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[期刊论文] 作者：黄道恒,
来源：实用妇产科杂志 年份：1989
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[期刊论文] 作者：黄道恒,,
来源：皖南医学 年份：1978
骨髓是造血的主要器官,骨髓检查主要用于观察骨髓中细胞数量与质量的变化,借以了解造血机能状况,它对部分疾病的诊断、治疗及预后邦助很大;凡临床Bone marrow is the main...
[期刊论文] 作者：李永信,黄道恒,
来源：安徽医学 年份：1984
两性畸形是指男女性别处于中间状态不易区别的一组综合征。我院23年中(1962～1984)共诊治20例,报道如下。临床资料本组真两性畸形4例,男性假两性畸形11例,女性假两性畸形5例,...
[期刊论文] 作者：李淑玉,黄道恒,,
来源：实用妇科与产科杂志 年份：1993
双胎发生胎头交锁者较少见,现将我院所遇到的3例报道如下。一般资料见表1。例1.入院后2小时宫口开全,行会阴侧切臀位助产分娩,当牵引儿头时发生困难,内诊发现第二胎头挤入盆...
[期刊论文] 作者：李新功,黄道恒,
来源：中华病理学杂志 年份：1984
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[期刊论文] 作者：李新功,黄道恒,
来源：中华病理学杂志 年份：
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[期刊论文] 作者：黄道恒,陆进明,等,
来源：皖南医学院学报 年份：1995
原始神经细胞瘤骨髓转移二例黄道恒，陆进明，鲍兰芬（附属弋矶山医院血液科）（小儿科）原始神经细胞瘤为小儿常见的恶性肿瘤，多见于４岁以下的儿童。该肿瘤恶性程度高，进展迅速，常经血液转移......
[期刊论文] 作者：尤宁,唐世超,黄道恒,
来源：皖南医学院学报 年份：1994
慢性粒细胞白血病(CML),用一般支持治疗,中数存活可达31个月。自1952年马利兰的应用及1962年羟基脲的出现,半个世Chronic myeloid leukemia (CML), with general supportiv...
[期刊论文] 作者：朱钦霞,徐汉明,黄道恒,,
来源：安徽医学 年份：1984
Turner氏综合征是由亲代生殖细胞在减数分裂时,性染色体不分离所致的先天性卵巢发育不全伴有躯体某些畸形的综合征。自1979年以来本院共遇到8例,具有典型临床表现,并经染色...
[期刊论文] 作者：黄道恒,李新功,李淑玉,
来源：山东医药 年份：1986
原发性阴道恶性黑色素瘤少见。现将我院两例报告如下。例1:37岁,因白带增多四个月,发现阴道肿物两个月就诊。既往月经正常,现白带多,色黄,呈水样,偶为粉红色,稍臭。阴道左侧...
[期刊论文] 作者：徐汉明,朱钦霞,黄道恒,,
来源：皖南医学院学报 年份：1983
Klinefelter综合征是性染色体畸变所致的男性性腺机能低下症,细胞遗传学检查其染色体核型80％为47,xxy。少数表现为48,xxxy;48,xxyy;49,xxxxy;49,xxxyy;或46xy/47,xxy相嵌型等...
[期刊论文] 作者：黄道恒,陆进明,鲍兰芬,
来源：皖南医学院学报 年份：1995
原始神经细胞瘤骨髓转移二例黄道恒，陆进明，鲍兰芬（附属弋矶山医院血液科）（小儿科）原始神经细胞瘤为小儿常见的恶性肿瘤，多见于４岁以下的儿童。该肿瘤恶性程度高，进展迅速，常经血液转移......
[期刊论文] 作者：李新功,丁洪基,黄道恒,
来源：中华妇产科杂志 年份：1985
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[期刊论文] 作者：祝远超, 汪伟, 黄道恒, 贺婵林,
来源：中学生理科应试 年份：2021
＜正＞众所周知,基因的分离定律、自由组合定律和伴性遗传是高考生物的核心考点之一,因此,遗传题是高考生物试题不可或缺的一部分.在解遗传题时,首先要解决的一个问题就是显隐性性状的判断.那么,如何判断性状的显隐性呢?......
[期刊论文] 作者：唐世超,尤宁,黄道恒,张岱云,
来源：中华内科杂志 年份：1986
骨髓多系原始细胞型急性白血病一例...
[期刊论文] 作者：唐世超,汪兴洪,黄道恒,张岱云,,
来源：安徽医学 年份：1985
血红蛋白H(HbH)病是a型地中海贫血的一种,多发生于东南亚和西亚地区,国内以广东、福建等沿海地区为多见。本省处于内地,地中海贫血发病率很低,偶见β型地中海贫血的病例报道...
[期刊论文] 作者：熊秀珍,陆树楠,黄道恒,张岱云,
来源：中华血液学杂志 年份：1984
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[期刊论文] 作者：唐世超,杨尚印,黄道恒,张秀兰,罗嗣兴,
来源：安徽医学 年份：1982
慢性粒细胞型白血病(简称慢粒)的骨髓中出现高雪氏细胞并非罕见。我们在二年内对32例慢粒患者的骨髓象进行细致检查,发现其中8例骨髓涂片中出现类高雪氏细胞,并结合染色体核...
[期刊论文] 作者：唐世超,杨尚印,江曼茵,黄道恒,任佩英,,
来源：安徽医学院学报 年份：1981
1960年Nowell及Hungerford首先报告了在美国费城(Philadelphia)发现慢性粒细胞性白血病(简称慢粒)患者的丝状分裂中期细胞内G组有一长臂缺失的染色体,认为系标记染色体,特称...
[期刊论文] 作者：唐世超,杨尚印,黄道恒,江曼茵,任佩英,
来源：中华血液学杂志 年份：1980
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