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[期刊论文] 作者：陈尔瑛,
来源：临床血液学杂志 年份：1992
例1:徐××,男,12岁,因发现心脏杂音12年,活动后乏力、心悸住院。自幼无贫血、黄疸史,经B超及彩色多普勒检查确诊为先心室缺(VSD)。于1991年4月在全麻体外循环下行VSD修...
[期刊论文] 作者：陈尔瑛,
来源：重庆医药 年份：1978
四唑氮兰试验已用于慢性肉茅肿病的确诊,在鉴别细菌或病毒感染方面也已经广泛试用,但尚有争论。Tetrazole nitrogen blue test has been used for the diagnosis of chroni...
[期刊论文] 作者：陈尔瑛,
来源：实用儿科杂志 年份：1992
川崎病(Kawasaki discase,KD),亦称皮肤粘膜淋巴结综合征(MCLS),由日本川崎富作1967年首次报Kawasaki disease (KD), also known as mucocutaneous lymph node syndrome (...
[期刊论文] 作者：陈尔瑛,张锦,
来源：实用儿科临床杂志 年份：1990
本文通过11例地中海贫血脾切除术前后血象的动态变化及脾脏组织、脾内、血液中红细胞超微结构改变的研究,发现术后贫血迅速改善,而且和输血因素无关。脾内红细胞形态改变较其...
[期刊论文] 作者：张锦,陈尔瑛,
来源： 年份：1982
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[期刊论文] 作者：陈尔瑛,沈建庸,
来源：重庆医科大学学报 年份：1986
本文分析了小儿自身免疫性溶血性贫血20例,年龄从2月～13岁。起病多急骤(18例)贫血多重度(17例),按病因分析:有诱因可查者占75.0%,均为各种感染。按抗体类型分析:温抗体型18例,...
[期刊论文] 作者：陈尔瑛,沈建庸,,
来源：重庆医学院学报 年份：1984
患儿,男,10岁,20多天中8～9次阵发性酱油色尿于1975年元月17日第一次入院,发作诱因不明确,多在放学回家后及晨间起床后出现,先寒颤、发热,继之排出棕褐色尿,1～2次后尿色又恢复...
[期刊论文] 作者：刘怀英,陈尔瑛,
来源：重庆医学 年份：1994
患儿，女，4 9/12岁，因面色进行性苍白4年余，于1993年2月入院。三胎一产，出生体重3250克、母乳喂养至一岁。患儿于8个月开始进行性苍白，乏力，少言懒Children, women, 4 9/12 years o...
[期刊论文] 作者：陈尔瑛,沈建庸,
来源： 年份：1985
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[期刊论文] 作者：王世一,陆玲玲,陈尔瑛,
来源：中国小儿血液 年份：2002
传染性单核细胞增多症(IM)是一种由EB病毒引起的急性或亚急性全身性疾病.近年来越来越多见,甚至有的呈暴发流行[1],典型表现为发热、咽峡炎、淋巴结肿大、肝脾肿大等.由于病...
[期刊论文] 作者：张锦,陈尔瑛,沈健庸,
来源：重庆医药 年份：1980
先天性红细胞生成障碍性贫血（CongenitalDyserythropoitic Anemia）简称CDA。是一种少见的遗传性贫血，主要特点是骨髓红细胞系统核的分裂和成熟障碍，红细胞无效造血，表现为难治性贫...
[期刊论文] 作者：杨锡强, 赵平, 陈尔瑛,
来源：实用儿科临床杂志 年份：1990
本文报道了一例原发性中性粒细胞功能障碍伴T 细胞功能异常。临床特点为反复鼻、眼及上呼吸道化脓感染。免疫学检查表明周围血中性粒细胞绝对计数减少、趋化功能不全、吞噬和杀菌力低下,T 细胞功能障碍,OKT4/OKT8比值下降。本文指出中性粒细胞功能异常可能是T ......
[期刊论文] 作者：陈尔瑛,雷培芸,于洁,宪莹,,
来源：中国实用儿科杂志 年份：1994
川崎病(KD)是一种原因不明的伴弥漫性血管炎的急性炎症性疾病,常伴有多种血液异常,包括血小板活化,中性粒细胞介导的活性氧产生增加,花生四烯酸代谢改变,这些改变在 KD 病理...
[期刊论文] 作者：张锦,耿一平,王宁遂,陈尔瑛,,
来源：四川医学 年份：1989
重型β地中海贫血(β地贫)患者体内铁负荷增加,可发生含铁血黄素沉着症,引起心衰,肝硬化等严重并发症而危及生命。有关 HbH 病人铁负荷状况各家报道不一,本文重点分析34例 H...
[期刊论文] 作者：陈尔瑛,周彩菊,李维信,廖晓岗,
来源：重庆医科大学学报 年份：1989
本文报道了6例地中海贫血红细胞系列的超微结构改变,包括中、晚幼红细胞,网织红细胞及部份成熟红细胞的胞浆及胞核内可见电子密度较高的包涵体(α或β肽链的沉积);核膜有缺失...
[期刊论文] 作者：张锦,陈尔瑛,彭崇谦,邓兵,许嘉陵,,
来源：遗传与疾病 年份：1985
血红蛋白E(HbE)为我国最常见的异型血红蛋白,四川省的病例多来源于川西平原,重庆地区仅有一个家系5例报告、为了解重庆及川东地区的发病情况和遗传流源,作者随机选择了三个...
[期刊论文] 作者：赵蔚,张锦,王宁遂,陈尔瑛,邓兵,
来源：中华血液学杂志 年份：1988
本文使用限制性内切酶基因图谱和醋酸纤维薄膜电泳技术分析1075例脐血标本，找出了脐血Hb Bart's含量与α珠蛋白基因缺陷的关系，利用这种关系初步提出本地区早期筛查α地中海贫血的简易方法及判定标准。......
[期刊论文] 作者：耿一平,张锦,陈尔瑛,王宁遂,邓兵,
来源： 年份：1988
本文分析比较了四川地区不同基因型血红蛋白（Hb）H病临床表现的异同。结果表明，非缺失型较缺失型严重,左、右缺失型无差异。作者提出可用临床常规方法初步判断HbH病的基因类型，为估计预后，制定防治方案提供依据。......
[期刊论文] 作者：陈尔瑛,王南平,张博放,张善武,张蓉君,徐酉华,,
来源：中级医刊 年份：1985
贫血是一个综合征,可见于血液病及其他各系统疾病,后者称为继发性贫血,比较常见,如张之南报告786例贫血中,继发性贫血者639例(81.2%)。继发性贫血一般有原发疾病表现,不难诊...
[期刊论文] 作者：张锦,陈尔瑛,彭崇谦,邓兵,许嘉陵,陈华琼,张伟,,
来源：四川医学 年份：1984
本文报道四川省东、北部汉族人群血红蛋白病普查(10557例)及α地中海贫血发生率的普查(4007例)结果。发现阳性家系25个,异常Hb者58倒,其中1例证实为HbNew York,为省内首次报...
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