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[期刊论文] 作者：郑以州,,
来源：中国小儿血液与肿瘤杂志 年份：2009
儿童再生障碍性贫血（AA）是儿科常见的骨髓衰竭综合征，临床上表现为贫血、感染、出血以及相关症候群，儿童AA正确识别及其严重程度的精准判断对适宜治疗的选择至关重要。...
[期刊论文] 作者：郑以州,
来源：国外医学：输血及血液学分册 年份：1995
再生障碍性贫血（ＡＡ）的主要致病因素包括药物、化学物质、电离辐射及病毒感染；妊娠亦偶可引致ＡＡ。其中以氯（合）霉素和肝炎病毒最为重要。上述病因的作用机制极为复杂。......
[学位论文] 作者：郑以州,,
来源：中国协和医科大学 年份：2004
脐带血(UCB)因其来源丰富且制备便利，已成为可供临床移植用造血干／祖细胞(HS／PCs)的重要替代来源。UCB及UCB移植(UCBT)正日益受到国内外学者的高度重视，迄今全球逾4，000例患者接受......
[期刊论文] 作者：郑以州,
来源：临床血液学杂志 年份：1996
缺铁性贫血流行病学及防治对策中国医学科学院血液学研究所血液病医院·郑以州综述储榆林审校关键词贫血．缺铁性，流行病学，防治对策缺铁性贫血（ＩＤＡ）是体内贮存铁缺乏，影响血红素合......
[期刊论文] 作者：郑以州,
来源：国外医学：内科学分册 年份：1997
抗淋巴细胞球蛋白（ＡＬＧ）／抗胸腺细胞球蛋白（ＡＴＧ）已广泛用于治疗严重型再生障碍性贫血（ＳＡＡ），可使４０％￣７０％患者获得缓解，其疗效机制复杂。目前研究表明ＡＬＧ／ＡＴＧ治疗ＳＡＡ的可能作用机制为：①免疫抑制效应；②免疫刺激效应；③......
[期刊论文] 作者：郑以州,
来源：国外医学：内科学分册 年份：1997
骨髓基质细胞与骨髓造血功能密切相关。正常情况下基质细胞功能随造血的需求而发生生理性变化。目前研究发现仅少数再生障碍性贫血患者可同时伴有骨髓基质细胞功能异常，但单一......
[期刊论文] 作者：郑以州,
来源：国外医学：输血及血液学分册 年份：1996
Ｄｅｘｔｅｒ培养法是现代血液学技术的一个重大突破。为阐明造血微环境与造血干／祖细胞之间的关系提供了大量实验依据在再生障碍性贫血发病机理研究中也发挥了重要作用。...
[期刊论文] 作者：郑以州,
来源：国外医学：输血及血液学分册 年份：1996
抗淋巴细胞球蛋白（ＡＬＧ）／抗胸腺细胞球蛋白（ＡＴＧ）为目前严重型再生障碍性贫血（ＳＡＡ）的标准治疗，ＡＬＧ／ＡＴＧ治疗ＳＡＡ的有效率为４０％￣７０％，并使４０％￣８０％的患者脱离输血，ＡＴＧ／ＡＬＧ与雄激素，环孢菌素Ａ及重组人造血细胞生长因子联合应用有助于提高陪......
[期刊论文] 作者：郑以州,
来源：国外医学.输血及血液学分册 年份：1996
大量研究结果证明“孤子”受体ｃ－ＭＰＬ为造血细胞生长因子受体超家族成员之一，其配体血小板生成素（ＴＰＯ）具有能特异性地刺激世核系祖细胞增殖分化和促进巨核细胞成熟的活性，临床前期试验显示......
[期刊论文] 作者：郑以州,
来源：家庭医学·新健康 年份：2008
晶晶，女，9岁。起初妈妈发现她有些感冒，并有发烧、流涕、全身乏力等症状。可半个月后，晶晶的皮肤上又开始出现一些出血点，并伴有鼻衄和牙龈出血，而且症状在逐渐加重。随后妈妈送她去医院就诊，经过医院检查发现，晶晶血液里的血小板减少，诊断为“原发性血小板减少性紫癜”......
