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[学位论文] 作者：罗苏珊,
来源：复旦大学 年份：2010
肢带型肌营养不良症(limb-girdle muscular dystrophy, LGMD)是一组以四肢近端肌无力为主要临床表现、具有遗传异质性的肌肉疾病,依据遗传方式的不同可分为常染色体显性遗传(...
[期刊论文] 作者：龙检罗, 苏珊,,
来源：创新人才教育 年份：2004
落实立德树人根本任务,努力开创德育工作新局面,是当前每所学校应该重视的问题。而德育是一项系统工程,德育工作的开展需要有完善的规划体系和科学的管理机制。长沙市雅礼中...
[期刊论文] 作者：赵重波,罗苏珊,
来源：中华神经科杂志 年份：2018
重症肌无力的临床症状主要与自身免疫异常所致神经肌肉接头乙酰胆碱的传递障碍有关，随着近几年对重症肌无力发病机制认识的深入和靶向性特异性免疫治疗的兴起，治疗手段得到进一步拓展，形成了以针对免疫病理机制不同环节和改善神经肌肉接头传递为主要目标的多靶点治......
[期刊论文] 作者：罗苏珊,卢家红,
来源：中华神经科杂志 年份：2019
肢带型肌营养不良（LGMD）是一组临床表现为肢带肌无力及萎缩、具有遗传异质性的肌肉疾病。在国内，LGMD是除迪谢内/贝克型肌营养不良、面肩肱肌营养不良及强直性肌营养不良外，发病率最高的一种肌营养不良。LGMD多在少年或成人起病，常就诊于神经内科。因其表现为四肢近......
[期刊论文] 作者：唐海燕,罗苏珊,曹文杰,
来源：上海医学 年份：2020
面部起病的感觉运动神经元病(FOSMN综合征),是一种罕见的、进展相对缓慢的神经系统疾病。该病以三叉神经支配区域麻木、感觉异常为首发表现,逐渐累及头皮、颈部、躯干上部和...
[期刊论文] 作者：汪亮, 赵重波, 罗苏珊,,
来源：中国临床神经科学 年份：2004
重症肌无力(MG)是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。他克莫司已被推荐作为治疗MG的二线药物,文中对他克莫司在MG患者治疗中的研究进展做综述。...
[期刊论文] 作者：罗苏珊,卢家红,奚剑英,朱雯华,,
来源：中国临床神经科学 年份：2008
病例资料介绍现病史住院号547818,男,27岁,因"进行性四肢远端无力伴萎缩4年"于2007年11月27日入院。2003年开始无明显诱因下出现双下肢乏力,走路不稳,上楼困难,休息后稍...
[期刊论文] 作者：陈阳,罗苏珊,乔凯,汪寅,卢家红,,
来源：中国临床神经科学 年份：2014
目的加强对服用氯硝西泮引起药物性肌病的认识。方法报道1例长期口服氯硝西泮发生药物性肌病患者的临床资料,结合复习文献对其临床表现、实验室检查、肌肉病理检查结果以及可...
[期刊论文] 作者：吴蕾,郭思思,罗苏珊,卢家红,蒋雨平,,
来源：中国临床神经科学 年份：2014
病例资料患者住院号:891×××,男性,29岁,汉族,上海市人。职业:IT职员。因"智能减退、言语不利伴行走不稳进行性加重9年"于2014年6月9日收入复旦大学附属华山医院神经内...
[期刊论文] 作者：孙健,罗苏珊,乔凯,赵重波,卢家红,,
来源：中国临床神经科学 年份：2017
甲状腺功能亢进性周期性麻痹(TPP)是亚洲人群中最常见的继发性低钾性周期性麻痹,在西方国家发病率较低。其诱发因素多样,具体发病机制尚不明确,近年发现部分患者携带钾离子通...
[期刊论文] 作者：陈阳,奚剑英,罗苏珊,卢家红,赵重波,,
来源：中国临床神经科学 年份：2016
目的通过对ZASP基因突变所致肌原纤维病一家系报道及文献复习,了解该病的临床、病理及基因突变特点。方法分析1例远端肌病患者的临床、肌肉MRI及肌肉病理特点,并追踪其家系家...
[期刊论文] 作者：乔金玲,罗苏珊,陈美蓉,周维智,刘晓红,,
来源：中国临床神经科学 年份：2014
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)、炎性肌病(inflammatory myopathy,IM)和自身免疫性甲状腺疾病都是可以引起肌无力的器官特异性自身免疫性疾病,MG伴发甲状腺异常在临...
[会议论文] 作者：陈阳,奚剑英,罗苏珊,赵重波,卢家红,
来源：中华医学会第十七次全国神经病学学术会议 年份：2014
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[会议论文] 作者：陈阳,罗苏珊,奚剑英,赵重波,卢家红,
来源：中华医学会第十八次全国神经病学学术会议 年份：2015
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[期刊论文] 作者：陈芸, 罗苏珊, 岳冬曰, 蔡爽, 高名士, 赵重波,,
来源：中国临床神经科学 年份：2004
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[会议论文] 作者：林洁, 付建辉, 乔凯, 罗苏珊, 赵重波, 卢家红,,
来源： 年份：2004
目的研究临床表现为家族性神经性肌强直合并阵发性共济失调的一家系基因型,并分析相关基因突变与致病性关联。方法我们收集了一家三代人,临床均表现为神经性肌强直,程度...
[期刊论文] 作者：金海鹏,杨瑛,李相良,庄璇,罗苏珊,赵重波,
来源：中华神经科杂志 年份：2021
目的总结1例丙氨酰-转运RNA合成酶2（AARS2）基因突变相关脑白质营养不良患者的临床表现、影像学特征、基因突变位点，以进一步提高对此种罕见病的认识。方法收集北京中医药大学厦门医院与复旦大学附属华山医院2020年10月确诊的1例AARS2基因突变相关脑白质营养不良患......
[会议论文] 作者：宋捷,罗苏珊,乔凯,黄俊,赵重波,卢家红,
来源：中华医学会神经病学分会第十四届全国肌电图与临床神经电生理学术会议 年份：2016
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[会议论文] 作者：罗苏珊, 奚剑英, 蔡爽, 陈阳, 岳冬曰, 陆珺, 林洁,,
来源： 年份：2004
目的肢带型肌营养不良症(limb-girdle muscular dystrophy,LGMD)作为非常重要的一组遗传性肌肉疾病,在不同的种族中各种亚型的比例不同。西方国家中LGMD2A型所占比例最高...
[会议论文] 作者：罗苏珊,陈阳,朱雯华,卢家红,赵重波,汪寅,
来源：中华医学会第十六次全国神经病学学术会议 年份：2013
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