三唑啉酮相关论文
胺唑草酮(Bay)是一种优秀的除草剂,其生产使用具有很好的经济效益和社会效益.MNHN(4-氨基-3-异丙基-5-氧-1-H-1,2,4-三唑)是合......
该论文的主要研究工作是设计并合成系列苯骈咪唑类、咪唑骈[5,4-b]吡啶类和三唑啉酮类化合物,测试其生物活性,以寻找具有较高活性......
以邻氟苯胺为起始原料,经酰化、氯化、水解制得4-氯-2-氟苯胺,再经重氮化,还原反应合成标题化合物,产品收率87.1%,m.p.59～60℃。该......
唑草酮(1)具有高效、广谱、安全低毒等特点，主要用于防除阔叶杂草和莎草，是一种具有较大开发和推广价值的绿色除草剂。目前其合成方......
笔者之前已对含甲氧基丙烯酸酯、含肟基乙酸酯和肟基乙酰胺的吡啶strobilurin类杀菌剂进行了介绍[1-2],本文主要是对含甲氧基氨基......
介绍了三唑啉酮类除草剂的发展现状及其研究进展,并根据结构类型的不同介绍了稠环三唑啉酮类、氨基三唑啉酮类、磺酰脲类、磺酰胺......
为寻找新的高效非肽类血管紧张素Ⅱ（ＡⅡ）受体拮抗剂，以ＳＣ－５１３１６为先导，运用生物电子等排和拼合原理，设计并合成了９个１－芳基－３－烷基－１，４－二氢－４－取代－５Ｈ－１，２，４－三唑啉酮－５衍生......
以2,4-二氯苯胺为原料,经NaNO2重氮化后,用SnCl2还原制得2,4-二氯苯肼,和乙醛、NaOCN环合制备4,5-二氢-3-甲基-1-（2,4-二氯苯基）-1,2......
分别以2，4，5-三氯苯胺和盐酸氨基脲、甲酸为起始原料，设计并合成两个系列新型1，2，4-三唑啉酮类化合物（5，7）．通过1^HNMR，MS和元素分析确证了其......
为寻找活性强、作用时间长的新型非肽类血管紧张素II AT1受体拮抗剂，从易得原料3－烷基－4，5－二氢－1－（3－氯－4－氟苯基）－1，2，4－三唑－5－酮出发，经过N－烃化反......
原卟啉原氧化酶是近几十年除草剂邻域内最为热门的靶标之一,并开发出多种结构类型的商品化除草剂1.其中以磺酰三唑酮2、三唑酮草酯......
介绍了4,5-二氢-3-甲基-1-(4-氯-2-氟苯基)-1,2,4-三唑-5(1H)酮的两种合成方法.以2-氟-4-氯苯肼作为原料,1-(乙氧基)乙叉基氨基甲......
三唑啉酮和四唑啉酮衍生物具有广泛的生物活性，特别是在除草剂方面，以其高效、低毒、环境友好的特点成为当代除草剂研究领域中最热门......
为将国内外最新的中间体专利信息介绍给广大读者,本刊从2001年第14期起特设立“中间体专利工艺”栏目。其内容均选自近期出版的美......
<正> 人们认识抑制原叶啉原氧化酶(PPO)作用除草剂已有几十个年头。其代表性商品化除草剂诸如三氟羧草醚、乙氧氟草醚和噁草酮亦已......
氮杂环化合物普遍存在于自然界中,由于其广泛的生物活性吸引着众多科学家的关注。其中,三唑啉酮类衍生物就是一类重要的含氮杂环化......
综述了三唑啉酮的合成研究进展。包括通过1,4-二氮化合物与羰基的关环反应、酰基半缩脲的成环反应、Curtius重排反应、噁(二)唑与......
以植物细胞的叶绿素为作用点的原卟啉原氧化酶(PPO酶)抑制剂,能在动植物之间表现出很好的选择性,对靶标生物具有超高效低毒的特点,......
乙酰亚氨酸甲酯盐酸盐与2，4-二氯苯肼在三乙胺的作用下生成2-（2，4-二氯苯基）酰肼乙烷亚胺酸。然后在光气中环合得到4，5-二氢-3-甲基-1-（2......
