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[学位论文] 作者：郝金恒,,
来源： 年份：2005
本文是关于新型抗菌剂噁唑烷酮类化合物的设计、合成及其抗菌活性的研究。本文简述了抗菌药物的作用机制和研究发展趋势，详细介绍了噁唑烷酮类化合物的研究进展和抗菌机理，重点......
[期刊论文] 作者：郝金恒, 王金龙,,
来源：河南科技 年份：2013
通过实验研究和数据统计,得出了美罗培南后杂的生成机理,为优化美罗培南重结晶工艺和稳定生产质量合格的产品提供了依据。...
[期刊论文] 作者：郝金恒,吴冬梅,
来源：建筑市场与招标投标 年份：2002
...
[期刊论文] 作者：郝金恒,钟少雄,王金龙,
来源：国外医药：抗生素分册 年份：2013
通过应用不同厂家美罗培南侧链合成美罗培南，进行了杂质的定性分析，找出了美罗培南侧链中影响美罗培南其它单杂的一个影响因素，并对美罗培南侧链的准入标准进行了规范，为合格美罗......
[期刊论文] 作者：郝金恒,邹海魁,刘健,马文婵,纪爱民,,
来源：河北工业科技 年份：2013
针对超重力技术在直通法6-APA生产过程中的应用，研究了进料温度、气液比、电机频率、真空度等条件对醋酸丁酯脱除效果的影响。结果表明，超重力技术可以用于脱酯工艺，在保证脱酯......
[期刊论文] 作者：张京伟,程俊山,齐雁鸿,康辉,郝金恒,,
来源：河北化工 年份：2009
顶空气相色谱法检测阿莫西林中残留丙酮、二氯甲烷、三乙胺的含量,该方法简便、快捷、准确度高,适合于制药企业对产品进行质量控制。...
[期刊论文] 作者：袁立,郝金恒,张勇,王玉亚,王晖,陈皎月,宫平,
来源：中国药物化学杂志 年份：2005
目的设计合成4-(3-氯-4-氟苯胺基)-7-甲氧基-6-[3-(4-吗啉基)丙氧基]喹唑啉(ZD1839).方法以3-羟基-4-甲氧基苯甲酸甲酯作为起始原料,经7步反应得到目标化合物.结果与结论目标...
[期刊论文] 作者：赵燕芳,郝金恒,李娟,刘亚婧,杨有斌,宫平,
来源：中国药物化学杂志 年份：2005
目的合成碳青霉烯类抗生素美罗培南。方法以羟脯氨酸为起始原料,经5步反应合成得到侧链(2S ,4S) - 二甲氨基甲酰基- 4 - 巯基- 1 -(4 -硝基苯甲氧羰基)吡咯烷(Ⅴ) ,Ⅴ与(1R...
[期刊论文] 作者：郝金恒,翟鑫,袁立,黄亮,王志谦,刘亚婧,宫平,
来源：中国药物化学杂志 年份：2005
目的设计合成噁唑烷酮类化合物，初步评价其体外抗菌活性。方法以间氟苯胺为起始原料。设计合成了10个目标化合物；采用微量液体稀释法，检测目标化合物对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄......
[期刊论文] 作者：郝金恒,翟鑫,袁立,黄亮,王志谦,刘亚婧,宫平,
来源：中国药物化学杂志 年份：2005
目的设计合成(口恶)唑烷酮类化合物,初步评价其体外抗菌活性.方法以间氟苯胺为起始原料,设计合成了10个目标化合物;采用微量液体稀释法,检测目标化合物对金黄色葡萄球菌和表...
[期刊论文] 作者：程俊山,张京伟,乔文庆,徐绍辉,康辉,郝金恒,,
来源：河北工业科技 年份：2009
通过20keV氮离子注入利福霉素生产菌筛选到1株产量比初发茵株提高20．41％的高产茵株，并命名为zrnm2164。8次传代实验表明，该菌株遗传稳定性较好。对其培养基的碳源、氮源及发酵温......
[期刊论文] 作者：程俊山,张京伟,徐绍辉,乔文庆,康辉,郝金恒,,
来源：河北化工 年份：2009
青霉废菌丝体是青霉素生产的副产物,探索了从青霉素菌丝体中提取麦角固醇的方法,并进行了提取条件的优化。实验证明：以麦角固醇含量为0.76%的青霉素湿菌丝为原料,使用浓度为2....
[期刊论文] 作者：刘志锋,徐文玲,王世俊,于桂花,盖来兵,郝金恒,,
来源：河北化工 年份：2007
从质量体系、设施和设备体系、物料体系、生产体系、包装贴签体系、实验室体系等六个方面进行系统的阐述，为企业通过国际认证提供有效地帮助。...
[期刊论文] 作者：张京伟,齐雁鸿,程俊山,康辉,徐绍辉,郝金恒,
来源：河北化工 年份：2009
为了对青霉素工业盐中蛋白质浓度进行检测,监控产品质量,采用考马斯亮蓝（Coomassie Brilliant Blue）法对青霉素工业盐中蛋白质浓度进行检测,并对检测方法进行验证,检测波长为59...
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