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[期刊论文] 作者：雷梅芳(综述),张玉琴(审校),
来源：医学综述 年份：2016
Fabry病（法布里病）是X染色体连锁隐性遗传的溶酶体贮积病，其发病机制为编码α半乳糖苷酶A的GLA基因发生突变，导致患者血浆α半乳糖苷酶A的活性部分或全部消失，从而引起神经酰胺三......
[期刊论文] 作者：刘晓军（综述）,雷梅芳（综述）,张玉琴（审校）,
来源：天津医科大学学报 年份：2011
即早基因c-fos作为神经功能活动的代谢性标志物,正常情况下,在中枢神经系统中可有基础水平的表达,而在神经细胞接受内外源刺激信号后,c-fos表达明显增加。近年来其与癫痫、脑...
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