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p53 mutation, EGFR gene amplification and loss of heterozygosity on chromosome 10, 17 p in human gli
[期刊论文] 作者：JINWeixin,XUXianxiu,YANGTianming,HUAZichun,
来源：中华医学杂志英文版 年份：2000
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[期刊论文] 作者：华子春，陈晖，HUAZichun，CHENHui,
来源：实验技术与管理 年份：2019
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Linkage analysis of five Chinese families with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy using
[期刊论文] 作者：HUANGJun,YANGChunmei,MALijun,SHANQijun,XUDi,HUAZichun,CAOKejiang,
来源：中华医学杂志英文版 年份：2003
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Mitochondrial gene variation in type 2 diabetes mellitus: detection of a novel mutation associated w
[期刊论文] 作者：MALijun,WANGHua,CHENJiawei,JINWeixin,LIULi,BANBo,SHENJie,HUAZichun,CHAIJianhua,
来源：中华医学杂志英文版 年份：2000
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