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[期刊论文] 作者：马桢林摘,刘承煌校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1990
应用局部免疫疗法治疗斑秃(AA)已10多年。目前常用的接触变应原是二苯环丙胺(DCP)和方形酸二丁基酯(SADBE)。由于治疗产生接触性湿疹,故瘙痒、红斑、脱屑是不可避免的,甚至是所“希望的副作用”。......
[期刊论文] 作者：马桢林摘,刘承煌校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1992
嗜酸细胞增多肌痛综合征(EMS)的特征为摄入左旋色氨酸的病人外周血嗜酸细胞增多和肌痛,与嗜酸性筋膜炎(EF)在临床上、组织学上有着许多相同的特征。近来有人提出摄入左旋色氨酸与EF有联系,尤其是1988年10月～1989年6月间某公司生产的被污染的左旋色氨酸与EMS相关......
[期刊论文] 作者：马桢林摘,刘承煌校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1991
作者选用长压定和蒽林联合治疗51例泛发性难治性斑秃患者.男20例,女31例.年龄10～62岁(平均32岁),病程1～27年(平均7年).高血压、心血管疾病和严重的全身性疾病及不合作者未选入本研究中.病人每天早晨先用硫氧吡啶锌洗头,头发及头皮干燥后涂以5%长压定溶液1ml.12小......
[期刊论文] 作者：马桢林摘,刘承煌校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1991
作者检测了13例经典Kaposi肉瘤(KS)病人的自然杀伤(NK)细胞活性.其中男9例,女4例,平均年龄67岁,病程1～10年,平均3.4年,所有患者的T4/T8比率均正常.与5名同年龄健康人对比.结果表明病人NK细胞功能明显下降.鉴于经典KS常伴有免疫系统疾病,怀疑本病患者有免疫学方面......
[期刊论文] 作者：马桢林摘,刘承煌校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1991
热休克反应、高温早已用于医学治疗,近代的研究发现热诱导合成的特殊蛋白--热休克蛋白在防止细胞的损伤和日光的自然防护中起到重要的作用.热休克蛋白(HSPs)按其分子量分为HSP70、HSP90和HSP20三族.HSP70是最能保存,最有特征性的应激蛋白,在42℃即有合成.HSPs的......
[期刊论文] 作者：马桢林摘,刘承煌校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1993
持久斑疹性毛细管扩张是成人色素性荨麻疹的一种异型,通常是一种皮肤型肥大细胞增生病。报告1例56岁男性患者,躯干及四肢广泛性毛细管扩张和红棕色斑疹16年。...
[期刊论文] 作者：马桢林摘,刘承煌校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1993
杆菌性血管瘤病(BA)首先在人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者中描述.表现为皮下和皮肤血管性损害酷似Kaposi肉瘤.受累组织(皮、骨、淋巴结和脑)的组织学检查可见血管增生.Warthin-Starry银染色或电镜可见许多杆菌存在.肝和脾的杆菌性紫癜(BP)的实质性血管损害中也见......
[期刊论文] 作者：马桢林摘,刘承煌校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1994
口腔毛状粘膜白斑(OHL)由Greenspan等于1981年确证,1984年首次报道37例男性同性恋。OHL患者最初报道本病仅限于HIV血清反应阳性男性同性恋。1986年后范围已扩大到所有HIV感染者。1988年本文作者报道了第1例HIV阴性免疫抑制者伴有经证实的EB病毒。儿童患此病极罕......
[期刊论文] 作者：马桢林摘,刘承煌校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1994
浅表性念珠菌症常见于乳幼儿或老年人,而深层皮肤念珠菌病比较少见。本文报导1例念珠菌菌血症后引起念珠菌性骨髓炎,继而在患部皮肤产生结节引起深层皮肤念珠菌病。患者男性,52岁。父死于胃癌。18岁时肠疝造成肠管破裂。病初有发热,全身倦怠感,食欲不振,血尿等......
[期刊论文] 作者：马桢林摘,刘承煌校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1996
尘肺可合并各种自身免疫性疾病已广为人知,但尚无合并自身免疫性水疱病的报道。该文报道1例尘肺患者发生寻常性天疱疮,死于曲菌性肺炎,并就尘肺与免疫异常的相关性进行了探讨。......
