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[学位论文] 作者：赵凯慧,,
来源：辽宁工程技术大学 年份：2004
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”＄ MN。W;- __._——————》 砧叫]们羽 制作:陈恬’＃陈川个美食Back to yield...
[学位论文] 作者：赵凯慧,
来源：湖南农业大学 年份：2007
随着草坪业的发展，割草机器人具有自动驾驶功能，其有着广泛的应用价值。目前自动割草的方法大多为用电缆将割草区域包围起来，通过传感器测出工作区域的边界信息。本文采用CCD视......
[期刊论文] 作者：赵凯慧,刘洵,,
来源：中国科技信息 年份：2012
论文以湖南农业大学为例,调查了基于知识管理的图书馆信息服务的现状。并对调查结果进行了分析讨论,指出了存在的问题并给出相关建议。...
[期刊论文] 作者：赵凯慧,李敏,,
来源：中国科技信息 年份：2013
本文首先提出图书馆隐性知识共享的必要性，然后对图书馆隐性知识进行分类，最后对图书馆隐性知识从组织层面和技术层面提出共享策略。...
[期刊论文] 作者：赵凯慧,龚玉容,,
来源：科技信息 年份：2012
本文以湖南农业大学图书馆为例，通过问卷调查的形式，探究了在校学生、教师及馆员三类群体对于基于3G技术的图书馆信息服务的需求和看法，对调查结果进行了分析与讨论，找出当前图书......
[期刊论文] 作者：赵凯慧,周茁,
来源：农业网络信息 年份：2009
本文提出了高校图书馆附书光盘网络化管理模式的必要性，以湖南农业大学图书馆为例，对光盘网络化管理实践进行了全面地探讨。...
[期刊论文] 作者：赵凯慧, 夏春林,,
来源：测绘与空间地理信息 年份：2017
警用地理信息系统是公安信息化建设的重要依托,本文根据城市警用地理信息系统建设规范,对警用地理信息基础平台展开设计。从数据层、服务层和业务层3方面分别进行阐述,构建3...
[期刊论文] 作者：赵凯慧,吴浪,刘洵,
来源：情报探索 年份：2020
[目的/意义]高校图书馆读者借阅量的时间序列客观反映了读者借阅的规律和规模,通过开展相关研究为管理者制定策略提供科学依据。[方法/过程]通过SPSS20对湖南农业大学2008—2...
[期刊论文] 作者：刘洵, 黄杜鹃, 赵凯慧,,
来源：内蒙古科技与经济 年份：2019
基于信息生态学的理论,提出了图书馆“小数据”决策信息生态位观点,并在分析其内涵、类型的基础上,对其竞争力进行了阐述。...
[期刊论文] 作者：赵凯慧,吴浪,刘洵,,
来源：情报探索 年份：2020
[目的/意义]高校图书馆读者借阅量的时间序列客观反映了读者借阅的规律和规模,通过开展相关研究为管理者制定策略提供科学依据.[方法/过程]通过SPSS20对湖南农业大学2008—20...
[期刊论文] 作者：刘洵,刘沛,杨柳,赵凯慧,,
来源：图书馆研究 年份：2015
基于后数图时代信息生态理论运用于图书情报领域,分析高校图书馆信息生态流转面临的信息化变动,探讨高校图书馆信息生态流转变革新策略。...
[期刊论文] 作者：刘洵,常青,赵凯慧,龚玉容,,
来源：农业网络信息 年份：2013
基于信息生态理论在图书情报领域的运用，提出高校图书馆信息生态位理论。并在分析其内涵、类型的基础上，对其竞争力进行研究，指出提升高校图书馆竞争力的有利措施。...
[期刊论文] 作者：曹威伟,伍茂戎,赵凯慧,,
来源：新闻天地(下半月) 年份：2010
在当今的文化消费市场中,我们可以看到,无论在纸质图书还是在电子图书阅读领域,“短、平、快”等庸俗作品大行其道,“浅阅读”不断挤压经典阅读空间,成为一种绝对性的阅读趋...
[期刊论文] 作者：亢鸿飞,赵凯慧,孔祥东,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2021
目的探讨1个先天性重度耳聋家系的致病基因变异类型，明确其可能的遗传学病因。方法运用高通量测序的方法对家系中的先证者进行415个遗传性耳聋相关基因的序列检测，应用Sanger测序法对高通量测序结果进行验证并对先证者父母和妹妹进行基因变异位点验证。结果先证者......
[期刊论文] 作者：亢鸿飞,赵凯慧,孔祥东,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2021
目的探究一个常染色体显性非综合征型语后聋家系的致病基因变异类型，明确可能的遗传学病因。方法应用高通量测序方法对先证者进行415个遗传性耳聋相关基因的序列检测，应用Sanger测序法对高通量测序结果进行验证并对家系成员进行基因变异位点检测。结果先证者基因......
[期刊论文] 作者：亢鸿飞,赵凯慧,杨凯,孔祥东,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2021
目的:探讨1个双耳极重度感音神经性聋患儿的致病基因变异类型，明确可能的遗传学病因，并对该家系进行产前诊断。方法:应用高通量测序方法对先证者进行415个遗传性耳聋相关基因的序列检测，使用多重连接探针扩增(multiplex ligation-dependent probe amplification，MLP......
[期刊论文] 作者：亢鸿飞,赵凯慧,杨凯,孔祥东,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2021
目的探讨1个双耳极重度感音神经性聋患儿的致病基因变异类型，明确可能的遗传学病因，并对该家系进行产前诊断。方法应用高通量测序方法对先证者进行415个遗传性耳聋相关基因的序列检测，使用多重连接探针扩增(multiplex ligation-dependent probe amplification，MLPA)......
[期刊论文] 作者：白莹,焦智慧,刘宁,胡爽,赵凯慧,孔祥东,,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2020
目的:对5个遗传性多发性骨软骨瘤(multiple osteochondromas，MO)家系进行n EXT1和n EXT2基因变异分析，明确其致病原因，为家系的遗传咨询和产前诊断提供依据。n 方...
[期刊论文] 作者：白莹,孔祥东,刘宁,任淑敏,郭宏湘,赵凯慧,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2017
目的分析4个成骨不全家系致病基因COL1A1、COL1A2基因致病突变位点，为家系遗传咨询和产前诊断提供依据。方法应用二代测序对4个成骨不全家系的先证者COL1A1、COL1A2基因编码区进行外显子检测，获得变异序列后，针对所检出变异序列经PCR扩增后进行Sanger双向测序，对4个......
[期刊论文] 作者：白莹,孙玥,吴静,刘宁,焦智慧,李倩倩,赵凯慧,孔祥东,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2022
目的:对一个先天性无痛症(congenital insensitivity to pain，CIP)家系进行基因变异分析，以明确其病因。方法:应用二代测序对先证者进行基因变异分析，对候选变异位点进行Sanger测序验证。结果:先证者携带n SCN9A基因c.1598delA(p.N533Ifs*31)、c．295_296delCGi......
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