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[会议论文] 作者：Kelei Bi,Weimin Gong,
来源：第十三次中国生物物理学术大会 年份：2013
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[期刊论文] 作者：王慧君, Liu Pengfei, Bi Weimin, 周,
来源：中国循证儿科杂志 年份：2004
基因组病(Genomic disorders)的概念最早由Lupski在1998年提出,是指由于人类基因组DNA的异常重组而引起临床表型的一类疾病[1]。其分子基础是DNA的异常重组导致基因的缺...
[期刊论文] 作者：Jiqiang MA,Jun YANG,Qinling BI,Weimin LIU,
来源：金属学报（英文版） 年份：2010
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[期刊论文] 作者：王慧君,Liu Pengfei,Bi Weimin,周文浩,,
来源：中国循证儿科杂志 年份：2014
基因组病（Genomic disorders）的概念最早由Lupski在1998年提出,是指由于人类基因组DNA的异常重组而引起临床表型的一类疾病[1].其分子基础是DNA的异常重组导致基因的缺失/扩增,...
[期刊论文] 作者：王慧君, Bi Weimin, 吴冰冰, 周文浩,
来源：中国循证儿科杂志 年份：2014
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[期刊论文] 作者：王慧君, Bi Weimin, 吴冰冰, 周文浩, Cheu,
来源：中国循证儿科杂志 年份：2004
人类基因组的变异包括基于单个碱基或小片段插入缺失的单核苷酸多态性(SNP)和影响很多碱基的基因组拷贝数变异(CNV),CNV包括基因组的缺失和扩增等,片段从小于1 kb到Mb级...
[期刊论文] 作者：王慧君,Bi Weimin,吴冰冰,周文浩,Cheung S,
来源：中国循证儿科杂志 年份：2014
人类基因组的变异包括基于单个碱基或小片段插入缺失的单核苷酸多态性(SNP)和影响很多碱基的基因组拷贝数变异(CNV),CNV包括基因组的缺失和扩增等,片段从小于1 kb到Mb级不等...
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