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[期刊论文] 作者：郑继平（综述）,谢俊（综述）,张淑芳（综述）,韦双双（综述）,
来源：生物技术通讯 年份：2007
遗传性May-Hegglin异常是由人类第22条染色体上基因MYH9突变所引起的，是一种罕见的人体常染色体显性遗传病。该病的临床突出特征为巨大血小板、白细胞包涵体和血小板减小症。M...
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