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[期刊论文] 作者：马培奇(编译),
来源：上海医药 年份：2012
2012年4月，美国FDA批准了UCB公司开发的罗替戈汀（rotigotine）经皮持续释药贴膏制剂Neupro，用于一日1次用药治疗早期或晚期特发性帕金森病患者的体征和症状以及治疗中至重度原发性...
[期刊论文] 作者：马培奇（编译）,
来源：上海医药 年份：2012
2012年1月，美国FDA批准扩展UCB公司的左乙拉西坦片剂和口服液（Ievetiracetam／Keppra）的适用对象，即也允许该药用作附加药物治疗1月龄～4岁婴儿至儿童癫痫患者的部分癫痫发作。左乙拉......
[期刊论文] 作者：马培奇（编译）,
来源：上海医药 年份：2012
2011年10月,欧盟委员会批准了Lilly公司的培美曲塞二钠注射剂（disodium pemetrexed/Alimta）一新适应证,即单药用于在接受培美曲塞二钠联合顺铂（cisplatin）一线治疗期间疾病没有进...
[期刊论文] 作者：马培奇(编译),
来源：上海医药 年份：2012
2012年2月，美国FDA批准了Sanofi Pasteur有限公司旗下Topaz制药公司开发的伊维菌素（ivermectin）0．5％洗剂Sklice，用于局部使用治疗≥6个月幼儿至成人的头虱侵染。Sklice是一种具有新...
[期刊论文] 作者：马培奇(编译),
来源：上海医药 年份：2012
2012年7月，欧盟委员会批准了Abbott公司的抗肿瘤坏死因子药物阿达木单抗（adalimumab／Humira）一个新适应证，即用于治疗虽没有结构损害的X光证据、但存在C-反应蛋白水平升高和（或）磁共......
[期刊论文] 作者：马培奇（编译）,
来源：上海医药 年份：2011
2011年8月,美国FDA批准了Abbott公司的每3月注射1剂用醋酸亮丙瑞林（leuprolide acetate）贮库型悬浮液Lupron Depot-PED治疗儿童中枢性性早熟。儿童中枢性性早熟是指女孩〈8岁或...
[期刊论文] 作者：马培奇（编译）,
来源：上海医药 年份：2012
2011年10月，美国FDA批准了Waston制药有限公司开发的睾丸酮（testosterone）透皮贴剂Androderm 2和4mg／d新制剂，后者较前获准上市的Androderm制剂尺寸小且剂量低20％。Androderm新制剂...
[期刊论文] 作者：马培奇（编译）,
来源：上海医药 年份：2009
2009年2月，欧盟委员会批准了由第一-三共和Eli Lilly两公司共同开发的一个口服抗血小板新药普拉格雷（prasugrel／Efient），用于预防已接受急诊和将进行延迟经皮冠脉干预术的急性冠脉...
[期刊论文] 作者：马培奇编译,
来源：上海医药 年份：2009
1 目前疗法概况 丙型肝炎病毒（HCV）是引发各种肝病的主要原因之一。据世界卫生组织统计，全球现共约有1.7亿慢性HCV感染患者（占全球总人口的近3%），每年新感染者数量达300万～400万人。美国疾病控制与预防中心估计，美国目前有300多万慢性HCV感染患者，年感染人数为3万......
[期刊论文] 作者：马培奇（编译）,
来源：上海医药 年份：2009
据世界卫生组织估计，慢性阻塞性肺病将在未来20年成为全球第四大人口死亡原因。该病的发病主要与吸烟和环境等因素相关，已罹患哮喘人群的发病风险较常人高达约17倍。...
[期刊论文] 作者：马培奇（编译）,
来源：上海医药 年份：2009
2008年12月，美国FDA批准了Genzyme公司开发的一个CXCR4趋化因子受体拮抗剂普来沙福（plerixafor／Mozobil），用于联用粒细胞集落刺激因子（G—CSF）动员非何杰金氏淋巴瘤和多发性骨髓瘤患...
[期刊论文] 作者：马培奇（编译）,
来源：上海医药 年份：2011
2010年7月,Nycomed公司开发的罗氟司特（roflumilast/Daxas）获得欧盟委员会批准,用于辅助支气管扩张剂维持治疗重度慢性阻塞性肺病患者。罗氟司特为磷酸二酯酶-4抑制剂,可以口服...
[期刊论文] 作者：马培奇（编译）,
来源：上海医药 年份：2011
2011年8月,欧盟委员会批准了Teva制药工业有限公司开发的一种新型复合口服避孕药Zoely,用于预防成人妇女妊娠。Zoely属单相口服避孕药,...
[期刊论文] 作者：马培奇（编译）,
来源：上海医药 年份：2010
2009年7月,Nycomed公司开发的枸橼酸芬太尼（fentanyl citrate）鼻喷雾液Instanyl获得欧盟委员会批准,用于治疗已在整日服用阿片类药物止痛的肿瘤患者的爆发性癌痛发作。枸橼酸芬...
[期刊论文] 作者：马培奇(编译),
来源：上海医药 年份：2012
2012年6月，美国FDA经优先审批程序批准了Pfizer有限公司的普瑞巴林胶囊剂（pregabaIin／Lyrica）治疗脊髓损伤相关神经病性疼痛。美国现有27万脊髓损伤患者，其中近40％（合10万人）遭受脊髓......
[期刊论文] 作者：马培奇（编译）,
来源：上海医药 年份：2012
2012年5月，美国FDA批准更新了Celgene公司的来那度胺（1enalidomide／Revlimid）标签中的安全性信息，主要加入了该药治疗新近诊出的多发性骨髓瘤患者会提高他们发展第二种原发性肿瘤（...
[期刊论文] 作者：马培奇（编译）,
来源：上海医药 年份：2009
膀胱过度活动综合征是指突发性的、异常的排尿需求，后者通常还伴尿频和夜尿，可有或没有尿急迫性尿失禁症状。目前对妇女膀胱过度活动综合征患者的治疗指南推荐，应以生活方式改变......
[期刊论文] 作者：马培奇（编译）,
来源：上海医药 年份：2009
帕金森氏病（Parkinson’s disease）又称震颤麻痹症，是中、老年人群常见的中枢神经系统变性疾病之一，临床上以运动障碍、震颤和肌肉强直为最突出症状。帕金森氏病的病理生理学虽迄......
[期刊论文] 作者：马培奇（编译）,
来源：上海医药 年份：2008
2008年3月，美国FDA批准了由Cephalon公司开发的一个DNA烷化剂类抗肿瘤新药盐酸苯达司汀（bendamusfine hydrochloride／Treanda，以下简称为苯达司汀），用于治疗慢性淋巴细胞性白血病（CL...
[期刊论文] 作者：马培奇（编译）,
来源：上海医药 年份：2009
1 背景系统性红斑狼疮是一种复杂的慢性、自身免疫疾病，可累及皮肤、关节、心脏、肺、血液、肾甚至脑。系统性红斑狼疮主要影响非洲一加勒比人、亚洲人和西班牙裔人，而高加索人......
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