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[学位论文] 作者：王锦芝,,
来源：汕头大学 年份：2010
目前,缺血再灌注(ischemia-reperfusion, I/R)损伤的发生发展机制尚未完全明确,现有的干预疗法仍不能有效解决I/R损伤问题。碘化N-正丁基氟哌啶醇(N-n-butyl haloperidol iod...
[学位论文] 作者：王锦芝,
来源： 年份：2005
氟哌啶醇(Haloperidol Hal)为经典丁酰苯类抗精神病药物。前期研究表明氟哌啶醇具有扩张冠状动脉的作用,但因严重的锥体外系副作用,妨碍其在临床作为心血管药物使用。为此郑锦鸿等利用氟哌啶醇上的哌啶环基团,设计并合成了一系列N-开链烷烃氟哌啶醇季铵盐衍生物......
[期刊论文] 作者：王锦芝,石刚刚,
来源：中国药理通讯 年份：2011
目的：前期研究表明，碘化N-正丁基氟哌啶醇（F2）心肌保护作用的机制可能与其拮抗钙超载及抑制早期生长反应基因-1（Egr—1）mRNA及蛋白表达相关，作为Egr-1的上游信号分子蛋白激酶C（PKC），......
[期刊论文] 作者：王焰,马莉,王锦芝,
来源：贵阳医学院学报 年份：1994
糖尿病酮症酸中毒时血糖与血清钠、钾、氯及碳酸氢根浓度相关性的初步探讨王焰，马莉，王锦芝（贵阳医学院附院肾内科贵阳医学院附院生化科）为了解糖尿病酮症酸中毒时，血糖浓度与血清......
[期刊论文] 作者：郑锦鸿,王锦芝,石刚刚,
来源：中国药学杂志 年份：2005
目的合成氟哌啶醇季铵盐衍生物及其还原物并研究它们的扩血管活性.方法以氟哌啶醇、氟哌啶醇经四氢硼钠还原后得到的氢化氟哌啶醇为反应物,分别与取代氯苄回流下反应得到相应...
[期刊论文] 作者：王锦芝,郑锦鸿,石刚刚,
来源：中国新药杂志 年份：2005
目的:合成N-取代苄基氟哌啶醇氯化物及其还原物并研究它们的扩血管活性.方法:氟哌啶醇、氢化氟哌啶醇在回流的情况下分别与取代氯苄反应依次得到N-苄基氟哌啶醇氯化物和N-苄...
[会议论文] 作者：蔡文锋,王锦芝,石刚刚,
来源：广东省药理学会2011年学术年会 年份：2011
通过观察缺氧/复氧(H/R)心肌细胞蛋白激酶C(PKC)及其各亚型活性的变化，分析其在心肌细胞H/R损伤中所起的作用，并观察碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)的影响，进一步探讨碘化N-正丁...
[期刊论文] 作者：古晓勤, 贺长晏, 王锦芝,,
来源：山东医药 年份：1999
近年来，我们采用手法按摩治疗三叉神经痛患者１８４例，取得较好疗效。现报告如下。临床资料：本组男９８例，女５２例；年龄３０～８６岁，５０岁以上者占８０％。病程１年以内２３例，１～３年４０例，３年８７例。１５０例患者曾服用卡马西平（每日１～１２剂量，５７.........
[期刊论文] 作者：何小英,王锦芝,郑锦鸿,,
来源：汕头大学医学院学报 年份：2006
目的：合成N-取代苄基氟哌啶醇氯化物并研究其对猪冠状动脉的作用。方法：以氟哌啶醇为原料，分别与取代氯苄化合物回流下反应得到N-取代苄基氟哌啶醇氯化物。采用生物检定法研究目......
[期刊论文] 作者：王锦芝,何小英,郑锦鸿,,
来源：汕头大学医学院学报 年份：2007
目的：合成一系列N-取代苄基氢化氟哌啶醇氯化物并做初步构效关系分析。方法：以hal为原料,将其氢化再分别与取代氯苄化合物回流下反应得到N-取代苄基氢化氟哌啶醇氯化物（FB8-11、......
