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[期刊论文] 作者：乔振华,杨波,雷式衡,,
来源：山西医药杂志 年份：1986
李××,女,6岁。患儿生后70天开始间断出现皮肤出血点,碰伤后流血不止。有时出现皮下血肿、紫癜,曾有两次咽部大出血,出现失血性休克。4岁后多次出现鼻衄,经输血方可止血。...
[期刊论文] 作者：乔振华,杨波,雷式衡,刘澜,,
来源：山西医药杂志 年份：1985
乙型血友病为因子Ⅸ缺乏所致。其发病率远较甲型血友病低,约占1～1.5/10万人口。本病成年期的患者易为临床医生忽视和误诊。现报告本院所见一例如下。杨××,住院号136022,男...
[期刊论文] 作者：冉家彦,雷式衡,张金梅,
来源：中华血液学杂志 年份：1984
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[期刊论文] 作者：刘澜,任天才,雷式衡,马瑞林,
来源：中华内科杂志 年份：1985
慢粒患者约有75～85％在1～5年稳定期后转入急变期，据报道慢粒患者自确诊至急变的时间，短者数周，长者10余年。本文一例确诊时即为慢粒急粒变，在病程中又呈急淋变→急淋粒单变→急淋变→急粒变。......
[期刊论文] 作者：王椿,冉家彦,刘澜,雷式衡,崔月娥,
来源：中华内科杂志 年份：1990
用透射电镜对14例巨幼细胞性贫血患者骨髓巨核细胞超微结构的改变进行了观察。最常见的改变是核的发育落后于胞质。血小板分界膜系统发育异常引起的血小板释放障碍和巨核细胞髓内变性死亡可能与无效血小板生成有关。探讨了在叶酸、B12缺乏时形态学改变与DNA合成......
[期刊论文] 作者：马瑞林,王椿,雷式衡,崔月娥,冉家彦,,
来源：山西医药杂志 年份：1990
营养性巨幼细胞性贫血(简称NMA)是指由于叶酸和/或维生素B_(12)缺乏导致的DNA合成受阻,骨髓内出现大量巨幼变的一类贫血。国内外作者对该病骨髓中红系和粒系细胞的形态学改...
[期刊论文] 作者：冉家彦,崔月娥,雷式衡,乔振华,Victor Herbert,N,
来源：山西医药杂志 年份：1987
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[期刊论文] 作者：冉家彦,崔月娥,雷式衡,乔振华,Victor Herbert,Neville Colman,George Drivas,王毓銮,,
来源：山西医药杂志 年份：1987
营养性巨幼细胞性贫血(NMA)和上消化道癌在山西均较常见。关于叶酸缺乏和癌的发生之间的关系迄今论述颇多。Sutherland等(1983)论述了叶酸缺乏可导致染色体脆断片的形成。叶...
[期刊论文] 作者：崔月娥,王椿,马瑞林,雷式衡,杨波,贾红芳,李建平,姜运虹,,
来源：山西医药杂志 年份：1989
用透射电镜对4例多发性骨髓瘤患者的瘤细胞进行了观察,比较了骨髓瘤细胞与正常浆细胞的异同点。不同患者的瘤细胞形态变化不尽相同,可能导致不同的临床过程。对瘤细胞释放异...
[期刊论文] 作者：崔月娥,王椿,马瑞林,雷式衡,杨波,贾红芳,李建平,姜运虹,李必太,,
来源：山西医药杂志 年份：1989
用透射电镜对4例多发性骨髓瘤患者的瘤细胞进行了观察,比较了骨髓瘤细胞与正常浆细胞的异同点。不同患者的瘤细胞形态变化不尽相同,可能导致不同的临床过程。对瘤细胞释放异...
[期刊论文] 作者：雷式衡,王椿,崔月娥,马瑞林,贾红芳,杨波,乔振华,王来远,冉家彦,
来源：中华内科杂志 年份：1987
本文报告一例海蓝组织细胞增生症伴再生障碍性贫血。在光镜下将海蓝细胞拟分为三种类型：典型、不典型和退化型。海蓝颗粒本质上是脂质分子排列成的环板层结构。随着组织细胞吞噬脂质物质的增多，其胞浆内颗粒不断增多，板层排列更加致密，提示骨髓中的海蓝细胞出现的数......
[期刊论文] 作者：崔月娥,王椿,任天才,马瑞林,雷式衡,杨波,贾红芳,乔振华,王来远,任志刚,冉家彦,,
来源：山西医学院学报 年份：1987
本文用透射电镜对1例原发性巨球蛋白血症的瘤细胞进行了观察,试将瘤细胞分为四种类型:淋巴样、过渡型、浆细胞样以及典型的瘤细胞,从形态学方面探讨了其分化过程和瘤细胞分泌...
[期刊论文] 作者：崔月娥,乔振华,杨林花,王椿,李建平,冉家彦,雷式衡,杨波,王来远,马瑞林,贾红芳,董文革(审校者),
来源：中华血液学杂志 年份：1991
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