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[期刊论文] 作者：于嘉,穆荣普,
来源：国外医学：流行病学．传染病学分册 年份：1991
虽然分子生物学技术已在流行病学中得到了广泛应用,但是在伤寒沙门氏菌的流行病学调查中却受到很大的限制。本文简要地介绍了一种新的可用于伤寒沙门氏菌分型的分子生物学方...
[期刊论文] 作者：穆荣普,黄瑞,
来源：临床检验杂志 年份：1989
细菌质粒是一种染色体外具有自主复制能力的环状DNA 分子,其分子量约为1～300kb。自然状态下完整的质粒分子是双链超螺旋构型,它并非细菌生存繁殖所必需.质粒能介导细菌的...
[期刊论文] 作者：黄瑞,穆荣普,
来源：中华传染病杂志 年份：1990
1987～1888年从苏州地区分离的259株伤寒沙门氏菌，209株（80.7%）为多重耐药，耐药种类达9～11种之多。质粒电泳显示均一的质粒图谱，耐药菌株都有1条分子量约为98.6 Mdal的大质粒带。耐药菌株的结合转移试验表明，全部菌株均能转移耐药性到受体菌；对部分耐药株进行了质粒转化及......
[期刊论文] 作者：梁中琴, 穆荣普,,
来源：临床检验杂志 年份：1994
酶联免疫吸附试验终止剂的比较研究梁中琴，穆荣普（苏州医学院生物技术研究所，江苏苏州２１５００７）终止剂作为在ＥＬＩＳＡ试验中的影响因素之一至今未能引起人们足够的注意。为此我们选择６种常用的终止......
[期刊论文] 作者：徐兴娣,穆荣普,
来源：苏州医学院学报 年份：1996
用杂交瘤技术制备伤寒沙门菌５１．６ｋｕ外膜蛋白的单克隆抗体，经筛选获得５株阳性杂交瘤细胞，均属ＩｇＧ１亚类，该类单抗除与丙型副伤寒沙门菌有交叉反应外，与常见沙门菌及肠道菌无反应。......
[期刊论文] 作者：顾国浩,穆荣普,,
来源：苏州医学院学报 年份：1995
采用ＥｃｏＲＩ、Ｐｓｔｌ和ＡｐａＩ限制性内切酶对１９８６－１９９１年湖洲、上海和苏州等地的１１株伤寒杆菌的ＩｎｃＣ群Ｒ质粒进行了酶分析。结果其中７个其ＥｃｏＲＩ、ＰｓｔＩ和Ａｐａｌ酶切图谱完全相同，其余４个质粒酶谱略有差异。......
[期刊论文] 作者：顾国浩,穆荣普,
来源：中华微生物学和免疫学杂志 年份：1992
对11株伤寒沙门氏菌耐药质粒进行了不相容性（Incompatibility, Inc）分群。结果该质粒和R40a或pIP55质粒呈不相容反应，属Inc C群，与近年来国外耐药伤寒杆菌的Inc HI1群质粒不同，暂命名为pMG质粒。质粒电泳图谱进一步确认了分群结果。pMG质粒具有分子量大、表面排斥性......
[期刊论文] 作者：龚向东,殷秋华,穆荣普,
来源：中国公共卫生 年份：1994
对苏州地区１９８６～１９９２年间经血或骨髓培养证实的３６８例伤寒进行临床流行病学分析．其中耐药伤寒１８３例。耐药伤寒临床指标显著高于普通伤寒．其特点是持续高热、病程长、并发症多、排菌时间长。本组......
[期刊论文] 作者：穆荣普,汪丽枝,朱未,
来源：中华检验医学杂志 年份：
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[期刊论文] 作者：梁中琴,穆荣普,刘晓霞,徐佩君,
来源：苏州医学院学报 年份：1993
用热变性温度法测定14株弯曲菌DNA的碱基组成,结果表明,该菌属的DNA在0.1ssc缓冲液中的热变性温度为63.4～64.8℃,G+C mol%在27.9～30.8之间。空肠弯曲菌和结肠弯曲菌DNA的G+C mo...
[期刊论文] 作者：徐兴娣,徐培君,刘晓霞,穆荣普,
来源：苏州医学院学报 年份：1996
用杂交瘤技术制备伤寒沙门菌５１．６ｋｕ外膜蛋白的单克隆抗体，经筛选共获得５株阳性杂交瘤细胞（Ａｓ、Ｃ１、Ｄ４、Ｅｓ、Ｆ５），均属ＩｇＧ１亚类，该类单抗除与丙型副伤寒沙门菌有交叉反应外，与常见沙门菌及肠道菌无反应。......
[期刊论文] 作者：梁中琴,穆荣普,刘晓霞,徐培君,
来源：中华检验医学杂志 年份：1992
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[期刊论文] 作者：穆荣普,陈永珍,许建伟,张威,阮长耿,
来源：苏州医学院学报 年份：1985
本文用ELISA法测定特发性血小板减少性紫癜病人的血小板相关IgG(PAIgG)。将浓度为80×10~9/L血小板反复冻融三次,再以TOMY UR-200P型超声波装置200W20KHZ作用15秒钟,使血小...
[期刊论文] 作者：苏燎原,薛智谋,林兴成,穆荣普,唐建平,朱未,
来源：苏州医学院学报 年份：1982
DNA是细胞生存、遗传的物质基础。电离辐射能够破坏DNA的分子结构,导致链的断裂。一般认为细胞受电离辐射或化学物质作用后DNA损伤的修复能力是维持遗传完整性的基础。如果...
[期刊论文] 作者：穆荣普,汪丽枝,汤淑如,罗祖才,陶建华,
来源：中华医学杂志 年份：1980
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[期刊论文] 作者：穆荣普,陈永珍,许建伟,张威,阮长耿,
来源：中华血液学杂志 年份：1986
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[期刊论文] 作者：陆惠民,荣永琪,穆荣普,梁中琴,陈永珍,孙溱安,车蕙兰,谈其,
来源：中国寄生虫病防治杂志 年份：1991
本文报告从培养的恶性疟原虫提取基因组DNA,以[α-~(32)p]—dATP标记,作为探针,按DNA斑点杂交法检查取自海南省恶性疟患者的血样23份,结果全部呈杂交阳性反应,镜检阳性样本DN...
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