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[期刊论文] 作者：花文廷,,
来源：化学通报 年份：2004
N,N-二甲基对甲基苯胺(简称DMT)是丙烯酸酯类聚合反应中的一种促进剂。在快速自凝齿科材料、制模材料和丙烯酸酯类厌氧粘合剂的生产中都有广泛的应用。 DMT可用多种方法...
[期刊论文] 作者：花文廷,
来源：大学化学 年份：1989
利用化合物的氢质子的核磁共振谱图来研究化合物的分子结构,现在已经成为实验室中常规分析方法之一.有机化合物分子中氢质子的化学位移值除了和实验条件有关外,主要决定...
[期刊论文] 作者：花文廷,,
来源：化学通报 年份：1980
吡咯的多取代衍生物中,许多都具有很强的生理活性,对于链状烷基取代和烷氨基取代吡咯的研究工作以往报道较多。近年来发现不少1-位芳基取代吡咯也具有明显的生理效应,如作为...
[期刊论文] 作者：花文廷,,
来源：化学通报 年份：1986
1,4-二酮,是合成多种杂环化合物和具有环戊烯酮型结构的天然产物的重要原料或前体化合物。通过1,4-二酮,不但能合成大家熟知的五员杂环,而且也能制备象哒嗪(Ⅰ)、Quinolizid...
[期刊论文] 作者：花文廷,,
来源：化学通报 年份：1984
Knorr-Paal缩合反应是合成各种空间阻碍吡咯的比较理想的方法。每年都有不少新的各种天然存在的取代吡咯及其类似物的研究工作报告。近年来,对于这个反应的机制的研究引起人...
[期刊论文] 作者：杨骏,花文廷,
来源：化学通报 年份：1996
扼要综述了近年来关于１，３，４－噁二唑类化合物的新的合成方法，讨论了相应合成反应的机制。...
[期刊论文] 作者：陈晓,花文廷,
来源：化学通报 年份：2001
重点讨论了酰胺还原反应的最新研究进展 ,并比较了不同还原方法对反应底物的结构选择性...
[期刊论文] 作者：孟鸿,花文廷,
来源：有机化学 年份：1998
用２，５－双（间甲酰基苯基）１，３，４－恶二唑和相应的二胺，经「２＋２」缩合环化反应，合成了三个含二苯联恶二唑的新型大环多胺４，５，和７以及５的钡络合物。...
[期刊论文] 作者：杜大明,花文廷,
来源：有机化学 年份：2002
总结了近年催化不对称Michael加成反应的新方法 ,包括手性金属络合物催化的反应 ,呈手性Lewis酸性的手性金属络合物促进的不对称加成 ,手性冠醚络合物催化的反应及其它催化反...
[期刊论文] 作者：周健民,花文廷,
来源：高等学校化学学报 年份：1996
以２，５－二－（邻－羟苯基）－１，３，４－恶二唑和乙二醇或多缩乙二醇类化合物为前体分子，通过「１＋１」或「２＋２」型缩合反应合成了４种相应的大环多醚。用Ｘ射线衍射测定了大环Ａ的空间结构。......
[期刊论文] 作者：杜大明,花文廷,
来源：高等学校化学学报 年份：2003
以(S)-α-甲基苯乙胺和天然氨基酸(L-丙氨酸, L-苯甘氨酸及L-苯丙氨酸)为手性源, 以2,5-二(邻羟基苯基)-1,3,4-二唑和2,4-二(邻羟基苯基)-1,3,5-二唑为刚性单元, 合成了...
[期刊论文] 作者：孟鸿,花文廷,
来源：有机化学 年份：1998
用2,5-双-(间甲酰基苯基)-1,3,4-噁二唑和相应的二胺,经[2+2]缩合环化反应,合成了三个含二苯联噁二唑的新型大环多胺4、5和7以及5的钡络合物。...
[期刊论文] 作者：花文廷,吴虹桥,,
来源：有机化学 年份：1990
2,2-联吡咯是某些天然存在的活性吡咯化合物中关键组成,关于手性联吡咯的研究己有详细的综述报道。近年发现,某些含N-取代氨基的空间阻碍吡咯有明显的生理活性和可贵的药理...
[期刊论文] 作者：陈延涛,花文廷,
来源：北京大学学报：自然科学版 年份：2001
报道了双-对甲苯磺酰丙氨酰-2,6-二羟甲基吡啶酯在NaH作用下,生成双-对甲苯亚磺酰-2,6-二羟甲基吡啶酯的反应条件和机理,并研究了产物的质谱碎裂机制....
[期刊论文] 作者：宁福强,花文廷,
来源：北京大学学报：自然科学版 年份：1992
本文报道了在常压和高压两种条件下合成2,2′-呋喃联吡咯类化合物的反应,并对高压下生成的几个不同产物进行了结构测定。...
[期刊论文] 作者：张玉霞,花文廷,
来源：有机化学 年份：1996
通过对称双酰肼与Ｐ２Ｓ５的缩合反应合成２，５－二－羟苯基－１，３，４－噻二唑，并由此制备了２，５－二（２’－（４’－氯代苯氧乙酸）基）－１，３，４－噻二唑及其相关化合物，同时测定了它们的生物活性。......
[期刊论文] 作者：刘振南,花文廷,
来源：北京大学学报(自然科学版) 年份：1997
标题化合物是一大类新型促智健脑药物合成的共同中间体，报道了它们的简便合成方法，并对其互变异构体、二聚体和相关化合物的分子结构进行了表征和讨论。...
[期刊论文] 作者：陈延涛,花文廷**,,
来源：化学通报（网络版） 年份：1999
综述了血管紧张素转化酶结构研究的新进展,以及血管紧张素转化酶抑制剂的上市情况和它们的结构特点.作者根据目前上市抑制剂的结构特点,提出了“五键”规律:即羧酸根与氨基或...
[期刊论文] 作者：王占岳,花文廷,,
来源：黑龙江科技信息 年份：2004
合成了6个新的具有开链冠醚结构的手性双噁唑啉配体(4a～4d)和手性双噻唑啉配体(5b,5c),用红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、元素分析等对其结构进行了表征.初步考察了其...
[期刊论文] 作者：戴乾园,花文廷,
来源：化学研究与应用 年份：2001
我国著名有机化学家、有机化学教育家、本刊顾问邢其毅教授 1911年 11月 2 4日生于天津市 ,原籍是贵州省贵阳市。 1933年毕业于辅仁大学化学系 ,后去美国伊利诺伊大学研究院...
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