搜索筛选:
搜索耗时0.0936秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 41 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：郑时龙,
来源：华西药学杂志 年份：2000
合成新的Ｅｂｓｅｌｅｎ类似物２－烷基－噻吩并「２，３－ｄ」异硒唑－３「２Ｈ」－酮（２．烷基＝ｔｅｒｔ－Ｂｕ，Ｍｅ、ｉｓｏ－Ｐｒｏ）方法：以２－噻吩甲酸为起始原料，经酰氯化、胺解、锂代、插硒和氧化反应产生３，３’－二硒双（Ｎ－烷基－２－噻吩甲酰胺）（６），最后，通过过氧化苯甲酰诱发化合......
[期刊论文] 作者：郑时龙,
来源：华西药学杂志 年份：1997
采用微波辐射加热新技术，对环缩合反应进行了初步研究，合成了乙亚胺，喹唑酮－４，双酮酞嗪和二羟基哒嗪 等杂环药物合成中间体。与传统方法相比，产率接近，但其反应速度极大地加快，反应时......
[学位论文] 作者：郑时龙,
来源：四川大学 年份：2003
该文从探索钌(Ⅱ)-卟啉催化卡宾的C-H插入反应及其在药物合成中的应用的目的出发,经过了反复的试验和失败后,最终成功地发现了首例钌(Ⅱ)-卟啉催化卡宾的C-H插入反应,反应具...
[期刊论文] 作者：郑时龙,SCHIESSERCar1H,
来源：华西药学杂志 年份：2000
目的:合成新的Ebselen类似物2-烷基-噻吩并[2,3-d]异硒唑-3[2H]-酮(2,烷基=tert-Bu、Me、iso-Pro)。方法:以2-噻吩甲酸为起始原料,经酰氯化、胺解、锂代、插硒和氧化反应产生...
[期刊论文] 作者：陈跃,郑时龙,
来源：同位素 年份：1999
用氯化亚锡作还原剂，对ＤＴＰＡ－甲硝唑进行＾９９Ｔｃ＾ｍ标记，燕观察了试配比和反应条件对标记率的影响。在最佳标记条件下，其标记率〉９９％，并由此制成＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＤＴＰＡ－甲硝唑药盒。......
[期刊论文] 作者：郑时龙,陶虎,
来源：合成化学 年份：1995
根据有机锗倍半氧（硫）化物具有明显抗癌活性和硒与肿瘤发病率的密切负相关关系，设计并合成了四个新的有机锗倍半硒化物，期望获得有更显著抗癌活性的化合物，对有机锗倍半氧，硫和硒化......
[期刊论文] 作者：郑时龙,何菱,
来源：中国现代应用药学 年份：2000
...
[期刊论文] 作者：陈跃,郑时龙,
来源：泸州医学院学报 年份：2000
目的：探讨＾９９ｍＴｃ－ＤＴＰＡ－甲硝唑在正常动物的体内分布。方法：经小鼠和家兔耳缘静脉注射＾９９ｍＴｃ－ＤＰＴＡ－甲硝唑（３．７ＭＢｑ）后５ｍｉｎ２４ｈ，连续采集血液和其它脏器标本，测其放射性。结果：＾９９ｍＴｃ－ＤＴＰＡ－甲硝唑正常小鼠生物分布除肝脏、肾脏外，其余器官无......
[期刊论文] 作者：江汉保,郑时龙,
来源：化学研究与应用 年份：2000
...
[会议论文] 作者：华伟,郑时龙,
来源：全国第二届微波化学会议 年份：1998
...
[会议论文] 作者：孙曼,郑时龙,
来源：第八届全国微波能应用学术会议 年份：1997
普通微波炉已不适用于微波化学的进一步研究需要。在微波炉腔上下壁打孔，并装上一段截止波导及抗流装置，可便于安装冷凝回流管及搅拌器等，使微波炉改造为适用于化学合成使用。其......
[期刊论文] 作者：胥佩菱,郑时龙,
来源：华西药学杂志 年份：1995
用含结晶水的硫化钠代替无水硫化钠作为原料，通过与苯共沸脱水后，与三氯锗化物反应，制得高纯度、高产率的６个有机锗倍半硫化物，方法简便，有实用价值。...
[期刊论文] 作者：江汉堡,郑时龙,等,
来源：微波学报 年份：1998
普通微波炉已不适用于微波化学的进一步研究需要，在微波炉腔上下壁打孔，并装上一段截止波导及扼流装置，可便于安装冷凝回流管及搅拌器等，使微波炉改造为适用于化学合成。其微波泄......
[期刊论文] 作者：郑时龙,尤庆祥,
来源：华西药学杂志 年份：1997
在无溶剂条件下，以硫酸二甲酯作为甲基化试剂，采用微波辐射技术进行酚羟基的甲基化反应，合成了４个含甲氧基化合物药物中间体，该方法具有操作简单，反应时间短和成本低等优点，有一定实......
[期刊论文] 作者：崔庆谷,郑时龙,
来源：化学研究与应用 年份：1999
利用微波腔体微扰法，在３．０ＧＨＺ频点测定了二十一种常用化学试剂的复介电系数及其中几种典型试剂复介电系数的温变特性，在此基础上分析了不同极性化学试剂复介电参数温变的一些规律及其......
[期刊论文] 作者：谭紫电,郑时龙,
来源：中国医药工业杂志 年份：1998
为了增加甲硝唑（２）的水溶性和延长作用时间，制取了水溶性较大的前药甲硝唑琥珀酸单酯（１）［１］；１进一步和右旋糖酐等酯化，可得到大分子前药［２，３］。文献报道２，在乙酸［１］、乙腈［３］或吡啶［４］等溶剂中以琥珀酸酐酯......
[期刊论文] 作者：郑时龙,胥佩菱,
来源：华西医科大学学报 年份：1995
根据硒与癌症的负相关关系和有机硒的生物活性可能更高，作者设计并合成了二一个取代苯亚硒酸化合物。化合物经抑制乙酰胆碱脂酶，体外抗ＨＬ－６０和Ｋ５６２及抑制小鼠艾氏腹水癌实验，发现Ⅳａ和Ⅳｂ有......
[期刊论文] 作者：郑时龙,何菱,李斌,
来源：中国现代应用药学 年份：2000
Ｉｎｔｅｒｎｅｔ(国际互联网 )是使用公用语言互相通讯的计算机连接而成的、供人们进行资源共享的一个巨大的全球信息网络。Ｉｎｔｅｒｎｅｔ上有极丰富的资源信息 ,据统计到目前为止仅仅ＷＷＷ就有近亿个网址 ,而......
[期刊论文] 作者：郑时龙,何菱,徐鸣夏,
来源：化学研究与应用 年份：2003
本文综述了微波技术在组合化学的无溶剂平行合成反应、固相合成反应和液相合成反应中的应用,并根据研究的结果,提出微波技术在组合化学中进一步应用的前景.参考文献27篇....
[期刊论文] 作者：郑时龙,何菱,徐鸣夏,
来源：化学研究与应用 年份：2003
丙二酸甲(乙)烷酯类是一些药物和天然产物合成的中间体,一般由丙二酸二甲(乙)酯经部分水解得到丙二酸单甲(乙)酯钠盐,再通过酸化、酰氯化和酯化反应制得[1],该方法路线较长、...
相关搜索：
