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[期刊论文] 作者：邱利焱,
来源：高等学校化学学报 年份：2002
采用溶液混合法制备了聚[(双-甘氨酸乙酯)膦腈](PGP)与丙交酯均聚物(PLA)或丙交酯/乙交酯共聚物(PLGA)的共混体系, 利用示差扫描量热仪、傅里叶红外光谱仪和相差显微镜研究了...
[期刊论文] 作者：邱利焱,
来源：科技通报 年份：2002
聚[(双-甘氨酸乙酯)膦腈]/聚(丙交酯-共-乙交酯)共混物是一类新型的生物降解材料.考察了考马斯亮蓝、5-氟尿嘧啶和炔诺酮从该共混膜中的释放情况,发现药物的疏水性、共混膜的...
[期刊论文] 作者：邱利焱,
来源：生物医学工程学杂志 年份：2002
研究了聚膦腈/聚酯或聚酸酐共混膜(PGP/PLGA或PGP/PSTP)在小鼠体内的降解行为和组织相容性.初步结果表明,共混物的降解速率随共混组成的变化而变化,PGP/PLGA(70:30 质量比)降...
[会议论文] 作者：邱利焱,
来源：2015年中国药物制剂大会、中国药学会药剂专业委员会2015年学术年会暨国际控释协会中国分会2015年学术年会 年份：2015
P-glycoprotein (P-gp) overexpression has been validated as the most common cause of multidrug resistance occurrence in clinics....
[期刊论文] 作者：遵倩,邱利焱,,
来源：中国现代应用药学 年份：2017
作为抗肿瘤治疗的主要手段,化疗最大的缺陷在于化疗药物缺乏肿瘤靶向性,易对正常组织产生高毒性,并导致治疗效果不理想。为解决这一问题,越来越多的聚合物纳米载体被用于递送...
[期刊论文] 作者：朱红燕,邱利焱,,
来源：江西中医药 年份：2011
目的：建立用高效液相色谱法测定注射用胸腺五肽中胸腺五肽的含量。方法：色谱柱为Zarbax XDB C18（150 mm×4.6mm,5μm）,流动相为0.05 moL/L磷酸盐缓冲液（pH 7.0）-甲醇（90∶10）,检...
[期刊论文] 作者：蒋宏亮,邱利焱,
来源：功能高分子学报 年份：1998
药物脉冲释放体系由于其释药动力学符合生物机体的需要而备受关注，本文对各种药物脉冲释放系统，包括程序式药物脉冲释放系统及智能式药物脉冲释放系统进行综述。...
[会议论文] 作者：李鑫,邱利焱,
来源：2015年全国高分子学术论文报告会 年份：2015
近年来，因其对受体的高选择性、强结合力和容易制备等优点，适配子(aptamer)被越来越多地作为靶向子应用于药物递送系统。利用Aptamer AS1411可以与乳腺癌细胞膜上高表达的...
[期刊论文] 作者：邱利焱, 朱康杰,,
来源：高分子学报 年份：2003
采用亲核取代引入侧基再进一步修饰的方法合成了一种新型的可降解聚膦腈,红外光谱、氢核磁共振谱、元素分析证实了聚合物的化学组成.体外降解实验表明当侧基修饰达一定比例时...
[期刊论文] 作者：邱利焱,朱康杰,
来源：功能高分子学报 年份：1999
聚膦腈由于其具有良好的生物相容性，可生物降解性及易于功能化的特性而成为一类独特的药物控释材料。本文就疏水性线型聚膦腈，聚膦腈水凝胶及聚膦腈高分子药物在药物控释系统中......
[期刊论文] 作者：邱利焱,朱康杰,
来源：高分子学报 年份：2001
采用溶液混合法制备了聚[(双-甘氨酸乙酯)膦腈](PGP)与聚酸酐(PSA或PSTP)的共聚物.利用示差扫描量热仪和相差显微镜研究了两体系的共混相容性,发现PGP与PSTP具有部分相容性....
