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[期刊论文] 作者：程安春, 何明清, 陈孝跃,,
来源：中国兽医杂志 年份：1994
ＳＡ３８蜡样芽孢杆菌在体外对几种致病菌的生物拮抗试验程安春，何明清，陈孝跃（四川农业大学动物科技学院，雅安６２５０１４）ＳＡ３８菌系由健康动物体内分离到的一种蜡样芽孢杆菌，用该菌制成的生态制剂（调痢生），对......
[会议论文] 作者：程安春, 汪铭书, 陈孝跃,,
来源： 年份：2004
本文报道一种检测雏鹅新型病毒性肠炎病毒及抗体的琼脂扩散验。以1/15M pH7.2PBS配制的含0.85%琼脂糖凝胶检测效果最好,对NGVEV提纯抗原和兔抗NGVEV的IgG的最低检出量分...
[期刊论文] 作者：汪铭书, 程安春, 陈孝跃,,
来源：中国畜禽传染病 年份：1997
应用雏鸭肝炎病毒（ＤＨＶ）鸡胚化弱毒株（ＱＬ７９）和鸭病毒性肝炎油剂苗免疫鸡制备了高免卵黄抗体。考察了使用高免卵黄抗体治疗雏鸭病毒性肝炎（ＤＶＨ）的疗效。结果表明，用卵黄抗体治疗ＤＶＨ的疗效取决于卵黄......
[期刊论文] 作者：汪铭书,程安春,陈孝跃,
来源：中国兽医科技 年份：1996
用提纯的鸭肝炎病毒（ＤＨＶ）免疫家兔制备高免血清，常规方法提取ＩｇＧ，与１％葡萄球菌Ａ蛋白（ＳＰＡ）阳性菌悬液混合，以ＰＨ７．２０．２ｍｏｌ／ＬＰＢＳ作缓冲液，制成鸭病毒性肝炎（ＤＶＨ）ＳＰＡ协同凝集试验（ＳＰＡ－ＣｏＡ）诊断试剂，同时制备阴性对照试剂。用ＳＰＡ－ＣｏＡ检测人工感染......
[会议论文] 作者：程安春,汪铭书,陈孝跃,
来源：中国畜牧兽医学会禽病学分会第十次学术研讨会 年份：2000
该文报道了雏鹅新型病性肠炎弱毒的培育及特性研究结果。应用在鸭胚成纤维细胞上连续传代的方法，获得了由NGVE-CN强毒致弱的CN40弱毒株。该弱毒株TCID为10，具有良好的安全性和稳定性，在易感1日龄雏鹅连传8代不返强。该弱毒具有良好的免 疫原性，最小免疫剂量为10000......
[期刊论文] 作者：王子彦,何明清,陈孝跃,廖玉辉,
来源：四川农业大学学报 年份：1994
本试验从鱼体内分离的芽孢杆菌作为菌种，制成鱼用微生物饲料添加剂，对鲤 鱼和草鱼进行应用试验。结果１５－１７克鲤鱼鱼苗饵料内加入０．１％鱼微生物添加 剂组，其尾均增重率和成活率分别较对照组......
[期刊论文] 作者：程安春, 汪铭书, 廖德惠, 陈孝跃,,
来源：中国兽医杂志 年份：2004
本研究应用胶体金免疫电镜技术和直接电镜（ＤＥＭ）、免疫电镜（ＩＥＭ）比较观察了鸭肝炎病毒（ＤＨＶ）ＱＬ＿７９弱毒株和Ｒ＿８５９５２标准强毒株。ＱＬ＿７９株和Ｒ＿８５９５２株的形态结构是一致的，球形，大小为２０～４０ｎｍ。胶体金免疫电镜技术可作为检测ＤＨＶ的常规方......
[期刊论文] 作者：陈舜,程安春,汪铭书,陈孝跃,
来源：中国兽医科学 年份：2006
为了获得适宜雏鹅新型病毒性肠炎病毒（NGVEV）体外培养的细胞系，开展了NGVEV强毒株在鸭胚成纤维细胞（DEF）适应性和增殖特性的研究。结果表明，NGVEV强毒株经尿囊腔接种10日龄鸭胚传4......
[期刊论文] 作者：陈海军,程安春,汪铭书,陈孝跃,
来源：中国兽医科学 年份：2007
以蔗糖密度梯度离心提纯的Ⅰ型鸭肝炎病毒（DHV—Ⅰ）免疫兔制备兔抗DHV—Ⅰ抗体，建立了检测石蜡组织切片中DHV—Ⅰ抗原的间接免疫酶染色（indirect immunoperoxidase staining，ⅡS）方...
