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[学位论文] 作者：阳如春,,
来源： 年份：2005
本文利用敌敌畏作为有机磷和氨基甲酸酯类农药的代表性物质,以乙酰胆碱酶抑制法测定处理前后农药的浓度来研究高铁酸钾的去除农药效果。由于乙酰胆碱酯酶抑制法测定农药浓度...
[学位论文] 作者：阳如春,
来源：北京化工大学 年份：2005
本文利用敌敌畏作为有机磷和氨基甲酸酯类农药的代表性物质，以乙酰胆碱酶抑制法测定处理前后农药的浓度来研究高铁酸钾的去除农药效果。利用酶抑制法对高铁酸钾的农药去除......
[学位论文] 作者：阳如春,
来源：南昌大学 年份：2020
自由基反应广泛应用于医药、农业和生物化学中，在各种化学转化过程中扮演了极其重要的角色。自由基种类繁多，并且广泛存在，在众多的自由基种类中，含氮自由基是相当重要的一种，利用氮自由基来构建C-N键可以一步实现多个位点的反应，在含氮化合物的合成中具有优势。本文......
[期刊论文] 作者：阳如春,肖强,栗伟,,
来源：江西科技师范大学学报 年份：2013
本文采用微波合成技术,以水合肼和硫脲为原料一步合成得到4-氨基-3-肼基-5-巯基-1,2,4-三唑（AHMT）,并对最佳合成条件进行了摸索.考查了反应时间,微波功率,反应物用量对产率的影...
[期刊论文] 作者：阳如春,肖强,栗伟,,
来源：江西科技师范大学学报 年份：2015
本文合成抗肿瘤化合物2′-脱氧-7-去氮腺苷。合成方法是以间氰基乙酸乙酯、2-溴-1-二乙氧基乙烷为原料合成7-去氮嘌呤碱基,再通过和1-氯-2′-脱氧核糖进行SN2取代,氨水脱保护...
[期刊论文] 作者：阳如春,肖强,曹伴鹏,
来源：江西科技师范大学学报 年份：2014
合成了潜在的特定ETA受体拮抗剂杨梅酸A。合成方法是通过廉价易得的齐墩果酸为原料,通过3-OH Dess-Martin（DMP）氧化、臭氧化、液氨还原等11步反应,得到杨梅酸A,中间体及目标产...
[会议论文] 作者：韩谷秀,阳如春,肖强,
来源：第六届全国试剂与应用技术交流会 年份：2012
合成了两种新型氨肽酶底物，脯氨酸氨肽酶底物和丙氨酸氨肽酶底物。合成方法是以间氨基酚，三氟乙酸乙酯为原料合成7-氨基-4-三氟甲基香豆素，再与氨基酸经酯化反应、用三氟乙酸脱保护合成目标化合物，中间体及目标产物的结构通过1HNMR、13CNMR、31PNMR和ESI-MS对它们的......
[会议论文] 作者：白新苗, 陈毓茹, 阳如春, 肖强,,
来源： 年份：2004
虫草素(7a)具有抗肿瘤、调节免疫力、抑菌、抗炎等多种作用[1-2]。目前,虫草素纯品主要是通过从人工培育的蛹虫草中提取分离得到,但操作繁琐、制备成本较高,这严重影响着虫草...
[期刊论文] 作者：白新苗,宋贤荣,阳如春,肖强,,
来源：江西科技师范大学学报 年份：2016
本文合成一种新的天然产物苔色酸基-2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷，以5-甲基-1，3-二酚为原料，经醛基化，氧化等步骤得到酚基前体，通过经典的Koenigs-knorr糖苷化方法合成糖苷，进一步脱保护......
[期刊论文] 作者：阳如春，肖强，栗伟，YangRuchun，XiaoQiang，LiWei,
来源：江西科技师范大学学报 年份：2015
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[会议论文] 作者：栗伟,阳如春,丁海新,肖强,
来源：中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会 年份：2013
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[会议论文] 作者：黄海洋,丁海新,阳如春,肖强,
来源：中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会 年份：2013
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[会议论文] 作者：阮志忠,丁海新,阳如春,肖强,
来源：中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会 年份：2013
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[会议论文] 作者：阳如春,曹伴鹏,丁海新,肖强,
来源：中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会 年份：2013
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[会议论文] 作者：丁海新,阳如春,阮志忠,肖强,
来源：中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会 年份：2013
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[期刊论文] 作者：阳如春,万平玉,许惠敏,高希武,
来源：北京化工大学学报(自然科学版) 年份：2005
利用农药残留快速检测法--乙酰胆碱酯酶抑制法进行测定,研究了高铁酸钾对敌敌畏农药的消毒效果.研究发现CO2是乙酰胆碱酯酶法测定高铁酸钾对敌敌畏农药消毒效果的理想中和剂....
[期刊论文] 作者：曹伴鹏,阳如春,冈本浩明,肖强,,
来源：江西科技师范大学学报 年份：2015
本文简述了近20年来低分子液晶凝胶材料的研究进展。根据低分子液晶凝胶材料的组成成分不同分为两种类型：两组分液晶凝胶材料和单组分液晶凝胶材料。并对这两种类型液晶凝胶材......
[期刊论文] 作者：丁海新,万明,阳如春,肖伟洪,肖强,,
来源：有机化学 年份：2008
以5-碘-2’-脱氧尿嘧啶为起始原料，5（6）．羧基荧光素为荧光标记物，经6步反应合成了5（6）．羧基荧光素标记的2＇-脱氧尿苷，并利用高效液相色谱（HPLC），^1H NMR和^13C NMR对目标化合物的纯度和结......
[期刊论文] 作者：邓丝,欧阳文良,宋贤荣,阳如春,肖强,
来源：江西科技师范大学学报 年份：2020
从简单易得的原料炔丙胺基嘌呤出发,无金属条件下通过串联环化反应一步构建三环嘌呤核苷化合物。利用碘单质为亲核试剂对炔丙胺基嘌呤进攻环化,室温条件下,以51%-81%的收率得...
[期刊论文] 作者：谢汐,何艳玲,阳如春,丁海新,肖强,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2015
首次报道了以β-溴代四乙酰半乳糖和N-乙酰基-5-溴-4-氯-3-羟基吲哚为原料,经过7步化学反应,合成了用于检测白色念珠菌的N-乙酰胺基半乳糖苷酶底物5-溴-4-氯吲哚-3-基-N-乙酰...
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