[期刊论文] 作者：郑以州,
来源：家庭医学·新健康 年份：2008
近些年来，报纸和电视等大众媒体关于儿童白血病的报道越来越多，罹患白血病的儿童也越来越多见，原来只是听说的疾病，现在逐渐发生在我们身边。正因为患白血病的孩子越来越多，众多的家长们担心这样的不幸会不会发生在自己孩子身上？一个白血病孩子的患病代表着一个家庭苦......
[期刊论文] 作者：郑以州,,
来源：家庭医学(新健康) 年份：2008
病案：范女士三年前开始出现受凉或接触凉水时四肢皮肤紫纹，几分钟内即可自行消失，且无其它不舒适感觉，范女士一直未把它当回事。一周前范女士受凉后突然发热、头晕、恶心、全身没......
[期刊论文] 作者：郑以州,
来源：临床血液学杂志 年份：1996
再生障碍性贫血(AA)的发病机理极为复杂,目前尚未完全明了.国内外学者对此作了大量临床观察及实验研究,并取得了不少成果,对AA造血功能衰竭的本质有了更为深刻的认识.本...
[期刊论文] 作者：郑以州,
来源：国外医学：输血及血液学分册 年份：1997
ｃ－ｋｉｔ受体有其配体（Ｌ）在早期造血调控中发挥重要作用，其异常不仅导Ｗ／Ｗ小鼠及Ｓｌ／Ｓｌ小鼠贫血，亦可能与人类某些先天发表主获得性骨髓造血功能衰前关，此为重组人ＫＬ用于治疗骨髓造血功能衰竭性疾病提供......
[期刊论文] 作者：郑以州,
来源：国外医学：输血及血液学分册 年份：1997
特发性血小板增多症（ＥＴ）是由于体现人克隆性增殖的巨核细胞生成血小板过多所致。临床上ＥＴ与反应性血小板增多症（ＲＴ）极易混淆，应注意二者的鉴别诊断。目前治疗ＥＴ一线药物包括羟基脲（ＨＵ）及ａｎａｇｒｅｌｉｄｅ，干扰素......
[期刊论文] 作者：郑以州,
来源：家庭医学·新健康 年份：2007
病案：患者刘某，男，36岁。起初出现头晕、全身乏力，并呈进行性加重的症状，同时伴有面色苍黄与尿色深黄。两周后，刘某去医院就诊，医生经过检查，诊断为“自身免疫性溶血性贫血”。后来经过“肾上腺皮质激素”联合“免疫抑制剂（长春新碱）”治疗10月余，由于刘某的病情反复发作，最......
[期刊论文] 作者：郑以州,
来源：家庭医学·新健康 年份：2007
[病例介绍] 我的女儿今年8周岁了。两个月前她常说头晕，并且面色苍白、头发无华。于是带她到医院测眼压，并做脑部CT检查，结果均正常。随后做了外周血细胞常规化验，化验结果如下。想请专家分析一下，最好能提供治疗方案。 化验结果如下： 白细胞WBC 7.0×10......
[期刊论文] 作者：郑以州,
来源：家庭医学·新健康 年份：2007
再生障碍性贫血（简称再障）是一组由化学物质、生物因素、放射线或不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，其特征为外周血全血细胞减少。临床上分为急性和慢性两种类型。慢性者起病缓慢，症状轻，经过正确地治疗，绝大多数可获得长期缓解或基本治愈。而急性再障发病急，临床症状重......
[期刊论文] 作者：郑以州,
来源：国外医学.输血及血液学分册 年份：1993
骨髓增生异常综合征(MDS)是累及造血干细胞的恶性克隆性疾病,其特征表现为血细胞减少,且常可发展为急性白血病(AL)。一些复发AL经重组IL-2(γIL-2)治疗后获得完全缓解。为了...
[期刊论文] 作者：郑以州,
来源：国外医学(输血及血液学分册) 年份：1994
急性髓细胞白血病(AML)细胞表达前B-细胞抗原极为少见,只有2％AML患者可出现CD_(19)(+)。本文报道1例8岁儿童ANLL-M_2患者,其白血病细胞不表达髓系抗原(CD_(116),C_(13),CD_(1...
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