[期刊论文] 作者：马桢林摘,刘承煌校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1996
该病系伊藤于1952年以脱色性色素失禁症为名进行报道,故又称伊藤黑素过少症(hy pomelanosis of lto,HI),至1994年4月全世界已报道100余例。作者就19例HI的白斑情况与神经症状及其它并发症进行了研究。......
[期刊论文] 作者：马桢林摘,刘承煌校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1996
骨质疏松已见于慢性维生素A过多症,但为人类维甲酸治疗的毒性反应则尚未明确。阿维A酯(E)和异维A酸(I)已广泛用于皮肤病和恶性疾病的治疗。慢性疾病患者需终身治疗增加了毒性反应的危险,合成维甲酸类的毒性反应极象Vit A过多症,如骨骺过早闭合,骨肥厚以及脊柱外......
[期刊论文] 作者：马桢林摘,刘承煌校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1992
选择了12例病人(5女、7男)总计16个小腿溃疡,足中9个静脉性溃疡、2个糖尿病性溃疡、2个糖尿病和动脉机能不全性溃疡、1个动脉性溃疡、1个放射性表皮炎性溃疡和1个动静脉病变溃疡。这些溃疡病程3～156个月(平均28.8月)。曾经门诊常规治疗至少3个月未愈,又住院常规......
[期刊论文] 作者：马桢林摘,刘承煌校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1991
1970年,Laugier和Hunziker描述了颊内和唇部黑变病性豆状色素沉着,命名为Laugier病.黑变病性色素沉着可累及指趾甲、外阴、阴茎头.阴道和子宫颈等处.本文报道20例患者,10例口腔黑变病,累及唇部、唇和齿龈、口内和口周;7例阴茎黑变病;5例女阴黑变病,可伴有阴道、......
[期刊论文] 作者：马桢林摘,刘承煌校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1991
先天性皮肤异色病又称Rothmund-Thom-son综合征,为常染色体隐性遗传.到目前为止已报道150例.本文报道的父子俩有着弥慢性脱发和先天性皮肤异色病的临床表现,与此综合征相似但又截然不同.患者为男孩,是双亲无血缘关系的第一个孩子.体检发现显著脱发,眉毛、睫毛和......
[期刊论文] 作者：马桢林摘,刘承煌校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1994
他巴唑(MMI)是硫脲类抗甲状腺药,除了对甲状腺激素的生物合成有抑制作用外,还显示免疫调节作用。周围血淋巴细胞(PBL)的体外试验证明,MMI使淋巴细胞产生IgM和IgG量减少。突眼性甲状腺肿病人的PBL在MMI存在下培养,与未经MMI处理的PBL相比,其总的淋巴细胞和抑制性......
[期刊论文] 作者：马桢林摘,刘承煌校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1995
皮肤松脆症(dermatosparaxis)是一种常染色体隐性结缔组织疾病。20多年来,牛及动物得病的报导多,而人得病仅有3例报导(均为儿童)。本文报告的男婴系剖腹早产。其父母为白人无亲缘关系,健康,表型正常,无大出血或挫伤史,亦无结缔组织病或先天异常之家族史。......
[期刊论文] 作者：马桢林摘,刘承煌校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1996
无基础疾患的小儿带状疱疹发病率低,婴儿期十分少见。2岁以上及成人带状疱疹一般有水痘史,相比之下,2岁以下小儿许多并无水痘史,而其母在妊娠期患水痘的并不少见。...
[期刊论文] 作者：马桢林摘,刘承煌校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1996
内脏癌的皮肤转移很少见,一般在5%以下,其中胆囊癌的皮肤转移尤为罕见,日本仅有9例报告。作者将所见1例结合文献作了报道。患者女性,77岁。8个月前因腹痛、发热在内科经各种检查诊断为胆囊癌。因怀疑浸润到肝脏、胆管和门静脉,仅作了对证治疗及观察。2个月前脐......
[期刊论文] 作者：马桢林摘,刘承煌校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1997
泛发性脓疱型银屑病(GPP)的发病机理尚有许多不明之处,但有以各种感染为主的种种诱因,药物即为其中之一,而青霉素诱发的GPP较为少见。...
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