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[期刊论文] 作者：邹燕 胡宏岗 赵庆杰等,
来源：南华大学学报·自然科学版 年份：2013
【摘 要】有机化学是临床医学专业的一门重要的基础理论课程，能为学生进行后续基础医学相关课程的学习奠定重要的知识基础。笔者针对我校海军临床全科专业学员的特点，从教学资源、教学内容及教学环节等方面开展有机化学的教学改革与实践，取得了很好的效果。 【......
[期刊论文] 作者：赵庆杰,胡宏岗,宋琰,吴秋业,,
来源：药学实践杂志 年份：2006
L-脯氨酸是一种结构简单的有机小分子，近年来，L-脯氨酸用于催化不对称aldol反应的报道层出不穷，已成为合成界的一大研究热点，本文综述了今年来L-脯氨酸用于催化不对称aldol反应的......
[期刊论文] 作者：宋慧, 刘超, 吴仪君, 胡宏岗, 阎芳,,
来源：化学学报 年份：2004
芳基硼酸酯作为一种新型的多肽固相合成保护基,相比较烯丙基等传统保护基具有脱除条件简便、高效以及脱保护试剂绿色环保等优势.采用标准9-芴甲氧羰基(Fmoc)固相合成策略,通...
[期刊论文] 作者：赵庆杰,邹燕,胡宏岗,吴秋业,
来源：新课程学习（社会综合） 年份：2004
有机教研室自2004年以来在青年教员中实行青年教员导师负责制.本文从教员导师负责制的作用、实施方法、实施效果等方面作以介绍....
[期刊论文] 作者：赵庆杰,胡宏岗,邹燕,吴秋业,,
来源：新课程(教育学术) 年份：2011
在有机化学实验教学中,改革传统的实验教学方法,充分利用第二课堂,组织学生参与老师的科研工作,从而培养学生的思维能力及解决实际问题的能力。使学生充分掌握有机合成研究的...
[期刊论文] 作者：孙国权,李玲,易杨华,胡宏岗,游亮,,
来源：药学实践杂志 年份：2008
海洋抗炎活性物质由于具有独特的作用机制，受到越来越多的重视，已经成为当前抗炎活性物质的研究热点之一。本文对海洋抗炎活性物质的研究现况进行了综述。...
[期刊论文] 作者：郭俊香,梁萌,张春梅,王亮,胡宏岗,,
来源：第二军医大学学报 年份：2011
目的设计合成新型苦参碱衍生物,并研究其体外抗炎活性。方法以槐果碱为起始原料,经硫代和经典的Michael加成反应得到10个目标化合物;所得化合物均考察了其体外对抗炎因子TNF-...
[期刊论文] 作者：黄蕾,李翔,胡宏岗,俞世冲,吴秋业,,
来源：第二军医大学学报 年份：2016
目的合成全保护的半乳吡喃糖基(α1→4)-(半乳吡喃糖基)(β1→3)-2-脱氧-2-乙酰氨基-葡萄吡喃糖对甲氧基苯酚苷。方法以D-半乳糖和D-氨基葡萄糖盐酸盐为起始原料,采用硫苷和S...
[期刊论文] 作者：莫金秋, 刘泰容, 苏春丽, 廖洪利, 胡宏岗,,
来源：华西药学杂志 年份：2004
目的制备抗H1型病毒的软刀素肽。方法采用9-芴甲氧羰基(Fmoc)固相合成法,选用Wang树脂为载体,以HOBt/DIC为缩合试剂依次偶联氨基酸后,将多肽从树脂上切割下来,得到的粗品采用...
[期刊论文] 作者：胡宏岗,张俊,赵庆杰,赵惠清,吴秋业,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2006
盐酸米多君（midodrine hydrochloride，1），化学名为2-氨基-N-[2-（2,5-二甲氧基苯基）-2-羟乙基]乙酰胺盐酸盐，是奥地利ChemidLinz公司研发的仪-肾上腺素能受体激动剂，临床用作升压药。...
