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[学位论文] 作者：王钝,,
来源：沈阳药科大学 年份：2003
流感是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病，它的季节性暴发对人类的公共健康造成危害。阿比朵尔是一种新型的抗流感病毒药物，它通过激活细胞内2,5-寡腺嘌吟核苷酸合成酶，间接抑制......
[学位论文] 作者：王钝,
来源：沈阳药科大学 年份：1998
该文简述了头孢菌素类药物的发展概况和口服头孢菌素类药物的国内市场潜力,着重研究了第三代口服头孢菌素头孢泊肟酯的合成....
[学位论文] 作者：王钝锐,,
来源：福建师范大学 年份：2019
随着大众教育的推进,高校毕业生的就业问题已成为民生所系的重要命题。在高等职业教育迅猛发展背景下成长起来的高职毕业生则要面对更为紧迫的就业趋势、更为激烈的就业竞争和更为残酷的就业环境。医学类高职毕业生作为高校毕业生中的一个特殊组成部分,肩负着满......
[期刊论文] 作者：王钝锐,,
来源：西部素质教育 年份：2016
文章从当前我国高职院校体育教学中存在的“重训练,轻人文”“重指导,轻评价”“重群体,轻个体”的问题出发,提出了高职院校必须在体育教学中积极渗透传统文化,同时也要辩证...
[期刊论文] 作者：王钝锐,
来源：佳木斯职业学院学报 年份：2019
以福建卫生职业技术学院为例,通过访谈、问卷调查、文献资料等研究方法,对该院学生体育社团发展现状进行了解,发现福建卫生职业技术学院体育社团发展存在社团规模小、参与人...
[期刊论文] 作者：王钝根,,
来源：书摘 年份：2003
提起旧中国的官场,人人皆知黑暗腐败到了极点,为人所切齿痛恨。这是因为在那时的官场中,作奸犯科、营私舞弊、手辣心狠者居多,甚至草菅人命,以换取他们的功名利禄。但是,普...
[期刊论文] 作者：王钝锐,
来源：外语学法教法研究 年份：2014
【摘要】闲暇生活是高职学生学习的一个重要组成部分。利用闲暇时间有效地开展闲暇教育，不仅能够保障高职教育目标的实现，而且也对高职学生身心健康和全面发展起着举足轻重的作用。因此，对高职院校学生开展闲暇教育意义重大，探索闲暇教育的可行性途径也十分必要。 ......
[期刊论文] 作者：宫平,王钝,
来源：中国药物化学杂志 年份：1998
头孢他美特戊酰氧甲酯的合成宫平１）王钝邹鹏王燕鹏（沈阳药科大学制药系，沈阳１１００１５）关键词特戊酸氯甲酯；７氨基３甲基３头孢烯４羧酸；头孢他美；合成头孢他美特戊酰氧甲酯（ｃｅｆｅｔａｍｅｔｐｉｖｏｘｉｌ，Ｉ）系第三代口服......
[期刊论文] 作者：宫平,王钝,
来源：沈阳药科大学学报 年份：1998
通过氯化、酯化反应合成了β－内酰胺类抗生素－－－头孢泊肟酯４位侧链１－氯乙基异丙基碳酸酯，产品纯度达９０，收率为５０％，接近文献值，工艺简单，适于工业化生产。...
[期刊论文] 作者：王燕军, 王钝,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2004
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”＄ MN。W;- __._——————》 砧叫]们羽 制作:陈恬’＃陈川个美食Back to yield...
[期刊论文] 作者：王申夏,王钝,
来源：时珍国医国药 年份：2019
目的五苓散出自《伤寒论》,是临床用于治疗肾性水肿的常用方剂,疗效显著。本研究通过搜集近25年期刊文献中记载五苓散治疗肾性水肿的医案,运用统计学方法探讨其证治特点,为临...
[期刊论文] 作者：王钝,丁亚平,
来源：中国药物化学杂志 年份：1999
以环己酮为起始原料，经５步反应合成６－硫辛酸，总收率为２５％，６－硫辛酸的结构经焙点测定、红外光谱分析得以确认。...
[期刊论文] 作者：宫平, 宫凤仙, 王钝,,
来源：沈阳药科大学学报 年份：2004
以乙酰乙酸乙酯为原料，经溴化、肟化、环合，制得２（２氨基４噻唑）（Ｚ）２羟亚胺基乙酸乙酯，各步反应中间体无需分离纯化，操作简单，总收率４５％．...
[期刊论文] 作者：宫平,王钝,李雯,
来源：沈阳药科大学学报 年份：1998
通过氯化、酯化反应合成了β内酰胺类抗生素———头孢泊肟酯４位侧链１氯乙基异丙基碳酸酯，产品纯度达９０％，收率为５０％，接近文献值，工艺简单，适于工业化生产．By chlorination, esterific......
[期刊论文] 作者：李玉娟,王钝,柴慧芳,
来源：沈阳药科大学学报 年份：2005
目的合成1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚.方法由2-萘胺经重氮化反应、还原反应制得2-萘肼,再与甲基异丙基酮经费歇尔吲哚合成反应制得目标化合物.结果与结论经熔点测定及1H-NMR...
[期刊论文] 作者：王钝,吴秀静,宫平,
来源：中国医药工业杂志 年份：2004
以对苯醌、3-氨基巴豆酸乙酯经Nennzescu反应、D-酰化、N-甲基化制得1H-吲哚-3-羧酸乙酯,再经溴代、缩合、Mannich反应合成目标化合物,总收率22.9%....
[期刊论文] 作者：王钝,宫平,丁亚平,
来源：中国药物化学杂志 年份：1999
以环己酮为起始原料,经5 步反应合成6硫辛酸,总收率为25 % ,6硫辛酸的结构经熔点测定、红外光谱分析得以确认To cyclohexanone as the starting material, synthesis o...
[期刊论文] 作者：宫平,赵燕芳,王钝,
来源：沈阳药科大学学报 年份：2003
目的合成选择性雌激素受体调节剂盐酸雷洛昔芬.方法以3-甲氧基苯硫酚(Ⅰ)和4-甲氧基-α-溴代苯乙酮(Ⅱ)为起始原料,经7步主反应合成盐酸雷洛昔芬.结果与结论合成了盐酸雷洛昔...
[期刊论文] 作者：李彦峰(编译),王钝(审校),
来源：中国药物化学杂志 年份：2021
瑞马唑仑(remimazolam)是由德国Paion公司开发的一种短效γ-氨基丁酸A型(γ-aminobutyric acid type A,GABA-A)受体激动剂,用于手术中的全身麻醉,商品名Byfavo,于2020年7月2日获美国FDA批准上市,该药为冻干粉,静脉注射用,每瓶为20 mg[1]。瑞马唑仑的中文化学名......
[期刊论文] 作者：陈桂芹,刘宏滨,王钝,,
来源：黑龙江医药 年份：2006
目的：合成7-a甲氧基化合物7-MAC。方法：以7β-氨基3[（1-甲基-m-四唑-5基）硫甲基]-3-头孢烯-4-羧酸为起始原料在4位进行二苯重氮盐保护后，经5步主反应合成7-MAC。结果与讨论：合成了7...
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