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[期刊论文] 作者：费得青,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1983
Johnson等在前篇通讯中已经谈到作用物1、2、3和4的环合。可以设想由1或3得到的主要产物是7α-苄氧甾体化合物5;同样,2或4的主要产物是19-去甲基化合物6。Johnson et al....
[期刊论文] 作者：费得青,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1984
本合成法以3β-羟基雄甾-5-烯-17酮(1)为起始原料,用霉菌(Colletotrichumlini)在1的7α和15α位引入二羟基得化合物2。2的7α羟基的异构化是该合成法的关键,它可通过二个途...
[期刊论文] 作者：费得青,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1983
由于大豆谷甾醇和菜油甾醇边链的生物降解取得雄甾-17-酮衍生物的方法有了进展,因此将其转为皮质甾类和其他化合物就变得重要。近年来,虽然已有在17位上添加二个碳原子边链...
[期刊论文] 作者：费得青,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1984
自从1932年提出了胆甾醇的正确分子结构以后,由于甾体激素在医药和畜牧业上的重要性,因而引起了人们对天然甾体化合物全合成的兴趣。1939年 Bachmann 等首次用人工方法合成...
[期刊论文] 作者：费得青,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1984
螺旋内酯(7 α-乙酰硫-3-氧代-17 α-娠-4-烯-21,17-羧内酯)是一种竞争性醛固酮拮抗剂,是活性最强的天然的肾上腺盐皮质激素。螺旋内酯用于浮肿病和原发性高血压的Spirola...
[期刊论文] 作者：马如鸿,费得青,
来源：中国医药工业杂志 年份：1989
利用替柯吉宁为原料,经14步反应制得地塞米松。自2引入16α-甲基-17α-羟基可在氯化亚铜存在下,经甲基溴化镁1,4-加成并直接加入乙酐生成17(20)-烯醇酯,再经环氧化,水解反应...
[期刊论文] 作者：裘家骏,杨家梅,沈文娟,费得青,游晓燕,,
来源：医药工业 年份：1980
18-甲基炔诺酮为一有效的女用口服避孕药。本文报道了用 L-脯氨酸为光学活性催化剂,全合成光学活性18-甲基炔诺酮的方法。对三个副产物(文献未见报道)的结构作了肯定。18-n...
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