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[学位论文] 作者：翚明莉,,
来源：广西医科大学 年份：2019
目的:合成大黄酸衍生物并进行体外溶血实验,筛选出抗肿瘤活性最强的药物并进行其体外抗肿瘤活性的初步研究。方法:1.以先导化合物大黄酸为起始原料,浓硫酸为催化剂,在一定温度下分别与1,2-丙二醇、1,3-丙二醇和丙三醇反应,合成大黄酸衍生物。通过核磁共振1H-NMR......
[期刊论文] 作者：翚明莉,莫斯锐,欧冰凝,秦箐,
来源：广西医学 年份：2019
目的探讨板蓝根组酸衍生物N,N′-二环己基-N-亚麻酸酰脲(化合物MSR405)的体外抗肿瘤活性。方法取对数生长期肝癌细胞Bel-7402、Hep-G2、SMMC-7721和卵巢癌细胞SKOV3,均分别应...
[期刊论文] 作者：莫斯锐,谢集照,林霄,刘布鸣,陈虹,李静珊,翚明莉,侯华新,
来源：广东化工 年份：2017
目的：从板蓝根中分离板蓝根组酸,用GC-MS进行分析其结构,研究板蓝根组酸对不同肿瘤细胞的体外抑制作用。方法：采用石油醚提取,柱层析分离方法纯化;板蓝根组酸经过甲酯化,运用GC...
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