应用PCR技术，从小鼠基因组中克隆了1.61kb的乳清酸蛋白（WAP）基因5′端启动子上游调控序列，将其克隆于pGEM-T载体后，经酶切图谱分析和序......

由牛β-Casein启动子与大鼠WAP启动子融合构建了t-PA cDNA乳腺定位表达载体pSVL-β△WAP-PA,以研究t-PA乳腺定位表达的调控.结果表......

将编码人组织型纤溶酶原激活剂的１７６６ｂｐ基因片段插入大鼠β－乳酪蛋白启动子的下游及ｐＳＶＬ质粒的ＰｏｌｙＡ上游。构建了ｐβ－Ｃａｓｅｉｎ－ＰＡ、，ｐβ－Ｃａｓｅｉｎ－ＰＡ２两个乳腺定位表达载体。将其......