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[会议论文] 作者：Ruifang Sui,
来源：第八届亚洲神经眼科大会暨第四届全国神经眼科学术会议 年份：2015
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[会议论文] 作者：Xuan Zou,Ruifang Sui,Hui Wang,Hui Li,Fangtian Dong,Rui Chen,
来源：第十七届亚非眼科大会暨中华医学会第十九次全国眼科学术大会 年份：2014
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[会议论文] 作者：Hui Wang,Xun Zou,Xia Wang,Yumei Li,Rui Chen,Ruifang Sui,
来源：第十七届亚非眼科大会暨中华医学会第十九次全国眼科学术大会 年份：2014
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[会议论文] 作者：Hui Wang,Xia Wang,Xun Zou,Yumei Li,Rui Chen,Ruifang Sui,
来源：第十七届亚非眼科大会暨中华医学会第十九次全国眼科学术大会 年份：2014
Purpose Leber Congenital Amaurosis (LCA) represents the most severe form of human inherited retinal dystrophies with photoreceptor neuron degeneration and blindness with an incidence of ～1 in 80,000.T...
[会议论文] 作者：Xuan Zou,Hui Wang,Hui Li,Fangtian Dong,Rui Chen,Ruifang Sui,
来源：第十七届亚非眼科大会暨中华医学会第十九次全国眼科学术大会 年份：2014
PURPOSE To investigate the clinical phenotypes for Leber congenital amaurosis (LCA) and early-onset severe retinal dystrophy (ESRD) associated with RPE65....
[会议论文] 作者：Ruifang Sui,Xuan Zou,Hui Li,Fangtian Dong,Hui Wang,Xia Wang,Rui Chen,
来源：第十七届亚非眼科大会暨中华医学会第十九次全国眼科学术大会 年份：2014
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[会议论文] 作者：Ruifang Sui,Xuan Zou,Hui Wang,Hui Li,Xia Wang,Fangtian Dong,Rui Chen,
来源：第十七届亚非眼科大会暨中华医学会第十九次全国眼科学术大会 年份：2014
PURPOSE Leber congenital amaurosis (LCA) is a genetically and clinically heterogeneous early-onset retinal dystrophy.To date, 22 known genes have been reported causing LCA.The purpose of this paper wa...
[会议论文] 作者：Aiden Eblimit,Yiyun Chen,Xia Wang,Feng Wang,Lichun Jiang,Hua Zhong,Robert K.Koenekoop,Kang Zhang,Ruifang Sui,
来源：2013年全球华人生物科学家大会 年份：2013
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[会议论文] 作者：Hui Wang,Robert K.Koenekoop,Kang Zhang,Ruifang Sui,Graeme Mardon,Rui Chen,Yumei Li,Aiden Eblimit,Yiyun,
来源：2013年全球华人生物科学家大会 年份：2013
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