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[期刊论文] 作者：Jian-yong WANG,Yang-shun GU,Ji,
来源：浙江大学学报：B卷英文版 年份：2008
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MGB probe assay for rapid detection of mtDNA11778 mutation in the Chinese LHON patients by real-time
[期刊论文] 作者：Jian-yong WANG,Yang-shun GU,Ji,
来源：浙大学报（英文版）（B辑：生物医学和生物技术） 年份：2004
Objective:Leber's hereditary optic neuropathY (LHON)is a maternally inherited degeneration of the optic nerve caused by point mutations of mitochondrial DNA(mtD...
[期刊论文] 作者：Xi LIU Yang-shun GU Ye-sheng X,
来源：浙江大学学报：B卷英文版 年份：2008
Objective: To evaluate tear film stability and tear secretion in patients with diabetes after phacoemulsification. Methods: Twenty-five diabetic cataract patien...
[期刊论文] 作者：Xi LIU,Yang-shun GU,Ye-sheng X,
来源：浙大学报（英文版）（B辑：生物医学和生物技术） 年份：2004
Objective: To evaluate tear film stability and tear secretion in patients with diabetes after phacoemulsification. Methods: Twenty-five diabetic cataract patien...
[期刊论文] 作者：Yun LI,Qing PAN,Yang-shun GU,,
来源：Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biote 年份：2017
目的:临床表型-基因型关联分析筛查Leber先天性黑矇(LCA)家系候选基因,确定其分子遗传病因。创新点:成功应用临床表型-基因型关联分析鉴定LCA家系致病基因,并发现新的RDH12基...
[期刊论文] 作者：CHEN,Chen XIE,Bai-sheng XU,Hui HUANG,Xin LI,Yue-qing YANG,Ying-ping HUANG,Jian-lian DENG,Ming QI,Yang-shun GU,
来源：Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biote 年份：2014
研究目的:通过对一个中国Nance-Horan综合征家系的临床表型及基因突变分析,揭示本家系的致病遗传机制。研究方法:对该Nance-Horan综合征家系的一个男性患者进行全外显子组测...
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