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[学位论文] 作者：胡连栋,,
来源：沈阳药科大学 年份：2005
固体脂质纳米粒（solid lipid nanoparticles，SLN）是以固态的天然或合成的脂类为载体制成的粒径约为50-1000nm的胶体给药体系，具有物理稳定性高、药物泄漏慢、毒性低等优点，是一种...
[期刊论文] 作者：张娜,胡连栋,
来源：医学研究与教育 年份：2011
为了进一步深化生物药剂学教学改革,提高教学质量,结合教学实践,从教学手段、教学内容、考核方式等方面对成人本科教育学生生物药剂学课程的教学改革进行了探讨。...
[期刊论文] 作者：杨训,胡连栋,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2007
以体外漂浮性能和释放度为指标优化盐酸环丙沙星胃漂浮缓释片的处方。结果表明，每片用量HPMCK100M为120mg、碳酸氢钠为200mg和羧甲淀粉钠为100mg的片剂能在1min内起漂，持续漂浮...
[期刊论文] 作者：周宇,胡连栋,,
来源：医药论坛杂志 年份：2009
目的制备双嘧达莫缓释微丸,考察包衣量对体外释放度的影响。方法采用离心造粒法制备双嘧达莫缓释微丸。结果所得的微丸圆整度良好,Eudragit NE30D包衣增重为7%时,所得微丸表...
[期刊论文] 作者：胡连栋,贾慧卿,,
来源：中国药房 年份：2007
口服制剂中的许多药物常因有异味而使其应用受限。为此，需要采取技术掩盖药物的异味。药物掩味原理主要有：（1）将味蕾与药物隔开或对味蕾进行暂时可逆性麻痹；（2）加入矫味剂或将药物的......
[期刊论文] 作者：胡连栋,王成伟,,
来源：Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 年份：2007
目的与市售头孢克洛速释胶囊比较,探索头孢克洛缓释胶囊在人体内是否产生更合理的药物动力学特征。方法用挤出滚圆法制备含药微丸,然后分别采用EudragitNE30D和EudragitL...
[期刊论文] 作者：墨树磊,胡连栋,,
来源：医学研究与教育 年份：2009
目的为减少克拉霉素的副作用,增加用药的顺应性,提高生物利用度。方法采用克拉霉素含量测定的HPLC法,采用比色法对释放度进行测定的分析方法。结果克拉霉素在水、生理盐水中...
[期刊论文] 作者：胡连栋,王成伟,
来源：中国药学：英文版 年份：2007
目的与市售头孢克洛速释胶囊比较,探索头孢克洛缓释胶囊在人体内是否产生更合理的药物动力学特征。方法用挤出滚圆法制备含药微丸,然后分别采用EudragitNE30D和EudragitL...
[期刊论文] 作者：胡连栋, 唐星, 崔福德,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2007
选用不同辅料作为冻干保护剂，制备维甲酸固体脂质纳米粒冻干品，并考察不同制品的外观、粒径、包封率。以冻干品外观、再分散后的粒径和包封率为评价指标，筛选保护剂的优化处方。......
[期刊论文] 作者：杨训,胡连栋,商闯,,
来源：医药导报 年份：2007
目的研制氯沙坦钾氢氯噻嗪片，并对其稳定性进行考察。方法通过对处方的筛选和影响因素实验，研究各处方因素对片剂成型的影响。结果选择氯沙坦钾处方量1．6的倍微晶纤维素、预胶化......
[期刊论文] 作者：刘洋,唐星,胡连栋,
来源：沈阳药科大学学报 年份：2005
目的制备阿昔洛韦缓释微丸,并对其体外释药情况进行研究.方法采用离心造粒技术制备阿昔洛韦素丸,在流化床内采用丙烯酸树脂水分散体对其包衣,制备阿昔洛韦缓释微丸.对包衣材...
[期刊论文] 作者：胡连栋,唐星,崔福德,
来源：药学学报 年份：2005
目的以山嵛酸甘油酯(Compritol 888 ATO)为脂质材料,采用超声分散法制备维甲酸固体脂质纳米粒,并考察其体内外性质.方法选用脂溶性较高的维甲酸作为模型药物,采用超声分散法...
[期刊论文] 作者：刘洋,唐星,胡连栋,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2006
采用离心-流化造粒包衣技术制备克拉霉素缓释微粒，并考察了体外释放度。结果表明，包衣液中EudragitNE30D与L30D-55的重量比为12：1，包衣增重为10％时，制品在pH6．0介质中缓释性能较好。......
[期刊论文] 作者：胡连栋,刘慈,徐文,
来源：中国药学（英文版） 年份：2009
本实验中采用高效液相色谱法(HPLC)测定血浆浓度评价地克珠利固体分散体及地克珠利物理混合物在家兔体内的药动学参数及生物利用度.地克珠利固体分散体和物理混合物的药时曲...
[期刊论文] 作者：刘洋,胡连栋,唐星,,
来源：中草药 年份：2009
目的测定川芎挥发油中藁本内酯在大鼠体内的药动学。方法采用RP-HPLC法,以蛇床子素为内标物测定大鼠口服川芎挥发油的β-环糊精包合物后藁本内酯的血药浓度,使用3P97药动学软...
[期刊论文] 作者：胡连栋,刘慈,徐文,,
来源：Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 年份：2009
本实验中采用高效液相色谱法(HPLC)测定血浆浓度评价地克珠利固体分散体及地克珠利物理混合物在家兔体内的药动学参数及生物利用度。地克珠利固体分散体和物理混合物的药时曲...
[期刊论文] 作者：刘浩帆, 李心, 胡连栋,,
来源：河北大学学报(自然科学版) 年份：2019
采用生物可降解、无毒性的透明质酸以及右旋糖酐40等原料分别合成透明质酸酰肼(HA-NHNH2)与氧化右旋糖酐40(Odex 40),并通过氧化度测定,确定了合成Odex 40的最优方法.将上述2...
[期刊论文] 作者：杨训,胡连栋,杨更亮,,
来源：中国医院药学杂志 年份：2008
目的：检测盐酸环丙沙星胃漂浮缓释片与普通片在家犬体内的生物利用度。方法：采用高效液相色谱法测定家犬体内的血药浓度。用3P97药动学程序拟合，计算药动学参数并评价生物等效性......
[期刊论文] 作者：周宇,胡连栋,杨更亮,,
来源：中国药房 年份：2009
目的：研究泌尿宁颗粒工艺改进后的抗炎、利尿及解热作用。方法：采用蛋清致大鼠足跖肿胀法、二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、利尿实验、鲜酵母致热大鼠法，分别观察泌尿宁颗粒对动物足肿......
[期刊论文] 作者：胡连栋,唐星,丁怡,张倩,
来源：中国医药工业杂志 年份：2005
在盐酸二甲双胍微丸外依次包滑石粉隔离层和Eudragit缓释层,并考察两者对体外释放度的影响.采用EudragitNE30D-L30D 55(20:1)包衣所得微丸表现出缓释特征,在体内与参比制剂生...
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