[期刊论文] 作者：汪铭书,程安春,周毅,陈孝跃,
来源：畜牧兽医学报 年份：2002
本文报道雏鹅新型病毒性肠炎病毒(NGVEV)的提纯方法、核酸类型及结构蛋白分析的研究结果.采用氯仿处理-饱和硫酸铵沉淀-透析清除NH+4、SO2-4-柱层析分离的技术程序可获得纯净...
[期刊论文] 作者：程安春,廖德惠,谢镜怀,陈孝跃,
来源：中国兽医杂志 年份：1993
1985—1991年从四川不同地区发生的DVH病例中分离到8株病毒,经鉴定均为Ⅰ型鸭肝炎病毒(ⅠDHV),并利用其中QL株经9日龄鸡胚连传79代获得QL_(79)株初步测试表明,具有良好的安全...
[会议论文] 作者：刘芳,汪铭书,程安春,陈孝跃,
来源：中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会 年份：2005
利用原位末端标记(TdT-mediateddUTPnickandlabeling,TUNEL)方法检测猪繁殖与呼吸综合征(Porcinereproductiveandrespiratorysyndrome,PRRS)病毒感染仔猪后所产生的凋亡,8h即可检测到细胞凋亡,30h即发生明显的细胞凋亡,且凋亡细胞数目在感染第七天达到高峰,第七......
[会议论文] 作者：陈舜,程安春,汪铭书,陈孝跃,
来源：中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第三届第八次全国学术研讨会暨动物微生态企业发展战略论坛 年份：2006
为了获得适宜雏鹅新型病毒性肠炎病毒(NGVEV)生长繁殖的细胞系,本文开展了NGVEV强毒株在鸭胚成纤维细胞(DEF)进行适应性培养和增殖特性研究.结果表明:NGVEV强毒株经尿囊腔途径接种10日龄鸭胚4代,取尿囊液接种DEF,F1代无明显细胞病变;F2代于72-96 h在DEF上出现颗......
[会议论文] 作者：陈海军,程安春,汪铭书,陈孝跃,
来源：中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第四届第九次全国学术研讨会暨饲料和动物源食品安全战略论坛 年份：2008
本文以蔗糖密度梯度离心提纯的Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV-Ⅰ)免疫兔制备兔抗DHV-Ⅰ抗体,建立了间接免疫酶染色(ⅡS)检测石蜡组织切片中的DFIV-Ⅰ抗原的方法,并对DHV-I强毒人工感染死亡或濒死雏鸭的各个组织器官进行检测。结果表明建立的ⅡS与DHV-Ⅰ感染死亡或濒死雏鸭......
[会议论文] 作者：陈海军,程安春,汪铭书,陈孝跃,
来源：中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第四届第九次全国学术研讨会暨饲料和动物源食品安全战略论坛 年份：2008
本文以蔗糖密度梯度离心提纯的Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV-Ⅰ)免疫兔制备兔抗DHV-Ⅰ抗体,通过对各种反应物的工作浓度与作用时间的优化,建立了DHV的间接免疫荧光检测技术。结果表明建立的IFA与DHV-Ⅰ感染死亡或濒死雏鸭的肝脏等出现阳性反应,与鸭瘟病毒、鸭疫里默氏杆......
[期刊论文] 作者：汪铭书, 程安春, 李淑梅, 陈孝跃,,
来源：中国兽医学报 年份：2005
以37℃摇震培养和烛缸厌氧培养,从12种培养基中选择出鸭疫里默氏杆菌的最优培养基和培养条件.以血清1、2、4、5型的鸭疫里默氏杆菌代表株A1、A2、A3、A4为研究对象,培养增殖...
[期刊论文] 作者：汪铭书, 程安春, 郭万柱, 陈孝跃,,
来源：病毒学报 年份：2006
...
[期刊论文] 作者：钟小容,程安春,汪铭书,陈孝跃,
来源：中国兽医科学 年份：2007
论述了疱疹病毒UL34基因的序列特点、编码蛋白结构特点、基本功能以及它与UL31蛋白、Us3蛋白、动力蛋白、核纤层蛋白的相互作用。表明，UL34基因对病毒的早期包装、成熟和出芽...
[期刊论文] 作者：汪铭书, 程安春, 李淑梅, 陈孝跃,
来源：中国兽医科技 年份：2004
以4株不同血清型的鸭疫里氏杆菌、5株不同血清型的鸭源致病性大肠埃希氏菌和5株同一血清型的鸭沙门菌为研究对象,分别提取基因组DNA,利用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术对其基...
[期刊论文] 作者：李淑梅, 汪铭书, 程安春, 陈孝跃,
来源：中国兽医科技 年份：2004
以5株同一血清型的鸭沙门菌为研究对象,分别提取基因组DNA后,用20条随机引物对其进行RAPD分析.结果,20条随机引物中不能扩出任何条带的引物有2条,能扩出条带但扩增图谱中没有...
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