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[期刊论文] 作者：曾咏芳,曹佳媛,杨可妍,吴军,覃雨阳,熊毅,
来源：动物医学进展 年份：2015
应用RT-PCR方法对猪瘟病毒E0基因进行扩增、克隆及测序,用DNA Star分析软件对6株毒株与猪瘟兔化弱毒苗（HCLV）、石门（Shimen）株、Paderborn株、GXWZ02株的相应片段进行比较分析,构...
[期刊论文] 作者：马军, 姚晓韵, 吕晓丽, 覃雨阳, 李雪梅, 熊毅,,
来源：上海畜牧兽医通讯 年份：2016
仔猪腹泻是生产中最常见的疾病之一,它可以造成仔猪生长发育缓慢、死亡,仔猪的成活率大大降低~〔1〕。引起仔猪腹泻的病原微生物种类较多,症状复杂,其中猪瘟和猪蓝耳病的混合...
[期刊论文] 作者：覃雨阳,李雪梅,马军,吴军,冯淑萍,熊毅,何奇松,
来源：动物医学进展 年份：2016
探讨广西地区近期流行猪伪狂犬病病毒（PRV）gE基因的变异规律,以及与国内外毒株的基因差异性,为制定有效的猪伪狂犬病防控措施提供科学依据。对广西不同地区流行的PRV gE基因进...
[会议论文] 作者：李雪梅,颜健华,覃雨阳,姚晓云,熊毅,罗廷荣,
来源：中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第五次学术研讨会 年份：2016
本研究采用RT-PCR的方法对广西桂林、百色、北海3个地方采集的候鸟的粪便棉试纸进行流感病毒的检测，从234份粪便样品中检测出4份阳性，阳性率为1.71％；其中一份来自桂林的样品，通过8个基因片段的克隆和序列测定，鉴定为H5N6亚型禽流感病毒，命名为A/Little egret/Guang xi/......
[期刊论文] 作者：吕晓丽, 姚晓韵, 何奇松, 冯淑萍, 马军, 覃雨阳, 李,
来源：中国动物检疫 年份：2016
为比较哪种ELISA试剂盒能够更准确、简便、快捷地检测出口蹄疫病毒抗体,本研究使用液相阻断酶联免疫吸附试验(LB-ELISA)试剂盒和固相竞争酶联免疫吸附试验(SPC-ELISA)试剂盒,...
[期刊论文] 作者：吴军,袁小宁,杨可妍,欧莹,曹佳媛,孙翔翔,曾咏芳,覃雨阳,,
来源：南方农业学报 年份：2014
【目的】了解广西地区流行猪瘟病毒（CSFV）E2基因的变异规律与趋势,及其与疫苗毒株基因的差异性,为制定猪瘟防控措施提供科学依据。【方法】对广西地区流行CSFV毒株的E2基因进行...
[期刊论文] 作者：钟桃珍,邢杏伟,廖芳,彭可可,邓朝谦,蒋元,欧阳伶宣,覃雨阳,
来源：南方农业学报 年份：2015
【目的】分析狂犬病病毒（Rabies virus，RV）神经营养因子受体P75（P75NTR）原核表达的抗原性及制备出多克隆抗体，为进一步研究RV与P75NTR的相互作用机制奠定基础。【方法】采用RT-PCR...
[期刊论文] 作者：钟桃珍,邢杏伟,廖芳,彭可可,邓朝谦,蒋元,欧阳伶宣,覃雨阳,
来源：南方农业学报 年份：2004
[目的]分析狂犬病病毒(Rabies virus,RV)神经营养因子受体P75(P75NTR)原核表达的抗原性及制备出多克隆抗体,为进一步研究RV与P75NTR的相互作用机制奠定基础.[方法]采用RT-PCR...
[期刊论文] 作者：吴军,袁小宁,杨可妍,欧莹,曹佳媛,孙翔翔,曾咏芳,覃雨阳,,
来源：南方农业学报 年份：2004
[目的]了解广西地区流行猪瘟病毒(CSFV)E2基因的变异规律与趋势,及其与疫苗毒株基因的差异性,为制定猪瘟防控措施提供科学依据.[方法]对广西地区流行CSFV毒株的E2基因进行克...
[期刊论文] 作者：吕晓丽,姚晓韵,何奇松,冯淑萍,马军,覃雨阳,李雪梅,熊毅,,
来源：中国动物检疫 年份：2016
为比较哪种ELISA试剂盒能够更准确、简便、快捷地检测出口蹄疫病毒抗体,本研究使用液相阻断酶联免疫吸附试验（LB-ELISA）试剂盒和固相竞争酶联免疫吸附试验（SPC-ELISA）试剂盒,对20...
[期刊论文] 作者：吕晓丽,姚晓韵,何奇松,冯淑萍,马军,覃雨阳,李雪梅,熊毅,颜健,
来源：中国动物检疫 年份：2020
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[会议论文] 作者：钟桃珍,邢杏伟,廖芳,彭可可,邓朝谦,蒋元,欧阳伶宣,覃雨阳,廖素环,梁晶晶,罗延荣,
来源：中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第五次学术研讨会 年份：2016
目的：研究狂犬病病毒(RV)神经营养因子受体P75(P75NTR)原核表达的抗原性及制备出多克隆抗体，为进一步研究RV的致病机制奠定基础.方法：采用RT-PCR从感染Flury株的NA细胞中克隆P75NTR基因，选取P75NTR基因的418～681 nt和831～1080 nt的两个区域共513 nt编码171个氨基酸的......
[会议论文] 作者：钟桃珍,邢杏伟,廖芳,彭可可,邓朝谦,蒋元,欧阳伶宣,覃雨阳,廖素环,梁晶晶,罗廷荣,
来源：2016第六届中国兽药大会(中国畜牧兽医学会动物药品学分会第五届全国会员代表大会暨2016学术年会、中国微生物学会兽医微 年份：2016
研究狂犬病病毒(RV)神经营养因子受体P75(P75NTR)原核表达的抗原性及制备出多克隆抗体，为进一步研究RV的致病机制奠定基础.本研究采用RT-PCR从感染Flury株的NA细胞中克隆P75mR基因，选取P75NTR基因的418～681 nt和831～1080 nt的两个区域共513 nt编码171个氨基酸的区域......
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