[期刊论文] 作者：何小英,王锦芝,郑锦鸿,,
来源：广东药学院学报 年份：2007
目的研究N-取代苄基氢化氟哌啶醇氯化物（FB8～FB11、FB13）对麻醉大鼠血流动力学的影响，并分析构效关系。方法麻醉正常血压SD大鼠，经右颈总动脉插管至左心室，右股动脉插管后，分别静脉......
[期刊论文] 作者：王锦芝,何小英,郑锦鸿,,
来源：海南医学院学报 年份：2007
目的：探讨氟哌啶醇季铵盐衍生物F8～F13的离体扩冠活性及对麻醉大鼠整体血流动力学的影响，并分析构效关系。方法：采用生物检定法，观察20μmol／L目的化合物对KCl诱导的猪冠脉螺旋条收......
[期刊论文] 作者：郑锦鸿,王锦芝,盘鹰,石刚刚,
来源：广东药学院学报 年份：2004
目的合成N-取代苄基氟哌啶醇氯化物及其还原物并研究它们的扩张血管活性.方法以氟哌啶醇为原料,通过与取代氯苄化合物在回流下反应得到N-取代苄基氟哌啶醇氯化物;用氢化硼钠...
[期刊论文] 作者：张阿慧,王莉,杨云,郭琦,王锦芝,
来源：西北药学杂志 年份：2000
将生物样品置硼酸缓冲液酸化环境,以正戊烷-异丙醇(98:2)提取氟桂利嗪,继而加酸使其成盐溶于水,再碱化用二氯甲烷提取.样品点于硅胶GF254薄层板上,展开剂为环己烷-丙酮-氯仿(...
[期刊论文] 作者：王锦芝,何小英,郑锦鸿,石刚刚,
来源：汕头大学医学院学报 年份：2004
目的:合成N-取代苄基氟哌啶醇氯化物并研究其心血管活性.方法:在回流情况下使氟哌啶醇与取代氯苄化合物反应,得到N-取代苄基氟哌啶醇氯化物.采用生物检定法,以兔胸主动脉螺旋...
[期刊论文] 作者：王锦芝,蔡聪艺,张艳美,石刚刚,,
来源：癌变·畸变·突变 年份：2012
目的：研究蛋白激酶Cε（protein kinase Cε,PKCε）在缺氧复氧（hypoxia/reoxygenation,H/R）所致心肌细胞损伤中的调控作用。方法：取原代培养心肌细胞制作H/R模型,采用Western blot法...
[期刊论文] 作者：王琼,郑锦鸿,王锦芝,刘瑞武,
来源：汕头大学医学院学报 年份：2021
目的:探讨一珠二化合物组合化学库结合高通量筛选的方法,为了获得小分子多靶点新型2-喹唑啉酮先导化合物以阻断肺癌的发生及发展进程。方法:以四功能分子骨架N-Alloc-3-氨基-...
[期刊论文] 作者：王锦芝,王春燕,盘鹰,何小英,
来源：汕头大学医学院学报 年份：2015
目的：观察益母草碱衍生物Ia对心肌细胞缺氧复氧（H/R）所致损伤的作用。方法：原代培养SD新生乳鼠心肌细胞,并制作H/R模型。Western blot检测蛋白激酶（PK）C转位;双抗体夹心光化学法和E......
[期刊论文] 作者：张阿慧,杨琼,侯鸿军,王锦芝,
来源：陕西医学检验 年份：1998
血浆中盐酸氟桂利嗪经硼酸缓冲液酸化后，正戊烷—异丙醇（98：2）提取其原型，加酸使成盐溶于无机相中，再加碱后用二氯甲烷提取，样品点于硅胶GF_(254)薄层板上，以环己烷—丙酮—氯仿（9：3：5）为......
[期刊论文] 作者：易卫平,邱汉婴,郑锦鸿,王锦芝,
来源：中国新药杂志 年份：2006
目的：提取分离并改造八厘麻毒素（RTX）的化学结构及其药理作用研究。方法：经过加热回流、硅胶层析及重结晶获得RTX，再经酸催化、纯化获得八厘麻毒素结构改造物（Rh2），以动脉血压及电生......
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