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[期刊论文] 作者：赵正言,,
来源：中国儿童保健杂志 年份：2012
1934年,挪威生化学家、Flling医生发现苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)患者尿液与FeCL3发生反应生成了绿色粉质,并证实该物质系患者尿中存在特征性的苯丙酮酸之故,由...
[期刊论文] 作者：赵正言,,
来源：咬文嚼字 年份：2012
近来热播的新版电视连续剧《水浒传》中,说林冲"统领八十万禁军",林冲俨然成了一位统率千军万马的大将。该剧第53集"大破连环马"里,金枪手徐宁的祖传雁翎锁子甲被时迁盗...
[期刊论文] 作者：赵正言,,
来源：中国实用儿科杂志 年份：2014
新生儿遗传代谢病筛查(neonatal screening,简称新生儿疾病筛查)是指在新生儿群体中,用快速、简便、敏感的检验方法,对一些危害儿童生命、导致儿童体格及智能发育障碍的...
[期刊论文] 作者：赵正言,,
来源：中国儿童保健杂志 年份：2011
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[期刊论文] 作者：赵正言,,
来源：中国初级卫生保健 年份：1993
新中国成立40多年来,在党和政府的领导和关怀下,特别是我国实行改革、开放10余年来,我国的儿童保健事业取得了很大成就。儿童的生存水平有了显著提高,威胁儿童健康的主...
[期刊论文] 作者：赵正言,
来源：中国初级卫生保健 年份：1994
本文结合湖州市乡镇卫生院3年来的改革实践,提出了以“健康区”为主体的初级卫生保健管理模式。作者以翔实的资料介绍了“健康区”的基本结构、内涵及功能,认为“健康区”完...
[期刊论文] 作者：赵正言,
来源：浙江预防医学 年份：1998
儿童的健康问题已越来越引起世界各国重视,1990年9月联合国召开的首届“世界儿童问题首领会议”通过了一系列儿童发展目标,1992年3月,我国政府发布了“九十年代中国儿童...
[期刊论文] 作者：赵正言,,
来源：咬文嚼字 年份：2009
今年是牛年,牛成了热门话题。报刊上说牛或借牛说事的文章,不绝于目。一天,笔者看到一篇短文,上面写道:“因为牛没有牙,所以很少张嘴……”(2009年2月25日《新民晚报》A4版)...
[会议论文] 作者：赵正言,
来源：《中国儿童保健杂志》创刊20周年暨全国儿童保健学术会议 年份：2012
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[会议论文] 作者：赵正言,
来源：2013全国儿童保健高层论坛暨《中国儿童保健杂志》第四届编委换届会议、第九届全国儿童心理行为学术研讨会 年份：2004
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[学位论文] 作者：赵正言,
来源：浙江医科大学 浙江大学医学部 浙江大学 年份：1994
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[会议论文] 作者：赵正言,
来源：第五届全国新生儿疾病筛查技术与管理新进展学术研讨会 年份：2012
1出生缺陷概况2出生缺陷筛查3出生缺陷...
[期刊论文] 作者：赵正言,,
来源：咬文嚼字 年份：2011
新华社曾有两帧照片,一帧画面是月亮下的乌鲁木齐红山塔,另一帧画面是烟台出现沙尘天气,一位建筑工人望着灰黄的天空。《新民晚报》2011年3月20日A14版刊登这两帧照片时用了...
[期刊论文] 作者：赵正言,,
来源：咬文嚼字 年份：2010
2009年8月28日,“中国上海现代婚礼消费产业博览会”在上海展览中心隆重开幕。在开幕式上,即将举办婚礼的一对新人收到了一份特制的礼物——用有“喜鹊登梅”剪纸相配的婚纱...
[期刊论文] 作者：赵正言,,
来源：中国儿童保健杂志 年份：2009
先天性甲状腺功能低下症(congenital hypothyroidism,CH)是由于各种因素使血循环中甲状腺激素减少的一种较常见的内分泌疾病。由于早期症状不典型,常造成诊断和治疗延误。新...
[期刊论文] 作者：赵正言,,
来源：中华医学信息导报 年份：2015
新生儿遗传代谢病筛查(简称新生儿疾病筛查)是指在新生儿群体中,用快速、简便、敏感的检验方法,对一些危害儿童生命、导致儿童体格及智能发育障碍的先天性、遗传性疾病进行筛...
[会议论文] 作者：赵正言,
来源：2007年全国儿童保健学术会议 年份：2007
先天性甲状腺功能低下症(CH)是由于各种因素使循环中的甲状腺激素减少的一种较常见的内分泌疾病。由于该病在早期症状不典型，不易引起家长注意，故常造成诊断和治疗延误。先天性甲低多由于先天性甲状腺缺如或甲状腺发育不良引起，极少数是由于甲状腺激素合成过程中酶......
[会议论文] 作者：赵正言,
来源：中国医师协会整合医学分会第二届学术年会 年份：2017
儿科医学应从单纯的医学模式向整合医学模式转变，充分体现对人的尊重与关怀。加强儿科的人文建设与职业道德、学术道德建设。加强内涵建设，真正以病人为中心。要加快优质儿科医疗资源集群发展，大学附属医院儿科与附属儿童医院、省级儿童医院应成为国家的区域性高水......
[会议论文] 作者：赵正言,
来源：庆祝中国当代儿科杂志创刊15周年大会暨当代儿科论坛 年份：2013
提纲常见遗传病WS,FXS,22q11DS背景介绍1.流行病学2.基因特征3.临床特征4.面部特征儿童面部发育研究1.背景介绍2.人脸特征点的标注,自动提取与计算3.正常面部发育曲线WS, FXs,22q11DS人脸的识别单基因病病种达6600余种,总发生率高达1.8％,呈家族性遗传染色体异常......
[期刊论文] 作者：赵正言,
来源：中华医学信息导报 年份：2014
先天性甲状腺功能减低症(CH),是儿科常见的内分泌疾病之一,其主要临床表现为体格和智能发育障碍,根据病因的不同可以分为散发性CH和地方性CH.CH可通过新生儿疾病筛查获得早期治疗、诊断,预后良好.散发性先天性甲状腺功能减低症甲状腺不发育、发育不全或异位是造......
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