[期刊论文] 作者：翟耀敏,邱利焱,
来源：中国现代应用药学 年份：2020
pH敏感型纳米药物载体在癌症治疗方面的研究正受到越来越多的关注,显示出诸多优势和良好的应用前景.已报道的pH敏感型纳米药物载体包括多种类型.本文针对含原酸酯基团的pH敏...
[期刊论文] 作者：谢鹏超,邱利焱,
来源：中国现代应用药学 年份：2021
非酒精性脂肪肝(non-alcohol fatty liver disease,NAFLD)已成为当前全球最常见的肝病之一,临床表现为肝脂肪变性,并逐步恶化为非酒精性脂肪肝炎(nonalcoholic steatohepatitis,NASH)、肝硬化、肝癌等末期肝病。目前治疗NAFLD的药物主要包括保肝药物、胰岛素增......
[期刊论文] 作者：王柯厶,邱利焱,
来源：中国现代应用药学 年份：2021
一氧化氮(nitric oxide,NO)作为一种重要的内源性信号分子,参与调节生物体内的多种生理和病理活动.近年来研究发现NO在肿瘤治疗中亦能发挥重要作用,高浓度NO不仅可以通过诱导细胞凋亡抑制肿瘤细胞增殖,还对多种肿瘤治疗具有增敏作用.本文着重介绍了几类重要的NO......
[期刊论文] 作者：夏芸,邱利焱,金一,
来源：药学学报 年份：2005
目的 合成兼具温敏性及药物包合能力的新型药物载体聚 -(N -异丙基丙烯酰胺 ) -β -环糊精 (PNIPA -β -CD),以吲哚美辛为模型药物,考察该载体的释药行为。方法 末端带羧基...
[期刊论文] 作者：沈圆圆,邱利焱,金一,,
来源：药物分析杂志 年份：2005
目的：建立测定洛莫司汀脂质体药物含量及包封率的RP—HPL2法。方法：采用Diamonsil^TM C18柱(250mm×4．6mm，5μm)；流动相：乙腈-0．05mol·L^-1磷酸二氢铵溶液-三乙胺(60：40：0．2，磷...
[期刊论文] 作者：刘俊,邱利焱,金一,,
来源：中国药学杂志 年份：2007
目的建立用HPLC测定黄芩素/HP-β-CD包合物经大鼠尾静脉快速注射给药后,黄芩素及其代谢产物黄芩苷血浆浓度的方法。方法采用Agilent 1100 HPLC系统,Diamonsil^TM ODS色谱柱,...
[会议论文] 作者：刘俊,邱利焱,金一,
来源：“以岭医药杯”第八届全国青年药学工作者最新科研成果交流会 年份：2006
目的:制备黄芩素-羟丙基-β-环糊精共冻干物,增强黄芩素的溶出性能,提高生物利用度.方法 采用溶液法制备黄芩素和羟丙基-β-环糊精复合物,冷冻干燥得黄色固体.以DSC和XRD等方...
[会议论文] 作者：沈圆圆,邱利焱,金一,
来源：“以岭医药杯”第八届全国青年药学工作者最新科研成果交流会 年份：2006
目的:对洛莫司汀脂质体的处方和制备工艺进行研究,并评价其质量.方法 采用逆相蒸发法制备了洛莫司汀脂质体,并对制剂的形态学、载药量、包封率以及粒径分布等性质进行了研究....
[会议论文] 作者：夏芸;邱利焱;金一;,
来源：第七届全国青年药学工作者最新科研成果交流会 年份：2004
目的:合成兼具温敏性及药物包合能力的新型药物载体聚(N-异丙基丙烯酰胺)-β-环糊精(PNIPN-β-CD),以吲哚美辛为模型药物,考察该载体的释药行为.方法:末端带羧基的PNIPA与改...
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