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[学位论文] 作者：覃初新,,
来源：中南民族大学 年份：2018
随着青霉素的问世,人们进入了抗生素的新时代,而抗生素也是人们用于治疗细菌的强有力的武器。抗生素的使用大大降低了人们因细菌感染而死亡的概率。然而,细菌为了自己的生存...
[期刊论文] 作者：覃初新,李天恩,戴康,
来源：绿色科技 年份：2017
指出了MurB酶是细菌合成细胞壁的重要的合成酶，可以作为抗菌药物的新的靶点。为了开发新的MurB酶的抑制剂，选取了16个3，5－吡唑烷二酮衍生物作为配体，应用计算机辅助药物设计技术，对......
[期刊论文] 作者：李天恩, 马建, 覃初新, 戴康,,
来源：湖北大学学报(自然科学版) 年份：2018
UDP-N-乙酰胞壁酰-L-丙氨酸-D-谷氨酸连接酶（MurD）在细胞质中催化D-谷氨酸（D-Glu）和UDP-N-乙酰胞壁酰-L-丙氨酸（UDP-MurNAc-L-Ala）之间的酰胺键形成UDP-N-乙酰胞壁酰-L-丙氨酸-D-谷...
[期刊论文] 作者：肖玉,李天恩,覃初新,戴康,,
来源：绿色科技 年份：2016
指出了1-脱氧-D-木酮糖醇-5-磷酸还原异构酶（DXR）是细菌细胞壁合成中的关键物质2C-甲基-D-赤藓糖醇-4-磷酸（MEP）合成途径中的限速酶，该酶作为新型的抗菌药物的靶点，被广泛的研究。......
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