[期刊论文] 作者：李翔,邹燕,吴茂诚,黄婷,胡宏岗,吴秋业,,
来源：药学实践杂志 年份：2015
当前，肿瘤疾病以日益增高的发病率越来越受到人们的重视。抑制P53-MDM2的相互作用已经成为治疗癌症药物设计的重要靶标，通过各种药物筛选手段，研究人员发现了许多肽类及小分子抑......
[期刊论文] 作者：杨璐晶,王露,李文娟,李仁武,王晓燕,胡宏岗,,
来源：药学实践杂志 年份：2014
目的以固相合成法合成抗真菌四肽D-Phe-Val-D-Val-Tyr-OH。方法采用固相合成法通过4步反应顺利获得目标四肽,所得化合物的结构通过MS、1H NMR等光谱确证。结果合成得到了抗真...
[期刊论文] 作者：杨艳,马红梅,屈战果,金永生,胡宏岗,吴秋业,,
来源：药学实践杂志 年份：2007
目的:非那雄胺的合成方法研究。方法:以孕烯醇酮醋酸酯为原料,经次溴酸钠氧化、甲醇甲酯化得到3-羰基-4-雄甾烯-17β-羧酸甲酯,再经Oppenauer氧化、双键的氧化切断、氨解环合...
[期刊论文] 作者：李翔,郭俊香,张春梅,吴秋业,胡宏岗,,
来源：第二军医大学学报 年份：2011
目的得到全苄基保护的糖氨基酸,用于各种糖肽的合成。方法以半乳糖为起始化合物通过5步反应得到全苄基保护的半乳糖硫苷(5),并将5与Fmoc-Ser-OAllyl进行糖基化,再脱去烯丙基...
[期刊论文] 作者：倪瑾,叶光明,胡宏岗,姜云云,蔡建明,吴秋业,,
来源：药学实践杂志 年份：2007
目的：探索用溴乙酸乙酯合成亚甲基[6，6]-富勒烯[C60]单羧酸。方法：用溴乙酸乙酯制备硫叶立德，再与富勒烯[C60]制得相应的富勒烯[C60]羧酸乙酯，水解其乙酯。结果与结论：通过核磁、红......
[期刊论文] 作者：叶光明, 孙青, 姜云云, 黄晓瑾, 赵庆杰, 胡宏岗,,
来源：第二军医大学学报 年份：2005
目的:研究不同取代哌嗪侧链的引入对三唑醇类化合物抗真菌活性的影响.方法:设计合成了11个三唑醇类新化合物;选择8种真菌(白色念珠菌,新生隐球菌,热带念珠菌,近平滑念珠菌,红...
[期刊论文] 作者：赵庆杰,宋琰,胡宏岗,孙青,张俊,吴秋业,
来源：中国药物化学杂志 年份：2006
目的 研究不同取代哌啶和环仲胺侧链的引入对三唑醇类化合物抗真菌活性的影响。方法 以氟康唑为先导化合物，设计合成了9个三唑醇类新化合物，化合物的结构均通过核磁、红外光谱......
[期刊论文] 作者：莫金秋, 吴也, 刘泰容, 苏春丽, 胡宏岗, 廖洪利,,
来源：化学与生物工程 年份：2018
以2-氯三苯甲基氯(CTC)树脂为固相载体,N,N′二异丙基碳二亚胺(DIC)和1羟基苯并三唑(HoBt)为缩合体系,通过9芴甲氧羰基(Fmoc)固相合成法合成直链肽,然后将其从树脂上切下,以H...
[期刊论文] 作者：李全,袁承杰,翁蔚宗,刘超,胡宏岗,苏佳灿,,
来源：第二军医大学学报 年份：2017
目的评估新型β-链蛋白(β-catenin)结合药物SAHPA1在绝经后骨质疏松小鼠模型中的治疗效果。方法选取C57雌性小鼠作为实验对象。将实验动物分为3组,分别为假手术组、骨质疏松...
[期刊论文] 作者：廖洪利,吴秋业,胡宏岗,臧志和,宋丽,杨倩,,
来源：华西药学杂志 年份：2008
目的对芒果苷进行结构修饰,寻求新的抗糖尿病化合物。方法以芒果苷为原料,经烷基化得到一系列3,6,7-O-三取代芒果苷衍生物,并以芒果苷为对照进行体外抗糖尿病活性测试。结果...
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