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[期刊论文] 作者：於毓文,邵金鶯,宋振玉,,
来源：生理学报 年份：1963
曾观察17个双磺胺类及苯骈噻二嗪类衍生物对大鼠的利尿、排盐及排钾作用,结果表明双磺胺类作用较差;双氢氯噻嗪(HCT)类中,3位氢原子为简单基团取代的化合物(HCT-6,HCT-13,HCT...
[期刊论文] 作者：於毓文,邵金鶯,宋振玉,,
来源：生理学报 年份：1963
前交报告了磺胺类利尿剂的利尿作用与在大鼠体内的代谢特点。本研究系继这个工作之后进行的离体大鼠腎切片的实验,目的在于观察体外腎組織轉运这类化合物的某些特点,及其与化...
[期刊论文] 作者：於毓文,邵金鶯,宋振玉,,
来源：生理学报 年份：1962
本研究系比较CT与其水解产物——DSA对大鼠的利尿作用并探讨DSA在大鼠体内的转化、吸收、分布和排泄。大鼠口服20及100毫克/公斤时DSA的利尿及排氯作用与CT相同,口服CT或DSA...
[期刊论文] 作者：於毓文,邵金鶯,宋振玉,,
来源：生理学报 年份：1964
在給予小鼠安他布斯(120毫克/公斤,口服)2小时后,戊巴比妥鈉睡眠时間显著延长,同时肝糖元含量下降;24小时后作用消失。由于本药能延緩戊巴比妥鈉自小鼠体內消失而不改变維持...
[期刊论文] 作者：宋振玉,於毓文,邵金鶯,,
来源：生理学报 年份：1963
已知二苯基丙基乙酸β-二乙基氨基乙酯(SKF 525A)为肝微粒体药物轉化酶的抑制剂。我們以戊巴此妥鈉睡眠时間为指标,发現SKF 525A的作用是双相的。小鼠注射一剂SKF 525A(40—8...
[期刊论文] 作者：於毓文,邵金鶯,宋振玉,
来源：Acta Biochimica et Biophysica Sinica 年份：1963
当前的肿瘤化学治疗实践中,烃基化剂(特别是氮芥类化合物)仍占首要地位。这类药物一般毒性较大,可引起机体广泛的生化和形态改变,与电离輻射的作用相似,故有类放射物质之称...
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