糖(核苷)基等分子片段对各类病原体靶标的良好亲合性,将糖基、核苷等组装到取代三唑类希夫碱的分子中,构建了几类多靶标多核抗菌化合物,以克服单核化合物抗......
[期刊论文] 作者：王宏韫,刘金彪,卢俊瑞,应明,杨旭云,杨树勋,马瑶,,
来源：高等学校化学学报 年份：2016
在KOH/丙酮体系中,以5-甲基-4-N-取代苯基亚胺/胺基-1,2,4-三唑-3-硫酮为原料,与溴-α-D-四乙酰葡萄糖进行Kenigs-Knorr反应合成了10个新颖的化合物——5-甲基-4-N-取代苯基...
[期刊论文] 作者：张瑞波,卢俊瑞,刘金彪,穆江蓓,杨旭云,王宏韫,王美君,张贺,
来源：高等学校化学学报 年份：2015
以自制的5-取代芳基-4-氨基-3-巯基-1,2,4三唑为底物,经糖基修饰后,在甲醇钠/甲醇/二氯甲烷体系中经水解脱除糖环上的乙酰基,得到9个新化合物5-取代苯基-4-氨基-3-S-（β-D-吡...
[期刊论文] 作者：张瑞波,卢俊瑞,刘金彪,穆江蓓,杨旭云,王宏韫,王美君,张贺,张玫,,
来源：高等学校化学学报 年份：2015
以自制的5-取代芳基-4-氨基-3-巯基-1,2,4三唑为底物,经糖基修饰后,在甲醇钠/甲醇/二氯甲烷体系中经水解脱除糖环上的乙酰基,得到9个新化合物5-取代苯基-4-氨基-3-S-(β-D-吡...
[期刊论文] 作者：张瑞波,卢俊瑞,辛春伟,刘金彪,穆江蓓,杨旭云,王宏韫,王美君,张贺,,
来源：有机化学 年份：2015
在氢氧化钾溶液中,取代苯甲酰肼2与CS2生成钾盐3,然后3在水合肼作用下经过环化,得到3-巯基-4-氨基-5-取代芳基-1,2,4三唑(4),在氢氧化钾的丙酮溶液中,与溴代乙酰化α-D-吡喃...
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