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[学位论文] 作者：程先超,,
来源：山东大学 年份：2008
恶性肿瘤是目前严重威胁人类健康和生命的疾病之一,寻找高效低毒的选择性抗癌药物已迫在眉睫。而侵袭与转移是恶性肿瘤最显著的生物特征,是导致癌症患者临床死亡的主要原因。...
[期刊论文] 作者：程先超,,
来源：文理导航·教育研究与实践 年份：2018
数学教学中,不管是老牌的:“教师讲,学生听”,翻新的“:教师问,学生答”,还是改革的:“教师拨,学生转”,其总体还是以教师为中心,很难激发学生主动学习数学的热情;再加上现在...
[期刊论文] 作者：程先超,
来源：家庭医药·就医选药 年份：2020
目的:研究上肢骨折手术中应用右美托咪定联合臂丛麻醉的麻醉效果.方法:于我院接受上肢骨折手术的患者中随机抽取74例,分为2组,对照组给予臂丛麻醉联合咪达唑仑,观察组给予臂...
[期刊论文] 作者：程先超,
来源：养生保健指南 年份：2020
目的:探讨老年患者全髋置换术中的腰硬联合麻醉效果.方法:将76例老年患者全髋置换术患者随机分为观察组(腰硬联合麻醉)和对照组(硬膜外麻醉)各38例,对比两组患者的麻醉效果....
[期刊论文] 作者：程先超,
来源：饮食保健 年份：2020
目的:研究对高血压臂丛神经阻滞麻醉患者应用右美托咪定的效果.方法:于我院接受手术治疗的高血压患者中随机抽取56例,均采用臂丛阻滞麻醉,对照组给予给予NS溶液,观察组给予右...
[学位论文] 作者：程先超,
来源： 年份：2005
心脑血管疾病是严重危害着人类健康的常见病、多发病。资料表明,因心脑血管疾病所造成的死亡已超过人口总死因的50%,世界卫生组织把心脑血管疾病列为“世界公共卫生的头号敌人”。研发心脑血管药物已成为全球医疗卫生工作的重要战略之一。 川芎嗪(Ligustrazi......
[期刊论文] 作者：程先超,刘新泳,
来源：中国医药工业杂志 年份：2005
5-氟胞嘧啶核苷(1)是曾作为抗肿瘤药研发的氟西他滨(flurocitabine)的合成中间体[1],1964年报道的合成路线[2]反应条件苛刻,操作繁琐,收率仅24%～27%.本研究参考相关文献[3～6],...
[期刊论文] 作者：程先超,刘新泳,徐文方,
来源：药学进展 年份：2005
综述了在川芎嗪结构改造及活性研究方面的进展。由于川芎嗪具有代谢快、半衰期短等不利于临床应用的药动学特性,人们根据前药原理,分别以川芎嗪及其体内活性代谢产物2-羟甲基...
[期刊论文] 作者：程先超,刘新泳,徐文方,
来源：中国医院药学杂志 年份：2005
目的:综述川芎嗪对心脑血管作用的药理学研究进展.方法:查阅近年来有关文献,进行归纳总结.结果:川芎嗪对心脑血管疾病有显著疗效,其作用机制主要有清除自由基、抗脂质过氧化...
[期刊论文] 作者：程先超,刘新泳,徐文方,
来源：中国药学杂志 年份：2005
目的综述了HⅣ-1侵入细胞的机制及近年来HⅣ-1侵入细胞抑制剂的研究现状.方法以近几年国内外有代表性的论文为依据,进行分析、整理和归纳.结果与结论 HI-1侵入靶细胞是一个多...
[期刊论文] 作者：程先超,方浩,唐伟,徐文方,,
来源：化学试剂 年份：2007
以trans-4-羟基-L-脯氨酸为原料,经过酯化、酰化、磺化、SN2亲核取代、催化氢化、氨解、皂化、缩合等反应,合成了4个吡咯烷类基质金属蛋白酶-2抑制剂。利用红外光谱、核磁共...
[期刊论文] 作者：王欣, 李游, 桂辛蕊, 程先超,,
来源：中国药学杂志 年份：2013
目的简述二肽基肽酶-4(DPP-4)的结构及功能,根据二肽基肽酶-4抑制剂的结构特点对其进行分类介绍,并结合已上市的二肽基肽酶-4抑制剂介绍其活性评价方法。方法查阅国内外相关...
[期刊论文] 作者：刘旭圆,徐为人,程先超,王润玲,,
来源：天津医科大学学报 年份：2011
目的:设计并筛选过氧化物酶体增殖物激活受体α、γ、δ(PPARα、γ、δ)三靶点激动剂,探讨其与三靶点相互作用情况。方法:根据PPARα、γ、δ三靶点激动剂2D药效团特征设计...
[期刊论文] 作者：薛鹏,吕国凯,程先超,刘新泳,,
来源：化学试剂 年份：2006
以川芎嗪三水合物为原料，经氧化、酰化、水解、卤代和烃化反应合成了4个川芎嗪哌嗪衍生物，通过红外光谱、核磁共振氢谱和质谱对其结构进行了表征。...
[期刊论文] 作者：谢宪斌,王润玲,程先超,刘桂友,,
来源：天津医科大学学报 年份：2012
目的:研究抑制剂利托那韦与HIV-1蛋白酶相互作用的分子识别机制。方法:利用HIV-1蛋白酶与利托那韦晶体结构复合物和HIV-1蛋白酶晶体结构进行4 ns的分子动力学模拟。结果:利托...
[期刊论文] 作者：董振科,刘梦源,程先超,王润玲,,
来源：天津医科大学学报 年份：2011
目的：探索双磷酸化酪氨酸底物与蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B（PTP1B）亲和能力比单磷酸化酪氨酸底物高的原因。方法：利用分子动力学模拟的方法来研究上述两种底物与PTP1B相互作用的差异。......
[期刊论文] 作者：程先超,符敬伟,周慧,孙燕,王润玲,,
来源：实验室科学 年份：2016
贝诺酯的合成是天津医科大学药物化学教学团队在药物化学实验中设置的综合设计实验。为了比较不同方法合成贝诺酯的优劣,在2010级本科生实验教学中,组织学生采用异法同步模式...
[期刊论文] 作者：张立松, 王树青, 王润玲, 程先超, 徐为人,,
来源：天津医科大学学报 年份：2013
目的:得到治疗效果好,副作用小的PPAR泛激动剂。方法:用core hopping的方法对LY465608中间链部分和尾链部分进行结构替换。得到新的化合物并与3个蛋白质受体进行分子对接。应...
[期刊论文] 作者：程先超,刘新泳,徐文方,郭秀丽,欧扬,,
来源：山东大学学报(医学版) 年份：2007
目的：研究川芎嗪二苯甲基哌嗪衍生物对ECV-304细胞氧化损伤的保护作用。方法：用过氧化氢致ECV-304细胞损伤,以四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法检测细胞存活数量。结果：川芎嗪二苯甲基哌......
[期刊论文] 作者：周慧,刘梦源,杨冰,程先超,王润玲,,
来源：天津医科大学学报 年份：2011
目的：探索Glu 200残基突变对人朊蛋白二级结构的影响。方法：从RCSB数据库下载人野生型和E200K突变型朊蛋白NMR结构,利用Desmond 9.0分子动力学软件包进行10ns分子动力学模拟。...
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