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[期刊论文] 作者：王犁明,
来源：中华实验眼科杂志 年份：2004
先天性特发性眼球震颤(CIN)是一种非自主性、有节律的眼球运动性疾病,是由于眼运动中枢传出机制缺陷而视觉及神经系统无明显受损的原发性疾患.CIN具有多种遗传方式,包括常染...
[学位论文] 作者：王犁明,
来源：天津医科大学 年份：2018
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[期刊论文] 作者：王犁明,
来源：中国城乡企业卫生 年份：2022
年龄相关性黄斑变性(AMD)是目前世界上不可逆致盲的主要原因之一,AMD在白种入中最常见,其发病风险随年龄增长而增加.AMD发生有种族、遗传易感性和色素生成等相关影响因素,其中最主要的缺陷发生在视网膜色素上皮(RPE)细胞上.RPE具有吸收散射光、循环吞噬脱落光感......
[期刊论文] 作者：王犁明（综述）,李宁东（审校）,
来源：中华实验眼科杂志 年份：2011
先天性特发性眼球震颤（CIN）是一种非自主性、有节律的眼球运动性疾病，是由于眼运动中枢传出机制缺陷而视觉及神经系统无明显受损的原发性疾患。CIN具有多种遗传方式，包括常染色体......
[会议论文] 作者：应铭,王犁明,郝朋,李轩,
来源：第八届中国眼科学和视觉科学研究大会 年份：2016
目的 在干燥饲养环境下,摘除主泪腺构建SD 大鼠泪腺分泌不足及蒸发过强混合型干眼症模型,并对实验动物进行干眼症标准评价。方法 健康8 周龄雌性SD 大鼠,20 只,随机分为2 组,10 只为实验组,10 只为对照组。实验组采用10％水合氯醛按照3ml/kg 剂量行全身麻醉。......
[会议论文] 作者：郝朋,应铭,韩瑞芳,王犁明,
来源：第八届中国眼科学和视觉科学研究大会 年份：2016
目的 对三个先天性无虹膜家系及5 名散发患者进行PAX6 基因突变筛查。方法 采集11 例临床诊断为先天性无虹膜患者外周静脉血3 毫升，提取DNA；采用Sager 直接测序法以及多重连接探针扩增(MLPA)技术对患者的PAX6 基因进行序列分析。......
[会议论文] 作者：韩瑞芳,王犁明,郝朋,应铭,李轩,
来源：第八届中国眼科学和视觉科学研究大会 年份：2016
目的 对一个X 连锁眼白化病家系进行相关基因GPR143 外显子区及外显子与内含子边界处的突变筛查及临床检查，探讨其发病机制.方法 对X 连锁眼白化病家系成员进行详细地临床检查，使用eyeLINK2000 眼动仪进行眼球运动轨迹描记.在家系成员知情同意后，采集家系成员外周......
[期刊论文] 作者：郝朋,应铭,韩瑞芳,王犁明,李宁东,
来源：中华实验眼科杂志 年份：2016
背景 先天性无虹膜是一种罕见的先天性常染色体显性遗传疾病,表现为双眼无虹膜,目前已知配对盒基因6（Pax6）突变与先天性无虹膜相关. 目的 对先天性无虹膜患者进行Pax6基因突变...
[期刊论文] 作者：王犁明,韩瑞芳,应铭,郝朋,李宁东,
来源：中华实验眼科杂志 年份：2016
背景 眼皮肤白化病（OCA）是由于先天性黑色素缺乏导致的眼、皮肤、毛发部分或全部色素缺失的一组遗传性疾病,可分为OCA1～7型,其中TYR基因（TYR）突变可引起OCA1型.OCA具有明显的遗传......
[会议论文] 作者：郝朋,应铭,韩瑞芳,王犁明,李宁东,
来源：第七届中国眼科学和视觉科学研究大会 年份：2015
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[会议论文] 作者：王犁明,韩瑞芳,应铭,郝朋,李宁东,
来源：第七届中国眼科学和视觉科学研究大会 年份：2015
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[会议论文] 作者：应铭,郝朋,王犁明,韩瑞芳,李宁东,
来源：第七届中国眼科学和视觉科学研究大会 年份：2015
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[会议论文] 作者：郝朋,应铭,王玉川,王犁明,李宁东,
来源：第一届中国眼科学基础研究大会暨研究生导师论坛 年份：2009
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[会议论文] 作者：王犁明,李宁东,应铭,王玉川,郝朋,
来源：第一届中国眼科学基础研究大会暨研究生导师论坛 年份：2009
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[会议论文] 作者：王玉川,郝朋,应铭,王犁明,李宁东,
来源：第一届中国眼科学基础研究大会暨研究生导师论坛 年份：2009
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[会议论文] 作者：应铭,王玉川,郝朋,王犁明,李宁东,
来源：第一届中国眼科学基础研究大会暨研究生导师论坛 年份：2009
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[会议论文] 作者：王玉川,王犁明,郝朋,应铭,林锦镛,
来源：中华医学会第十四次全国眼科学术大会 年份：2009
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[会议论文] 作者：王犁明,王玉川,郝朋,应铭,李宁东,
来源：中华医学会第十四次全国眼科学术大会 年份：2009
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[会议论文] 作者：郝瑞,赵堪兴,王玉川,陈静,王犁明,
来源：中华医学会第十四次全国眼科学术大会 年份：2009
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[期刊论文] 作者：王凯,张丹,郝朋,王犁明,李宁东,李轩,,
来源：眼科新进展 年份：2017
目的 筛查两个眼前节发育不良（anteriorsegmentdysgenesis,ASD）家系的致病基因突变。方法 对2个来自河北和河南的ASD家系进行分析。在获得受检者同意后,对家系成员进行详细的眼...
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