儿童早老症相关论文
儿童型早老症是以童年表现人类衰老特征,具有比较恒定的特殊症候群,系常染色体隐性遗传性疾病,临床较为罕见。我们遇见1例,特报告......
儿童早老症是—种遗传性疾病,其遗传方式不明,本病的特点是发育迟缓,至婴儿期就发生进行性退行性改变,呈老年外观。我院于2007年3......
儿童早老症１例付香莲昆明市延安医院皮肤科（邮政编码６５００５１）患儿男，１２岁。面部皮肤皱格３年，明显加重１年。体检：前额、双眼角、眼周、口周、鼻梁、面......
儿童型早老症[即Hutchinso-Gilford综合症(HGS)],系指在儿童期体内各种代谢均已达到人类衰老的表现,迄今文献报告共30余例。目前......
儿童早老症(HGPS)是一种极为罕见的疾病，以加速衰老为重要特征。该病可累及皮肤、脂肪、心血管、骨骼等多器官系统，发病率为1∶8 000......
目的与背景：儿童早老症(Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome，HGPS)是一种非常罕见的遗传疾病。经研究发现：HGPS 是由于LMNA 基因在......
目的与背景：随着老年社会的到来，有关衰老的研究就非常必要。儿童早老症(Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome，HGPS)是一种非常罕见......
背景与目的：世界人口正面临严重的老龄化问题，有关衰老和老龄化的研究显得十分紧迫而必需。由于人类生命周期较长，机体老化是缓慢渐进......
背景与目的：A型核纤层蛋白前体(prelamin A)经过加工成为成熟的A型核纤层蛋白(lamin A)，该蛋白是细胞核纤层的重要组成成分。lamin A......
背景与目的：Hutchinson-Gilford progeria syndrome(HGPS)是一种罕见的儿童早老症，主要由A型核纤层蛋白(lamin A)突变蛋白progerin的......
导读:儿童早老症(Hutchinson-Gilford progeria syndrome,OMIM 176670)是一种极端罕见且严重过早老化性疾病,全世界的发病率只有1/......
1研究的目的及意义通常情况下,人们认为年过六十,症见发白、齿脱、目昏、耳聋,方为衰老。实际上衰老是个广义的概念,现代研究已经......
目的:经典儿童早老症(HGPS)是由 LMNA 基因变异引起的早衰样核纤层蛋白病,其与生理性衰老具有相似临床表现,对该病的研究有助于理......
目的:分析LMNA基因R527C纯合突变早老症患儿外周血单个核细胞基因表达谱的转录组测序(RNA-seq)结果。方法:将3例LMNA基因R527C纯合......
