(S)-度洛西汀作为一种5-羟色胺（5-HT）受体及去甲肾上腺素（NE）受体双受体抑制剂对重度抑郁症、糖尿病周围神经痛、女性压力型尿失禁、纤......

目的:合成盐酸达泊西汀。方法:以苯甲醛和丙二酸为原料,经八步反应合成目标化合物。结果:目标化合物经旋光度测定及1H NMR,13C NMR......

以具有高选择性的羰基还原酶(CR2)与可实现辅酶原位循环的葡萄糖脱氢酶(GDH)通过柔性连接肽得到的融合酶CR2-GDH为生物催化剂,催化......

以2-乙酰噻吩、多聚甲醛、二甲胺盐酸盐为起始原料合成3-二甲胺基-1-（2-噻吩基）-1-丙酮盐酸盐，然后经硼氢化钠还原，（S）-（＋）-扁桃酸拆分，得到（S......

为了解决（S）-N,N-二甲基-3-羟基（2-噻吩基）丙胺合成工艺中操作较复杂,产率低的问题,以2-乙酰噻吩、二甲胺盐酸盐、多聚甲醛为起始原料,......

构建了羰基还原酶CR2重组酶体系,并优化了相关的酶促催化反应条件.通过在催化体系中添加辅酶NADP+(0.1 mmol/L)和辅底物葡萄糖(120......

生物催化具有反应条件温和、绿色环保、高立体选择性等优点,已成为制备光学活性度洛西汀的重要方式和途径,但仍存在有效的生物催化......