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[期刊论文] 作者：EGERTON T,NELLIGAN R,SETCHELL,
来源：中国全科医学 年份：2017
背景当前,有效管理膝骨性关节炎患者需要新型的服务模式,而新型模式能否成功实施离不开全科医生的参与。本项定性研究的目的在于调查哪些因素影响了全科医生参与一种新型的旨...
[会议论文] 作者：赵静,方玲娟,Kenneth DR Setchell,李丽婷,王建设,
来源：中华医学会第十七次全国病毒性肝炎及肝病学术会议暨2015年中华医学会感染病学分会年会、中华医学会肝病学分会年会 年份：2015
目的：本文通过对比胆汁酸合成缺陷所致的3β–羟基–Δ5–C27–类固醇脱氢酶缺陷病(HSD3B7缺陷病)与胆汁酸排泄障碍所致的进行性家族性肝内胆汁淤积症2型(PFIC2)患儿中肾脏影像学表现，旨在探讨肾脏损伤在CBAS1中的意义。......
[期刊论文] 作者：Jing Zhao,Ling-Juan Fang,Kenneth DR Setchell,Rui Chen,Li-Ting Li,Jian-She Wang,,
来源：World Journal of Gastroenterology 年份：2012
Aldo-keto reductase 1D1(AKR1D1) deficiency,a rare but life-threatening form of bile acid deficiency,has not been previously described in China.Here,we describe...
[会议论文] 作者：WANG JIANSHE,GONG JINGYU,LU YI,Setchell Kenneth,Zhao Jing,WANG NENGLI,ZHANG MEIHONG,
来源：中华医学会第二十一次全国儿科学术大会 年份：2016
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[会议论文] 作者：龚敬宇,赵静,王能里,Kenneth DR Setchell,张梅虹,王建设,
来源：中华医学会感染病学分会产科、儿科肝脏疾病和感染性疾病联合学术会议暨第十三届全国儿科肝脏疾病和感染性疾病学术会议、全国产科 年份：2015
目的：脑腱黄瘤病是一种常染色体隐性遗传疾病,由CYP27A1基因缺陷所致,临床主要表现为成年人以及年长儿神经系统症状,婴儿期可表现胆汁淤积,大部分为轻症一过性,早期初级胆...
Whole-body heat exposure induces membrane changes in spermatozoa from the cauda epididymidis of labo
[期刊论文] 作者：Setchell,Eleanor J. Peirce,Mario Ricci,Chris Leigh,William G. Breed,
来源：亚洲男性学杂志（英文版） 年份：2010
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[会议论文] 作者：Kenneth DR Setchell,Melissa Oehrle,Wujuan Zhang,Carlos E.Prada,Ida Schwartz,Duangrurdee Wattanasirichaigoon,
来源：第21届全国色谱学术报告会 年份：2017
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[会议论文] 作者：Chutipongtanate,Duangrurdee Wattanasirichaigoon,Venette Inskeep,Mei Dai,Dao Pan,Ying Sun,Kenneth DR Setchell,
来源：第21届全国色谱学术报告会 年份：2017
BACKGROUND:Gaucher disease(GD) is caused by mutations on GBA1 gene leading to deficiency in acid β-glucosidase(GCase) function and subsequent accumulation of its substrates,glucosylceramide(GlcC) and...
[会议论文] 作者：赵静,方玲娟,Kenneth DR Setchell,陈瑞,李丽婷,库尔班江·阿布都西库尔,丘倚灵,王建设,
来源：中华医学会第十八次全国儿科学术会议 年份：2013
目的：本文探讨12例CBAS导致的新生儿肝内胆汁淤积症患儿的临床特点和基因突变的类型谱,旨在对此类患儿做到早期识别和早期诊断,从而早期治疗,改善预后.方法：回顾分析2009年8月至2013年5月,因新生儿肝内胆汁淤积症就诊于复旦大学附属儿科医院确诊CBAS患儿的临床表......
[会议论文] 作者：赵静,方玲娟,陈瑞,窦丽敏,李丽婷,库尔班江·阿布都西库尔,丘倚灵,Kenneth DR Setchell,王建设,
来源：中华医学会第十六次全国病毒性肝炎及肝病学术会议 年份：2013
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[会议论文] 作者：赵静,方玲娟,Kenneth DR Setchell,陈瑞,窦丽敏,李丽婷,库尔班江·阿布都西库尔,丘倚灵,王建设,
来源：中华医学会第十六次全国病毒性肝炎及肝病学术会议 年份：2013
目的 先天性胆汁酸合成缺陷(Congenital bile acid synthetic defects,CBAS)是一类少见的常染色体隐性遗传疾病,1型(SD3B7基因缺陷)、2型(AKR1D1基因缺陷)和3型(CYP7B基因缺陷)导致严重的新生儿肝内胆汁淤积症,早期补充初级未结合胆汁酸和脂溶性维生素治疗,其临......
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