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[期刊论文] 作者：邱鸣琦,
来源：中国儿童保健杂志 年份：2014
早期应激事件对下丘脑-垂体-肾上腺轴的远期发育产生影响.同时,这种影响义受到多种冈素的调节.大量实验证明早期应激发生的时间,应激性质以及后代性别都参与决定远期下丘脑垂...
[学位论文] 作者：邱鸣琦,
来源：福建医科大学 年份：2014
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[期刊论文] 作者：邱鸣琦,陈燕惠,
来源：中华实用儿科临床杂志 年份：2017
目的研究发育期大鼠脑出血(ICH)后内源性糖皮质激素(GC)的变化及地塞米松(DEX)的干预效应。方法新生10日龄SD大鼠按随机数字表法随机分为11组(每组8只)：正常对照(CON)组、假手术(SHAM)组、ICH组(每组均按术后时间分别再分为12 h组、24 h组及72 h组)，另设糖皮质激......
[会议论文] 作者：邱鸣琦,陈燕惠,
来源：中华医学会第二十一次全国儿科学术大会 年份：2016
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[会议论文] 作者：邱鸣琦,陈燕惠,
来源：中华医学会第二十次全国儿科学术大会 年份：2015
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[会议论文] 作者：邱鸣琦,陈燕惠,
来源：中华医学会第二十次全国儿科学术大会 年份：2015
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[会议论文] 作者：陈礼彬;陈燕惠;邱鸣琦;,
来源：2013全国儿童保健高层论坛暨《中国儿童保健杂志》第四届编委换届会议、第九届全国儿童心理行为学术研讨会 年份：2013
[目的]比较小剂量阿立哌唑治疗儿童抽动障碍隔日给药与每日给药的疗效和安全性,探讨临床上阿立哌唑治疗儿童抽动障碍的一种新的给药方式. [方法]本研究采用随机、对照的...
[会议论文] 作者：邱鸣琦;郑斌;刘玲;陈燕惠;,
来源：第十五届全国儿科神经学术会议 年份：2013
目的：对比阿立哌唑,泰必利与可乐定透皮贴片治疗抽动障碍的疗效和安全性.方法：将79例符合DSM-IV短暂性抽动障碍、慢性运动或发声抽动障碍及Tourette综合征(发声与多种运动联合...
[会议论文] 作者：邱鸣琦,陈燕惠,郑斌,陈颖萍,
来源：2013全国儿童保健高层论坛暨《中国儿童保健杂志》第四届编委换届会议、第九届全国儿童心理行为学术研讨会 年份：2013
[目的]采用病例对照研究阿立哌唑,泰必利与可乐定透皮贴片治疗抽动障碍的疗效和安全性. [方法]将94例符合DSM-IV慢性抽动障碍(CTD)及Tourene综合征(TS)临床诊断标准的5～14岁的抽动障碍(tic disorders,TD)患儿随机分为三组,分别给予阿立哌唑(2.5～10mg/d),泰必利(25......
[会议论文] 作者：方昕,方文君,邱鸣琦,陈燕惠,
来源：中华医学会第二十一次全国儿科学术大会 年份：2016
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[会议论文] 作者：陈礼彬;邱鸣琦;殷晓荣;陈燕惠;,
来源：第十五届全国儿科神经学术会议 年份：2013
目的：比较小剂量阿立哌唑隔日给药与阿立哌唑每日常规剂量给药治疗儿童抽动障碍的疗效和安全性.方法：将86例抽动障碍患儿随机分为两组,分别采用小剂量阿立哌唑隔日给药(1.25～10m......
[会议论文] 作者：陈燕惠, 罗淑珍, 汤倩茜, 林晓霞, 邱鸣琦,,
来源： 年份：2017
目的观察癫痫儿童系统化健康教育前、后服药依从性、心理状态、生活质量的变化,研究系统化健康教育对癫痫儿童治疗依从性和生活质量的影响,并对相关的影响因素进行分析,...
[会议论文] 作者：邱鸣琦[1]陈燕惠[1]郑斌[2]陈颖萍[1],
来源：中华医学会第十八次全国儿科学术会议 年份：2013
目的:采用病例对照研究阿立哌唑,泰必利与可乐定透皮贴片治疗抽动障碍的疗效和安全性.方法:将94例符合DSM-IV慢性抽动障碍(CTD)及Tourette综合征(TS)临床诊断标准的5～14岁的抽...
[期刊论文] 作者：胡君,林明星,邱鸣琦,吴传军,陈铮,陈燕惠,
来源：临床儿科杂志 年份：2021
目的 探讨COL 6 A 1内含子变异(+189 C>T)所致Ullrich先天性肌营养不良(UCMD)的临床及基因变异特征.方法 回顾分析1例确诊UCMD患儿的临床资料,并复习相关文献.结果 女性患儿,4岁,16月龄独立行走,24月龄下蹲后站起困难,上下楼梯需要扶助,不会跑、跳.近端肢体无力......
[期刊论文] 作者：胡君,林晓霞,邱鸣琦,柯钟灵,吴传军,陈燕惠,
来源：临床儿科杂志 年份：2019
目的分析Temple-Baraitser综合征(TMBTS)的临床及遗传学特点。方法回顾分析1例TMBTS患儿的临床特征和KCNH1基因突变特点,并复习相关文献。结果7月龄男婴,自新生儿期即出现肌...
[期刊论文] 作者：王勇,柯钟灵,邹红春,林明星,邱鸣琦,谷为岳,陈燕惠,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2019
目的探讨芳香族L-氨基酸脱羧酶(aromatic L-amino acid decarboxylase，AADC)缺乏症的临床表型及遗传学特点。方法回顾分析2例AADC缺乏症患者的临床特征、家系调查和基因检测结果。结果2例患儿在婴儿期出现肌张力低下，运动发育迟缓，眼动危象；基因分析证实分别存在c.7......
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